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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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武汉市长岁大药房有限公司海尔国际分店鄂汉食药监械经营许2020C059号 2020-10-22 2025-10-21 武汉市硚口区解放大道99号海尔国际广场55号商业1层24室
河北慕凯医疗器械有限公司冀秦食药监械经营备20190158号 2020-04-07 秦皇岛市经济技术开发区永定河道16号三层
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司明光二十四店皖滁食药监械经营备20200200号 2022年03月15日安徽省滁州市明光市金达路18号碧桂园.嘉山公馆26幢商业单元26-01号
西安明眸视光商贸有限公司陕西食药监械经营许20210392号 2021-01-13 2026-01-12 陕西省西安市灞桥区新医路东方世纪城东排2号
西安赫拉生物科技有限公司陕西食药监械经营备20205942号 2020-11-17 陕西省西安市长安区韦曲街办西长安街GOGO街区1号楼2单元5层517室
安徽四方百信大药房连锁有限公司霍山四店皖六食药监械经营备20190052号 2020年09月28日霍山县衡山镇迎驾大道西路13-8、9、10门面

医药大政策分析告诉你2018产业该怎么玩: 年以来，随着医改稳步推进，各类医药行业政策密集发布。发布政策的主体也呈现多样化，包括国务院卫计委人社部财政部发改委商务部以及工信部等多个部门。据国金证券不完全统计，不包括各省市发布的细则，年仅国家级发布文件就已超余份，政策涵盖了医药医疗医保以及流通四个大领域下几乎所有的细分方向。例如药品优先审评审批仿制药一致性评价限制辅助用药医药分开医保支付方式改革以及两票制等均是备受外界关注的细分领域重点政策。医药去芜存菁副局长孙咸泽在第九届企业家投资家科学家大会上曾表示，始于年的药品监管改革已经是舟至中流车

广州药业未来股价分析: 广州药业一季报显示，公司报告期内营业收入亿元人民币，同比增长了；归属上市公司股东的利润为亿元，同比增长了。证券分析师认为，王老吉可能出现的超预期增长先暂不考虑，广州药业业绩的快速增长主要是由于整体业务的向好，广州药业对凉茶市场的把握对王老吉品牌发展规划以及对产品的营销能力都与加多宝存在着一定的差距。据资料显示，年，加多宝红罐王老吉实现销售收入约亿元，而广州药业绿盒王老吉销售额却仅仅亿元。本来股价炒的就是上市公司的未来业绩预期，而广州药业的业绩本身却存在很大不确定性。而针对广州药业与白云上的重组，

日本进口尼可地尔片（喜格迈）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。日本尼可地尔片喜格迈外包装日本尼可地尔片喜格迈说明书图片版（年版）尼可地尔片喜格迈尼可地尔片喜格迈尼可地尔片喜格迈尼可地尔片喜格迈日本尼可地尔片喜格迈说明书文字版药品名称通用名称尼可地尔片商品名称喜格迈英文名称成份本品主要成份为尼可地尔，化学名称为乙烟酰胺基硝酸乙酯。性状本品为白色或类白色片。适应症适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型自发型梗死后或混合型心绞痛均有效。对伴有心房颤动心脏扩大的心绞痛对其它抗心绞痛药物需慎用的患者，可选用本品。用法用

总局办公厅关于明确进口特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期执行日期问题的复函: 上海市食品药品监督管理局你局《关于特殊医学用途配方食品注册和婴幼儿配方乳粉产品配方注册要求中进口产品执行日期问题的请示》（沪食药监食生函号）收悉。经研究，现函复如下根据总局《关于给予特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告》（年第号）和《关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期的公告》（年第号）规定，未经注册但年月日前（不含年月日）经有关部门批准进口的境外生产的特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉，可以在我国境内销售至其保质期结束。食品药品监管总局办公厅年月日

改革预期升温民营医院掀起并购潮: 进入年以来，政府对于民营医院扶持政策持续加码，旨在加快社会办医的步伐。随着两会的临近，关于医疗体制改革等民生话题再次成为市场关注的焦点。在医改预期升温以及复星医药等企业加快医院收购步伐的影响下，民营医院股获得资金的青睐。民营医院享政策“红包”民营医院股上涨的主要推动力，归结于国家卫生计生委公布的年工作重点。其中提出要加快推进公立医院改革，积极鼓励社会办医。而公立医院的改革将从县级医院“起航”。在去年的基础上，今年将会增加个试点县。至年底全国将会有个试点地区。县级医院改革的目标是破除以药补医的现状

《医疗器械召回管理办法》发布六大修改点: 年月日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法（试行）》进行了修改，形成《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），年月日，《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监