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神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田凤凰春城东店冀唐食药监械经营备20210543号 2021-05-10 河北省唐山市玉田县凤凰春城小区94、95号门市楼
上海一代眼镜有限公司翔殷路分公司沪杨食药监械经营许20160062号/沪杨食药监械经营备20215008号 2021-06-29 2026-06-28 上海市普陀区武威路88弄18号5层A区（总部住所）
合肥盛茂医疗器械有限公司皖合药监械经营备20222044号 2022年11月08日安徽省合肥市高新区科学大道103号浙商创业大厦B楼726室
北京泰欣鼎盛医疗技术有限公司京朝食药监械经营许20190213号 2021-08-10 2024-07-28 北京市朝阳区高碑店乡北花园村南3-1号FC02楼二层2003室
武汉秋风医药科技有限公司东城华府店鄂汉药监械经营许20222007号 2022-06-14 2027-06-13 武汉市汉南区纱帽街兴二路江城春苑2栋1层9商室
上海碧涵贸易有限公司沪杨食药监械经营许20190012号 2019-03-14 2024-03-13 上海市杨浦区控江路1029弄1号1505室

16个医药品牌跻身亚洲品牌500强: 月日，由亚洲品牌网外交部中国亚洲经济发展协会香港大公文汇传媒集团商务部《国际商报》社共同主办的“第届亚洲品牌盛典”在香港嘉里酒店隆重举行，盛典上发布了“亚洲品牌强”排行榜。据介绍，此次亚洲品牌强共有个国家和地区的品牌入选，其中，中国含港澳台有个品牌上榜，成为上榜数量最多的一个国家，占。其次是日本，入选品牌个；排名第三的是韩国，入选品牌个。从行业分布来看，据医药地方台统计，上榜“亚洲品牌强”的医药品牌有个。其中，中国医药品牌有个，包括上海医药同仁堂中国医药复星医药宏济堂康芝药业东阿阿胶珍奥科技寿叶

在医药代理商的生死时速时刻，三个灵魂拷问直击代理商软肋: 当我们走到市场上与做药的朋友们聊天时，不管是厂商，很多人很悲观，普遍反映现在的生意越来越不好做了市场方面，来自销量资金仓储人员终端渠道费用甚至互联网方面的压力越来越多越来越大，很多代理商甚至感觉有些喘不过来气儿。这两年医药政策总体来说处于下行阶段，国家集采省级集采两票制金税三期等，政策监管越来越严，就临床渠道而言，医保监管越来越严格，财务成本越来越高，医院开发成本越来越大，竞争越来越激烈。政策剑锋所指，领导在公开场合不断发出信号就是要消灭代理商和医药代表。第三终端诊所数量越来越少，开发门槛越来越

第75届全国药品交易会（上海)邀请函: 第届全国药品交易会（上海）将于年月日日在国家会展中心（上海）召开。全国药品交易会（）是中国历史悠久的医药制剂健康产品及相关技术服务交易会。逾家医药企业参展，吸引来自全国的经销商代理商万多人次。届时，我们将有专业的工作人员与您面对面沟通和洽谈公司的产品与合作。会展期间，为答谢全国各地经销商和代理商对湖北神农制药股份有限公司产品“固齿散”和湖北欧立制药有限公司“欧立停”及系列产品的厚爱，本司将开展“四重现场大奖，十万神秘礼品”大赠送活动，礼品多多，机会不容错过！现场关注我们的微信账号也有礼品赠送。希

膏药加胶会过敏吗？: 现代工艺的黑膏药，是工厂大批量生产出来的膏药，找工厂大批量生产避不了用胶做基质，现在给大家讲一下膏药加胶用的什么胶，会不会过敏。康民药业是专业膏药生产厂家，就那我们的胶给大家分析一下。何为膏药胶，膏药胶是热熔胶的一种。药胶是制作膏药的重要组成部分，用以增加膏药的粘性，同时也是膏药中药物成份的载体。膏药胶加药物成份用膏药喷涂机喷在无纺布上然后经过膏药成型机的加工便成了膏药贴。其特征必须符合国家医药标准。一，对皮肤无刺激性二，细胞毒性检测合格所以只要采用正规的热熔胶，是不会对皮肤有任何影响的。所以也

超赞!归脾丸13种新用途大揭密: 归脾丸是常用中成药。它由党参白术黄芪龙眼肉酸枣仁木香当归远志甘草茯苓大枣生姜共味中药组成。具有健脾养心益气补血的功效。适用于食少体倦面色萎黄健忘失眠心悸及各种出血等症。近年来，经临床实践与研究证实，本药还有不少较好的新用途，现选介如下一治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜有临床报导，本方用于治疗气血两虚型小儿慢性特发性血小板减少性紫癜患者，获得显著效果。用法每日次，每次克，个月为个疗程，一般个疗程即可痊愈或好转。二治疗神经衰弱据报导，有人用归脾丸治疗气血两虚型神经衰弱患者多例，均获佳效。用法每日服

总局关于修订新复方大青叶片说明书的公告（2016年第158号）: 根据安全性评价技术报告结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对新复方大青叶片说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有新复方大青叶片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照新复方大青叶片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各新复