上海森丸医用气体有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海仁莘生物科技有限公司沪杨食药监械经营许20180011号 2018-03-30 2023-03-29 上海市杨浦区国权路525号203室
北京百世和泰医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20151150号 2018-09-26 北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层501
江西莼欢医疗器械有限公司赣吉（经开）食药监械经营许20210084号 2021-07-27 2026-07-26 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园电子工业城19栋五楼5007室
福建省健康一百医药有限公司泉州丰泽金帝广场分店闽泉食药监械经营备20221255号 2022-08-19 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区丰泽街道东涂社区田安北路2号、4号，津淮街210号
保定市庆仁药品销售有限公司冀保食药监械经营备20210928号 2021-12-16 河北省保定市莲池区联盟路街道办事处天威东路377号门脸
河北长时科技有限公司冀石食药监械经营许20210717号 2021-09-09 2026-09-08 河北省石家庄市长安区光华路195号泽龙大厦402室

国家食品药品监管总局提示各类食堂落实食品安全责任: 近期，个别地区发生多起集体食堂群体性食物中毒事件，对公众身体健康造成了危害。虽然出现集体食堂食物中毒事件地域不同中毒原因各异，但反映出发生事故的餐饮服务单位在食品安全管理方面存在以下问题，急需引起注意。一是食品安全的重视程度有待进一步提高。特别是企业负责人和食品安全管理人员的食品安全意识亟需强化，食品安全管理机构亟待健全并充分发挥其作用，食品安全管理制度有待完善并有效落实。二是食堂硬件条件有待进一步改善。部分食堂亟待根据许可要求，设立充足的加工操作空间，配备紫外线消毒设施餐具清洗消毒保洁设施防虫

甘肃、山东共8家药商GSP证书被收回: 月日月日，甘肃山东两地药监局共收回家药商的证书。甘肃家月日，甘肃省药监局发布公告，甘肃裕康药业有限责任公司违反《药品经营质量管理规范》的规定，该局依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条，决定收回该公司《药品认证证书》。山东家月日，山东德州山东青岛药监局分别发布公告，共收回家药商的证书。年月，德州市局组织飞行检查组对德州市区部分药品零售企业认证后管理情况进行了跟踪检查，通过检查，发现德州大正药业有限公司胜利街分公司等六家药品零售企业违反《药品经营质量管理规范》有关规定，不再符合认证标准，依据《

互联网营销的三大优势: 全球化发展以及信息化的加速发展，让网络成为了人们日常生活必不可缺少的工具，同时现代企业发展也越来越依赖于网络媒体。然而网络的世界的变幻莫测的，虽然它已经在无形之中将我们包围，但却依然让人难以摸透。它既能带领我们走向发展，也会给我带来巨大挑战和压力，所以它是一把“双刃剑”。它在提供我们最新信息以及发展商机以外，还随时有可能将你“置之死地”。为了更好的利用网络优势，只有在知己知彼的情况下，才能充分掌控网络，让它助你获得成功。那么，我们的网络到底有哪些特点呢一覆盖面广如今全球的互联网用户都在不断的扩大

国际制药企业瞄准生物医药觊觎中国市场: 生意社生意社月日讯外资的引入，对提升中国医药产业竞争力产生了重要的促进作用，在推动本土与跨国企业上下游合作的同时，亦对本土企业构成有力竞争作为人口大国，中国医药医药市场发展迅速，潜力巨大，为国外投资者瞩目，中国医药市场已成为近年来外资进入的重点目标市场，而并购是其争取市场主导权的主要方式。可以说，引入外资对提升中国医药产业竞争力产生了重要促进作用，并推动本土与跨国企业的上下游合作，但亦对本土企业构成有力竞争，双方呈现出较为复杂的竞合关系。加速入华自年首家外资企业日本大冢制药落户天津至今，跨国企业

让头发的颜色看起来更自然: 让我们诚实面对现实，头发的颜色是昂贵的！这是混乱和充满了有害的化学物质如氨和漂白剂。普通化学染发剂是众所周知的，干燥和脆性下来的头发。但不要担心，因为有一个有机的和更简单的方式来减轻你的头发的颜色没有化学品。为了减轻你的头发，你将需要空调（满瓶）太阳或接触到的太阳青柠汁你需要洗你的头发先开始这个过程之前。只洗你的头发，你通常会用毛巾擦干然后继续。以柠檬汁和喷到头发。慷慨和达到一切从根头发的秘诀。你不想错过任何一点。一定要做这部分严格在你出去晒太阳躺在太阳以外的头发均匀分散在太阳。你应该让自己至少

食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。并在补充申请备案后个月内对已出厂的处方药说明