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西安华旺生物科技有限公司陕西食药监械经营许20220433号 2022-02-25 2027-02-24 陕西省西安市经济技术开发区常青二路6号德宜国际中心第3幢2单元13层21315号房
新疆沁眸阁眼镜有限公司新乌市监械经营许20210343号 2021-07-28 2026-07-27 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区阿勒泰路335号
上海依柯医疗科技有限公司沪浦药监械经营许20180141号/沪浦药监械经营备20180212号 2022-07-27 2023-08-20 上海市浦东新区江东路1726弄25号7幢101室
陕西医联体科技有限公司陕西咸食药监械经营备20220014号 2022-03-15 陕西省西咸新区沣东新城世纪大道中段国润城F1-11512室
安徽省春源大药房有限公司桐城市同安路店皖庆食药监械经营备20170156号 2017年08月16日桐城市龙眠街道同安南路龙达商贸彤达阁1*107
任丘市燕山大药房冀沧食药监械经营备20160685号 2016-09-29 任丘市苟各庄镇二街村

秦鲁筋骨123 厂家爆款首发劲爆全网: 秦鲁筋骨厂家有三款产品分别是腰腿痛，颈肩痛，关节肿痛，使用的是二类医疗器械远红外理疗贴文号，有效期个月，一般二类的都是个月有效期，这款产品足足多出个月，产品规格包装规格贴袋袋盒（每盒贴），秦鲁筋骨分三步，缓解，祛痛，巩固，适应症状颈椎病颈椎病肩周炎腰肌劳损跌打风湿风湿各类关节炎及软组织疾病所致的局部肌肉疼痛等；腰腿关节筋骨疼痛麻木屈伸不利等具有辅助性治疗。我们的产品，一盒贴，每贴用法有讲究第一贴用蓝色的用自然柔和的蓝色达到缓解疼痛的作用，第二贴用浓烈炙热的红色达到祛除疼痛的作用，第三贴用温暖中性

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理

海南海药上调定向增发价格: 据新京报讯（记者汪城）用来运作人工耳蜗扩建和头孢中间体建设的海南海药（）定向增发价格发生变动。日，海南海药公告称，公司拟将定向增发股票发行底价由原来元股上调为元股，公司大股东南方同正拟认购数量不低于。海南海药此次发行数量调整为不超万股，按其发行议案规定，南方同正认购股数应在万股以上，按日收盘价元计算，其获益将超万元。据了解，海南海药此次非公开发行股票募集资金净额中，亿元将用于增资上海力声特用于人工耳蜗扩建项目；亿元用于公司年产吨头孢中间体建设项目；亿元将用于产品研发建设项目，而剩余部分将补充流动

基层推进分级诊疗存多重障碍村民开转诊单得花钱: 国务院日前印发《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，提出推动建立基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗模式，意在破解大医院患者扎堆“看病难”现状。但记者近日赴京辽苏等地调研发现，个别地方分级诊疗在基层难落实，出现人为设置“权利转诊”外请“开飞刀”双向转诊变单向输送等问题。专家建议提高各层级医疗机构服务水平，规范转诊流程，推进基层首诊。患者“上涌”致资源浪费所谓分级诊疗，是按照疾病的轻重缓急及治疗的难易程度进行分级，逐步实现从全科到专业化的医疗过程。在分级诊疗模式下，患者就医次序为首诊到

药品耗材带量采购挤出价格水分前7月安徽节约67.8亿: 通过省级招标医疗机构“组团”采购等办法，安徽省药品耗材带量采购实施以来，药品价格下降明显。今年月至月，全省药品耗材采购总金额亿元，共节约各类费用亿元。早在安徽省开始实行省级药品集中招标采购政策时，就有招采合一量价挂钩的条款，但在实际操作中因种种原因很难做到，药商在省级招标中得到的只能是一张“入场券”，进场后最终能实现多大销售量无法确定，因此很多药商不愿意让价，药品价格仍居高不下。在此次省级医改综合试点推进中，安徽省总结以往改革经验，创造性实施药品带量采购政策，通过探索合理价格发现机制，挤压药品价

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方