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大田县众康药品零售店闽明食药监械经营备20209504号 2020-10-14 3000-01-01 福建省三明市大田县文江镇文江街67号101室
国药控股新疆新特药专业药房连锁有限公司乌鲁木齐第二十分店新乌市监械经营许20210368号 2021-08-10 2026-08-09 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区黄河路和田街90号门面房
北京阅微基因技术股份有限公司京海药监械经营许20190153号 2022-07-18 2024-08-29 北京市海淀区三里河路39号10号楼6层601室
保定市满城区赛北大药房冀保食药监械经营备20200095号 2020-03-25 保定市满城区方顺桥乡大赛村
宜春市渠朴医疗器械有限公司赣宜上市监械经营许20200015号 2020-11-11 2025-11-10 江西省宜春市上高县黄金堆工业园和谐路2号102室
北京天心和泰医疗科技有限公司京海食药监械经营许20160228号 2021-01-25 2026-01-24 北京市海淀区远大路39号1号楼5层507A

太龙药业玩产业基金药企频涉资本平台: 在医药行业低速稳定的增长逐渐成为新常态的格局下，许多药企纷纷成立投资并购基金，谋求主营业务与资本平台内外兼修的发展战略。月日，河南太龙药业股份有限公司，发布公告称，其参股子公司与江苏金茂创业投资管理有限公司，就设立医药产业投资基金签订战略合作框架协议，共同募集设立一支产业投资基金。太龙药业董秘罗剑超昨日对《每日经济新闻》记者表示，目前签订的战略合作框架协议只是意向性的，实质性的投资项目规划并没有展开，具体青睐哪一类医药产业公司目前无法一概而论，只能针对未来具体的投资项目再进一步明确落实。有分析人

赵平：医改重点是资源向基层下沉: 经过套方案对碰后推出的新医改方案，自年开始至今已执行了年，尽管取得了一些成绩，但大型三甲医院仍处“战时状态”，百姓“看病难看病贵”的问题依然仍欠缓解。在今年的全国两会上，代表委员并未提出新医改论点，更多的是建议在目前的医改进程中针对急需解决的细节进行打磨。“经过几年的调研，我跑了全国多个省份，认为新医改要想成功，理念须下沉，举措须下沉。”全国政协委员中国医学科学院原院长赵平在接受《第一财经日报》专访时表示。他所谓的下沉，即是指要加强基层队伍建设，让病人能够放心地留在基层看病。“起码给乡村医生五险

加码医药产业亚泰集团欲增资威凯尔科技: 亚泰集团月日晚间公告，日，公司的全资子公司吉林亚泰集团医药投资有限公司与江苏威凯尔医药科技有限公司及其股东签订了《合作框架协议》，计划在威凯尔科技主导开发的维卡格雷和等新药及仿制药和化学品项目上进行合作。协议约定，由吉林亚泰集团医药投资有限公司收购威凯尔科技股东所持威凯尔科技股权的部分股权并对威凯尔科技增资，直至对威凯尔科技的持股比例达到。威凯尔科技成立于年月日，注册资本为万元，经营范围为医药中间体化工产品的研发和销售新型药物的研发技术服务及技术转让等，主要研究项目为维卡格雷和等新药及仿制药和化

重庆市食品药品监督稽查总队凝聚“合力”不断稽查执法办案水平: 针对制售假劣食品药品等违法行为集团化网络化智能化的新特征，重庆市食品药品监督稽查总队将稽查职能有机“融合”，逐步构筑起了快速高效的稽查机制，通过强化信息沟通和部门协作，强化延伸稽查和预警防范，保持了食品药品打假的高压态势。一是信息汇集“合力”寻案源。充分利用投诉举报日常监管专项整治监督抽检等手段，主动收集各类信息，并加强信息汇总分析研判，广泛摸排寻找制假售假案源；加强与公安工商质监市政执法和新闻媒体等部门沟通联系，广泛获取案源；加强与兄弟省市协作配合，及时高效调查处理协查核查，掌握本市药品企业的

关于核发《药品GMP证书》的公告（165）: 河北省食品药品监督局公告仿宋年仿宋第仿宋号方正小标宋关于核发《药品方正小标宋方正小标宋证书》方正小标宋的公告方正小标宋（）仿宋根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经河北省食品药品审评认证中心现场检查技术审核，石药集团欧意药业有限公司等仿宋家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（仿宋年修订）》要求，河北省食品药品监督管理局同意发给《药品仿宋证书》。现向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局。仿宋特此公告。仿宋附件河北省药品仿宋认证公告目录（仿宋）仿宋河北省食品药品监督管理局仿宋年仿宋月

全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开: 年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，