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上海绿地优鲜超市有限公司浦东锦康路分公司沪浦食药监械经营备20207120号中国（上海）自由贸易试验区锦康路480号1层L107室
北京东龙鹏飞商贸有限公司京丰食药监械经营备20210366号 2021-09-29 北京市丰台区西三条5、6、7、8号楼11幢
张家口一附好大药房连锁有限责任公司南城壕店冀张食药监械经营许20210221号 2021-12-15 2026-12-14 河北省张家口市桥西区南城壕街6号岸尚清城小区14号楼1层11号
北京同美隆医疗技术有限公司京顺食药监械经营许20220031号 2022-03-29 2027-03-28 北京市顺义区林河工业开发区顺仁路53号1幢6层659
桐庐斯通医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20170415号 2021-10-20 2022-08-09 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号522室
张家口维亚华佗药房医药有限公司冀张药监械经营许20221063号 2022-07-27 2027-07-26 河北省张家口市桥东区新五一广场2区10号楼4号商铺

中恒集团拟200万美元购境外医疗器械公司股份: 中恒集团日晚间公告，公司控股子公司广西梧州制药集团股份有限公司简称“梧州制药”与以色列简称“公司”于年月日签订了由梧州制药对公司进行股权投资的协议，约定由梧州制药分三期合计投资万美元约合万元人民币购买公司新增发行的股票股。公司是一家年成立于以色列的私人控股医疗器械公司，主要业务包括研发生产和销售用于医院外急救护理的非创伤性器械，包括但不限于用于呼吸系统心脏中枢神经系统和外伤紧急护理等方面。公司表示，本次对外股权投资的标的为境外医疗器械设计制造企业，是公司降低单一产品风险，丰富产品结构，增强公司竞

天津市采取多种措施全面推进药品电子监管工作: 按照国家食品药品监督管理总局办公厅《关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》要求，天津市采取多种措施，全面推进药品电子监管工作，确保年年底前实现全部药品制剂品种生产和流通过程的电子监管，建立覆盖全品种全过程可追溯的药品电子监管体系。一是加强领导，落实工作责任，确保药品电子监管各项工作落到实处。二是积极做好药品生产经营企业和进口药品代理机构的入网管理。三是严格按照规定时限做好企业基础信息维护工作。四是及时更新维护药品电子监管平台内相关信息。对因不及时核注核销导致假劣药品进入正常流通渠道的，相关企业

制定适合糖友的“降糖方案”: 新版中国糖尿病治疗指南中明确了型糖尿病的治疗程序，提出根据体重选择治疗方案。对的超重肥胖患者，从确诊糖尿病开始就要采用“饮食运动控制体重二甲双胍”的治疗方式，根据治疗情况再加用其他药物。对于的非超重患者，“饮食运动控制体重二甲双胍”也是首选方案之一。目前常用的降糖药主要有双胍类磺脲类格列奈类类糖苷酶抑制剂胰岛素。磺脲类格列酮类和胰岛素会有体重增加的副作用糖苷酶抑制剂有较多胃肠道副作用磺脲类和胰岛素会导致低血糖。二甲双胍对体重无影响，是经历了年临床考验的经典药，降糖安全性和疗效都有保证。在英国前瞻

北大医药资本棋局：北大医疗搭台市值增10倍: 北大医疗全产业链战略又向前迈进了一步。近一个月来，作为北大医疗旗下唯一上市公司平台，北大医药动作频频，先发布预案收购一体医疗，随手又与北大肿瘤医院签约成立医院管理公司，中信证券董事长王东明甚至公开为其站台，力挺其资本运作的路径。布局已久的北大医药和北大医疗，就这样一夜之间，被推至资本前台。通过一系列动作，北大医药在一个月左右市值增长近亿元，一举突破亿元大关。而在北大医药近一年的四次涨停中，三次与其背后的大股东北大医疗出手相关。北大医疗以及其在医疗领域的全产业链故事渐渐变得清晰，不断为上市公司搭台

生鲜肉抽样检验公告: 楷体天津市市场和质量监督管理委员会楷体食品质量抽样检验公告楷体楷体楷体年月日黑体仿宋天津市市场和质量监督管理委员会在销售环节对家经营者经销的家企业生产的个批次生鲜肉进行了抽样检验。依据国家食品安全标准，重点检验了铅镉总汞总砷克伦特罗沙丁胺醇莱克多巴胺挥发性盐基氮等指标；经检测，发现个批次食品不合格。仿宋对本次抽样检验发现的不合格食品，市场监管部门已责令受检经销单位全部下架停止销售，并将依照食品安全法律法规的规定进行处理。同时，要求全市食品经营者，对抽检不合格批次的食品，一律停止销售。消费者如发现

国家局：这品种可放弃一致性评价波及61家药企: 国家药监局建议这个药品，放弃一致性评价，涉及家企业。月日，国家药监局药品审评中心发布《关于征求基药目录中的国内特有品种评价建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，加快推进基药品种的一致性评价工作，仿制药质量与疗效一致性评价办公室针对目录中的国内特有品种，经梳理调研，并组织企业和一致性评价专家委员会召开多次会议讨论。对上述品种形成评价建议，现公开征求意见。此次对个药品的一致性评价，做出了建议。对个药品做出了“无需开展临床有效性试验。”的建议，对一个药品“不建议企业对该品种开展再评价。如企业