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江西佩佩贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20200086号 2020-12-03 2025-12-02 江西省宜春市樟树市光明路10号502
杭州协东贸易有限公司浙杭食药监械经营许20180166号 2018-04-13 2023-04-12 浙江省杭州市下城区国都商务大厦1307室
河北德医堂大药房连锁有限公司万全民主街一店冀张食药监械经营许20180020号 2021-03-04 2023-02-28 张家口市万全区孔家庄镇民主街北安康园1园
中新棠国业（北京）科技有限责任公司京朝食药监械经营备20150857号 2015-09-14 北京市朝阳区王四营乡道口村东京忱润业园区(一三二号)
寿县智声医疗器械经营部皖南食药监械经营备20210391号 2021年10月19日安徽省淮南市寿县寿春镇北大街原文物局办公楼一楼门面
塔城市人和堂医药有限公司新塔市监械经营许20210037号 2021-09-27 2026-09-26 新疆塔城地区塔城市解放路6-9号（市医院对面）

上海药品简化包装，助推多方共赢: 据小编了解，日前上海市医药集中招标采购管理部门公布了基本药物大包装和简化包装集中中标结果，目前共有近三百种药品中标，其中大包装药品有近四十个，简化包装就有二百四十三个，这些药物能够供本市各处医疗部门使用，这些机构试行大包装和简化包装集中招标采购后，基本药物的价格不但进一步有了下降，而且还能让四方共赢。市药事所有关的人员告诉小编，社区使用简化后的包装药品有很多优点。第一能节省药品的包装成本，让基药价格进一步下降，中标药品在社区医院的价格平均能下降百分之二十八；第二就是让社区配药更为便捷，让市民们认

长江流域药品销售前10强: 长江流域上海杭州南京武汉成都和重庆六市样本医院用药，反映出我国经济发展的这些重点地区的不同情况，各市具有一定的用药代表性。现根据上海市食品药品监督管理局科技情报研究所数据，分析长江流域六市样本医院国产合资与进口药品的结构以及年长江流域六市样本医院药品销售金额前位的生产厂商，并与年比较。六市样本医院中，上海家杭州家南京家武汉家成都家重庆家。各类型药品市场占有不一六市样本医院呈现出以下特点样本医院药品销售金额（包括国产合资合与进口药品）不断上升，各市间国产合资与进口药品构成比（份额）存在一定的差异，

酒精肝的新疗法探索: 酒精肝是世界范围类致病死亡的主因所在。严重的酒精肝预后较差。很多研究的方向是寻找一种成功治疗酒精肝的方法，但是在最有效的治疗方式中，都没有满意的。饮酒和很多肝脏疾病有关，比如肝炎卫杰沙博士说。酒精与酒精肝的关系是很复杂的，不是所有的酗酒者都有酒精肝，而且酒精肝也常常发生在不常常喝酒的人身上。尽管患者停止喝酒，由酒精肝带来的疼痛会有所缓解，但是病情仍会继续向前发展，变成肝硬化肝衰竭。在临床安慰剂控制病例中，梅奥研究机构和其他七个医学中心的研究人员挑选了个严重的酒精肝控制期患者。患者或者正在服用安慰

如何科学又有效的来养护中药材: 中医药是我国的瑰宝，中医的传承与发展与中药材密不可分。中药材生产基地的绿色生产固然重要，贮存过程中的良好养护也是必不可少的。立秋后，是中药材收获的季节，因残留对人体有害的二氧化硫古老的硫磺熏蒸养护法被禁用，如何科学又有效的来养护中药材中药材，成了药农和药商面临的一大难题。中药材的养护，其传统方法有清洁养护法除湿养护法密封养护法对抗贮存法低温养护法高温养护法；现代的方法有干燥氧护技术蒸气加热养护技术气幕防潮养护技术射线辐射杀虫灭菌养护技术气体灭菌养护技术气调养护技术包装防霉养护法。了解并掌握这些方

上海市金山区药品经营企业GSP认证公示公告（第20号）（2017年7月17日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市金山区龙山路号上海市金山区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海益丰大药房连锁有限公司金山卫零路二店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区石化街道

国家药监局关于北芪片转换为非处方药的公告（2021年第14号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，北芪片由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日起生产