[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海烁云信息科技有限公司

    企业名称: 上海烁云信息科技有限公司
    许可证号: 沪长药监械经营备20200041号
    企业类型:
    注册地址: 上海市长宁区延安西路1590号第一幢713、714室
    社会信用代码: 9131010108407089XF
    法定代表人: 王历生
    企业负责人: 王历生
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 长宁区新华路街道延安西路1590号第一幢713、714室
    仓库地址: 长宁区新华路街道延安西路1590号第一幢713、714室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    7个药品有望通过一致性评价 6家上市公司或受益
    月初,上海阳光医药采购网发布《上海市医疗机构第三批集中带量招标采购拟中标结果公示》,本轮公示的个品规中,除山德士(中国)制药有限公司的富马酸比索洛尔片(片)及辛伐他汀片(片)中标外,其余全为国产仿制药中标。事实上,上海市在带量采购药品目录的遴选原则上,始终遵循选择优质优价的原则,紧跟一致性评价政策步伐,以带量采购的方式优先采购原研参比制剂或通过一致性评价等的品种。上海只是一个缩影,仿制药一致性评价的激励政策正在各地落实,通过一致性评价的仿制药将在竞争中胜出。因此,除了创新药,上市公司通过一致性评
    2018/6/20 10:14:23

    7个药品有望通过一致性评价 6家上市公司或受益

    <FONT style=
    月日,国家食品药品监管总局公安部最高人民检察院联合组织,国家行政学院举办的“依法惩治食品药品违法犯罪高级研讨班”开班。来自各省(区市)新疆生产建设兵团食品药品监督管理局公安厅检察院的位负责同志参加研讨班。国家食品药品监管总局党组成员食品安全总监郭文奇同志作开班动员讲话,并进行了专题授课。国家行政学院应急管理培训中心主任龚维斌高检院侦查监督厅副厅长韩晓峰公安部治安管理局副巡视员邓孟春国家食品药品监管总局稽查局和人事司相关同志出席了开班式。郭文奇同志指出,食品药品安全事关广大人民群众的身体健康和生命
    2016/12/6 17:37:01

    <FONT style=

    江西出台标准规范药品全品种追溯管理
    近日,江西省药监局省卫生健康委省医保局联合印发《医疗机构药品追溯建设现场检查标准》《零售药店药品追溯建设现场检查标准》,从设施与设备采购与验收调配与使用等六个方面规范指导我省医疗机构零售药店药品全品种追溯管理。据悉,该标准要求医疗机构零售药店必须将药品追溯工作纳入药品质量管理体系,建立覆盖药品购进储存使用的全过程追溯体系,确保药品来源可查,去向可追。药品追溯系统应当具备出现重复追溯码过期药品等异常情况下的报警及拦截功能,从源头上杜绝医保回收药品进入正规渠道。(全媒体记者舒海军)
    2025/6/24 8:37:05

    江西出台标准规范药品全品种追溯管理

    吃药姿势是助手,吃药也是一门学问
    在我们的日常生活中,人们吃药可谓是一门学问。正确的服用药品才会让其发挥功效服务于机体,为此,专家指出正确的吃药姿势可以帮助药品发挥其最大功效。那么什么样的姿势才是正确的服药姿势呢医药招商网指出吃药姿势也是有讲究的,正确的吃药姿势不但可以更好地发挥疗效,还可以避免不良反应。但心绞痛病人在含服硝酸甘油片时,应将身体紧靠在椅子上,约分钟至分钟即可奏效。医药代理网解析若站着服,因脑部缺血,易眩晕昏厥若卧床服,会增加静脉的回心血流量,使发病时间延长,故以坐式服药为好。卧床病人最好采用坐式,以毫升温开水送服
    2011/8/29 10:57:01

    吃药姿势是助手,吃药也是一门学问

    总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第180号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声骨密度仪注册技术审查指导原则》《电动轮椅车注册技术审查指导原则》《耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则》《医用吸引设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。附件超声骨密度仪注册技术审查指导原则电动轮椅车注册技术审查指导原则耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则医用吸引设备注册技术审查指导原则(年修订版)小型分子筛制氧机注册技术审
    2017/11/15 18:14:01

    总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第180号)

    进口药大检查将至!这9类情况将被判不符要求
    《药品境外检查规定征求意见稿》拟定的药品境外检查规定适用于已在境内上市或拟在境内上市药品的境外研制生产的检查,检查工作由多部门联合开展。值得注意的是,意见稿明确进口厂商的范围,即进口药品持证商及其全权授权的境内代理机构境外生产厂研发机构等,都将纳入检查范围。月日,发布信息,公开征求《药品境外检查规定征求意见稿》以下简称意见稿意见。有关意见需在月日前以电子邮件形式反馈至。主导的药品境外检查自年开始启动,已开展了年多时间。在今年年初一次国新办的吹风会中,副局长吴浈指出,期间共检查了个国家的药品生产企
    2017/9/4 9:42:13

    进口药大检查将至!这9类情况将被判不符要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。