[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海俊尤实业有限公司

    企业名称: 上海俊尤实业有限公司
    许可证号: 沪浦药监械经营备20220223号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区华夏东路2452弄2号7幢底层
    社会信用代码: 91310115MABUTF185Q
    法定代表人: 吴雯霞
    企业负责人: 吴雯霞
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 浦东新区川沙新镇华夏东路2454弄2号7幢
    仓库地址: 浦东新区川沙新镇华夏东路2454弄2号7幢
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    咏芝堂阿胶糕接力“健康中国”成全民健康倡导者
    随着“健康中国”的国策实施,同样伴随着大众养生保健意识的觉醒,“全民健康”概念已经成为社会热点。国内阿胶行业作为传统养生保健行业一直关注着美丽中国健康中国两大领域。咏芝堂作为一家拥有百年历史的老字号阿胶品牌一直精心与传统高档滋补品阿胶的生产制造。将推行“健康中国”为己任,为倡导全民健康理念释放品牌巨大的市场影响力。作为国内阿胶行业的先驱力量,咏芝堂始终把科技创新作为保证阿胶品质的核心手段,采用现代技术进行工艺固化,确保每一块阿胶糕都传承了最佳品质。同时借着多年的品牌营销经验,秉承着诚信为本服务至
    2017/11/10 14:40:57

    咏芝堂阿胶糕接力“健康中国”成全民健康倡导者

    多环节致药价积弊 药价机制不通则痛
    新医改以来,药价始终是各方争论的焦点之一,药品定价机制中的不合理因素被认为是多种行业积弊的根源。年截至目前,重大价格改革举措出台之密集为近年少见,药价改革是亮点之中的亮点。不可否认,符合市场经济发展规律的药价形成机制仍处于建立健全过程之中,并且常感不通之痛。多部门密集出手中国药价形成机制梗阻在哪里如何突破更为可取月下旬,相关部门分别就药品注册招标采购医保制度等召开高级别座谈会或征求意见,这三方面问题都与药价息息相关。国家食药监总局就加强药品注册管理,进一步明确受理工作要求也正在内部征求意见。该政
    2014/10/13 9:03:05

    多环节致药价积弊 药价机制不通则痛

    心悸失眠人群还在靠保健品?请警惕!!
    随着社会发展的节奏越来越快,不少人生活的压力也随之增大。无论是年轻人,还是老年人,多数人群都存在着亚健康的问题。数据表明中国亚健康人群已超过,且在各年龄段的分布也较为均匀。大部分人都无法区分健康亚健康与生病的状态,故而近年来,患病人数激增。而其中心悸与失眠又最为常见。心悸与失眠并不是亚健康状态,它们是一种病理特征。心悸和失眠往往并见,也常与头晕头痛耳鸣健忘等症相互夹杂,每因情绪波动或劳累过度而发作。多见于西医学中的各种心脏病,神经功能症神经衰弱植物神经功能紊乱等症。如何治疗不少人对失眠与心悸的概
    2018/4/20 13:45:03

    心悸失眠人群还在靠保健品?请警惕!!

    2014APEC气候研讨会:今年或是暖冬 将成雾霾’帮凶’
    今年或是暖冬将成雾霾“帮凶”今年“厄尔尼诺”具有中等强度,将对江苏地区气候产生影响昨天,气候研讨会在南京信息工程大学举行,来自个国家的多名气候专家,围绕“极端气候和水文灾害管理科学预报和应急预警”进行专题研讨。与会专家,南信大大气科学学院海外院长王斌在接受扬子晚报记者采访时预测,受到“厄尔尼诺”的影响,今年冬天或将成为又一个“暖冬”,同时雾霾也会成为常态。“厄尔尼诺”究竟是什么海水变暖引起海气间互相作用的现象“厄尔尼诺”,这个“高冷”的气象名词让人敬畏,出现频率却很高。而且“厄尔尼诺”对大气的影
    2014/10/28 15:48:44

    2014APEC气候研讨会:今年或是暖冬 将成雾霾’帮凶’

    下一个,被淘汰的是谁?
    ,无论是医药生产企业还是流通企业,都在忙一件事认证!生产企业一旦没有获得新版证书,不仅无法展开生产,还将失去部分省份的药品招标市场;流通企业倘若在新版认证过程中失利,也将难以在市场上立足。这不,眼下已有部分生产企业停产整改,甚至早早因此被收购;同时,部分连锁药店也承受较大压力。而在年,这场通过认证来提升行业门槛将最终落下帷幕,那些“无证”也无其他优势的企业在市场竞争将被无情淘汰。生产领域千家以上企业将被整合或倒闭在家无菌制剂企业通过新版认证之后,年,还有家无菌制剂企业游离于努力后通过和被其他企业
    2015/1/19 14:15:52

    下一个,被淘汰的是谁?

    总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(年修订版)医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(年修订版)骨组织手术设备注册技术审查指导原则(年修订版)食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2017/9/13 10:28:01

    总局关于发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第146号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。