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杭州朗斯贸易有限公司浙杭食药监械经营许20181200号 2018-12-10 2023-12-09 浙江省杭州经济技术开发区宝龙商业中心29幢1604室
西安研嵘建设工程有限公司陕西食药监械经营备20220496号 2022-04-15 西安市高新区丈八一路6号SOHO2号楼11101室
福州益生医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20171558号 2020-07-08 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇坂中路6号泰禾城市广场（二期）5#、5a#楼18层16、17办公
西安怡康医药连锁有限责任公司潼关桃林路店陕渭食药监械经营许20180287号 2021-08-05 2023-09-10 陕西省渭南市潼关县桃林路北段
抚州佰笙医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210099号 2021-02-02 2026-02-01 江西省抚州市临川区上顿渡才都工业园众创基地2号楼3461室
陕西百家惠大药房连锁有限公司商洛文卫路分公司陕商食药监械经营备20150006号 2021-01-27 商洛市商州区文卫路中段

四川省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告(2015年第40号): 四川欣宏祥贸易有限公司四川蓝怡药业有限公司四川宏泰商贸有限责任公司药品分公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条规定《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局于年月日依法作出《撤销认证证书决定书》，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公告。宋体许可证号宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体违规事实宋体宋体宋体四川欣宏祥贸易有限公司宋体成都市金牛区沙河源街道古柏社区二组宋体宋体年月日宋体宋体企业未坚持诚实守信，存在虚

国家药监局发布取消药品招标代理机构资格认定通知: 环球医药信息网记者从国家食品药品监督管理局网站获悉，国家药监局，卫生部联合发布了关于取消药品招标代理机构资格认定的通知（国食药监稽号），《通知》具体如下各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）卫生厅（局）根据《国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定》（国发号），“药品招标代理机构资格认定”被列为取消的行政审批项目。为了做好取消该行政审批后的相关工作，现就有关事项通知如下一从发文即日起，《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市号）《关于药品招标代

14家药企上榜“2016中国民营企业500强”: 月日，由全国工商联主办，工业和信息化部国家工商总局支持的中国民营企业强发布会在京召开，会上揭晓了中国民营企业强，据统计，本次入围中国民营企业强的药企共有家。修正药业集团营业收入万元，位居中国民营企业强第名点评修正药业集团是集中成药化学制药生物制药的科研生产营销药品连锁经营中药材中药材标准栽培于一体的大型现代化民营制药企业。在突出药品主业同时进军大健康产业旅游业养老产业。在立足全国的同时面向世界，与俄罗斯韩国等实施多领域合作，开发国际市场，集团下辖个全资和控股子公司。拥有“三个药业集团一个健康集团

国际巨头抢滩中国血液透析市场的迂回战略: 血液透析服务领域已成为中外企业竞相争夺的市场。月日，全球领先的肾脏保健服务提供商宣布将与山东舜井肾病医院合作，组建合资肾脏保健专业连锁医院。这个国际肾脏保健业巨头进入中国市场并在山东创办连锁医院，在业内引起了不小的震动，此举被看做是外资企业对中国血液透析领域带来了冲击，行业相关企业跑马圈地式的争夺战也将更加激烈。然而，这个看似仅仅是国际巨头入主华东地区的大行动，却被业内人士“嚼”出了另一番滋味的终极目标是在中国建立连锁肾脏透析中心，此次在山东组建肾脏保健医院仅仅是曲线救国的第一步。中国亿肾病患者

葛兰素史克证实与诺华220亿美元交易完成: 制药巨头葛兰素史克今日（月日）晚间向记者证实，葛兰素史克（）和诺华（）价值亿美元的一系列资产置换交易于本周一圆满完成，该笔交易将有助于重塑大巨头的核心业务。“今天宣布与诺华的由三部分组成的交易已经完成。该交易涉及消费保健品疫苗和肿瘤业务。”葛兰素中国方面回应记者称，“在全球层面完成这一交易的同时，一些国家和地区在本地交易结束前仍需要通过进一步的市场和或业务批准。”但是对于市场究竟哪些部门涉及如何整合，葛兰素史克中国方面并没有作出说明，仅表示，“目前，我们的中国业务一切照常。在本地交易结束后，我们

不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？: 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产