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合肥祥邦医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20203060号 2016年12月01日安徽省合肥市肥东县撮镇镇海龟跨贸小镇29栋338、340室
北京京客隆超市连锁有限公司龙旺庄店京通食药监械经营备20190081号 2020-05-19 北京市通州区永顺镇龙旺庄村南100米
唐山平真商贸有限公司冀唐食药监械经营许20201242号 2020-10-26 2025-10-25 河北省唐山市路北区建设南路77号硅谷大厦1602号
陕西宏达医疗器械保健品有限公司陕西食药监械经营备20150007号 2021-05-08 陕西省西安市莲湖区大庆路769号1114室
漳州市牵手商贸有限公司闽漳食药监械经营备20170037号 2017-09-08 3000-01-01 漳州市芗城区胜利东路夏商阳光雅苑2幢D03号
西安咸宁永泰医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170269号 2022-03-01 2027-02-28 陕西省西安市碑林区兴庆路咸宁路什字翠庭大厦1幢13层1B06

生物类似药上市提速降价幅度可能超过15％: 今年以来，生物类似药在欧美的上市节奏明显加快（见表表）。截至年月末，累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药；累计批准款生物类似药上市，其中包括款单抗类似药和款融合蛋白类似药。未来，随着越来越多生物类似药走进欧美市场，生物药的市场格局无疑将发生极大变化。欧盟美国欧盟是生物类似药监管的先行者。欧盟在年即落地生物类似药的监管体系，明确了申报途径，指导原则细化到产品类别。年，欧盟批准了开发的英夫利昔单抗类似药，成为主要监管机构批准的首个单抗类似药。美国虽起步晚，但迅速建立科学审

按摩小腹治疗便秘: 我觉得世界上最幸福的事就是肚子疼可以立马找到厕所并且能顺利的一泻千里而最不幸的是蹲在厕所几十分钟却一点儿反应都没有，一边咒骂着地球没有引力，一边听着厕所外的人嚷嚷“你怎么占着茅坑不拉屎！”天地良心，我倒是想拉，但该死的肚子除了涨其它一点儿反应都没有，要我怎么办我便秘啊有木有！哎这种情况十分尴尬，十分常见，都是便秘惹的祸。便秘不仅对身体有害，还影响他人如厕，扰乱社会和谐。所以治疗便秘，刻不容缓。一般到天才排便一次就是便秘，粪质干硬且无规律。便秘的朋友首先要多喝水，最好每天早晨起床就喝几杯，这样可以

卫生部原副部长：很多药不该吃、很多治疗不需要！: 在一次全国政协医卫组委员联组讨论上，时任卫生部副部长协和医院肝胆外科著名医生黄洁夫提及到震惊欧洲医学界的真相著作《无效的医疗》中的内容很多药不是该吃的，却在吃；很多治疗是不需要的，却在做；很多手术会使病人更痛苦，却也在做。其实大家都清楚，这个问题对于目前的中国来说，是一个非常严峻的问题，也就是我们常说的“过度医疗”。我们身边的“过度医疗”“过度医疗”主要发生在检查治疗开药三个环节。据《新京报》报道，黄洁夫曾经说过，“我是肝胆外科的，在临床上，很多小的胆囊结石胆囊息肉，肝上的血管瘤对人是无害的，的

假药跻身进网络渠道监管漏洞需补足s: 药品造假，已经不再是什么新鲜事了，而且还常有消费者因此受伤。近期，一些沉淀了很久的假药，又出现在了网络上，包括减肥药减肥药，知名假药等。尽管这些假药在实体店中已消失的无影无踪，但却转站到了网上，继续坑蒙拐骗，让消费者往陷阱里面跳。一位消费者花了几百块钱，在网上给父亲买了保健品后，刚服用的第一周感觉还不错，但后面就开始出现不良反应。之后，该消费者的父亲又在网上买了同样的保健品，结果吃了完全没效果，实在是感到太失望的，并且表示再也不会相信了。实际上，并不只有一位消费者受伤，另外也有阿姨有同样的遭遇，

国家食品药品监督管理总局关于红河千山生物工程有限公司中药材GAP检查公告（2015年第305号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，红河千山生物工程有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称红河千山生物工程有限公司组织机构代码法定代表人杨建文质量负责人王升云注册地址云南省红河州泸西县阿庐大街花生园种植品种灯盏花种植区域云南省泸西县中枢镇小村，永宁乡舍者，旧城镇三河金马爵册太平白水镇桃

70万一针“特效药” 已纳入医保谈判日程: 最近，网络上一篇关于治疗罕见病“脊髓型肌萎缩（）”的新药诺西那生钠注射液（）在国外一支只卖元，可在国内却需要万元的文章引起广泛关注。这篇文章称，湖南一刚满岁男婴因患上这种罕见病急需特效药救命，而“特效药”诺西那生钠注射液注射液一支就需人民币万元，让家境普通的男孩家庭濒临绝望。而有人提出，在澳大利亚，患者使用一支这个药只需元。很多人由此质疑这款“特效药”为何国内外价格差距这么大。脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失变性，从而导致严重的肌肉萎缩无力，