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北京企鹅医院管理有限公司京朝药监械经营备20220423号 2022-06-17 北京市朝阳区建国门外郎家园10号49号楼5层536
河北邯丽博医疗器械有限公司冀邯药监械经营备20221108号 2022-06-30 2099-12-31 河北省邯郸市丛台区环城西路26号稽山公寓3单元23层303号
涿州市德康药品有限公司冀保食药监械经营备20170218号 2021-10-19 河北省保定市涿州市百尺竿镇百尺竿村
陕西元德禄医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20211140号 2021-06-08 陕西省西安市高新区沣惠南路18号唐沣国际广场A座902室
鄂州市康泰大药房连锁有限公司康城药店鄂鄂食药监械经营许20200025号 2020-08-13 2025-08-12 鄂州市滨湖南路南侧永利花园5、9号楼1、2层6-7号商铺
福建康佰家医药集团有限公司建瓯建贸路二店闽南食药监械经营备20217010号 2021-02-05 3000-01-01 福建省建瓯市建贸路260号

第七批国采，60个品种上海配送企业公示，上药28个，国药26个: 月日，上海阳光医药采购网公示第七批国采中选药品上海地区的配送企业名单，公示时间为月日至月日。上药拿下个品种，国药个，华润个，九州通个，上海龙威个。上药配送品种阿立哌唑口崩片醋酸奥曲肽注射液注射液醋酸钙片钙片单硝酸异山梨酯片碘帕醇注射液盐酸厄洛替尼片盐酸氟桂利嗪胶囊氟哌噻吨美利曲辛片磺达肝癸钠注射液甲磺酸仑伐替尼胶囊枸橼酸咖啡因注射液盐酸利多卡因注射液罗库溴铵注射液吗替麦考酚酯胶囊帕立骨化醇注射液盐酸帕洛诺司琼注射液盐酸普萘洛尔片苹果酸舒尼替尼胶囊胶囊硝苯地平控释片依替巴肽注射液依折麦布片注射用替

15%有精神障碍的广州市民: 受广州市卫生局委托历时两年的广州精神病流行病学调查（下文简称“流调”）已结束。昨天广州市脑科医院首次对媒体公布这项流调的数据，经过对多份调查的分析统计表明广州市平均每人中有人患各类精神疾病。“其中重性抑郁障碍已成为广州最常见的精神障碍之一，也是社区开展精神卫生服务中的重点疾病。该医院的副院长李洁教授介绍说青壮年群体抑郁症高发继年的广州流调后，多年后广州市脑科医院联手北京大学精神卫生研究所，从年开始对广州地区岁及以上的人群进行了精神障碍的现场抽样调查，分析广州地区精神和行为障碍的流行强度和分布特点

即将举办的上海国药会竟然有它在！: 这里云集了行业知名厂家；这里涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节；这里有化学药中成药生物制药药品保健品药妆母婴茶保健茶医药相关技术与服务等；这里聚集了来自中国地区的医药制剂及相关技术服务领域的专业人士；这就是即将在上海国家会展中心举办的第第届全国药品交易会，当然这里少不了成都中嘉医药有限公司。成都中嘉医药有限公司是新加坡上市公司中嘉国际下属企业成都国嘉联合制药有限公司全资子公司，是一家专业从事药品代理销售公司，公司注册资金为万元，并已通过国家认证。中嘉医药负责集团内医药产品在全国的招商代

青海省着力加强儿童食品和校园及其周边食品安全隐患整治: 年以来，青海省各级食品药品监管部门通过健全监管制度深入开展专项整治加强监督抽检加大宣传力度等多项措施，进一步加强儿童食品和校园及其周边食品安全监管工作。一是强化食品安全管理责任。制定出台了《青海省学校食堂监督管理实施细则》和《青海省学校（托幼机构）食堂食品安全监督管理实施细则》，建立了目标责任考核和责任追究制度，把儿童食品和校园及其周边食品安全工作纳入对各级政府和食品药品监管教育部门的食品安全年度目标责任考核体系中。各级食品药品监管部门和教育部门与辖区学校签订《学校食品安全责任书》，实行学校食品

关于“法国召回疑似沙门氏菌污染的婴幼儿配方乳粉”的风险解析: 一背景信息法国卫生部于月日发布公告，因疑似沙门氏菌感染，有关部门紧急召回由法国乳品巨头兰特黎斯集团生产的批婴儿配方乳粉（段），召回范围包括法国英国中国巴基斯坦苏丹等国家和地区，该事件引起社会广泛热议。据了解，国家认监委已暂停兰特黎斯旗下喜丽雅的在华注册资质。那么，沙门氏菌是什么有何危害婴幼儿配方乳粉加工过程中应如何防控沙门氏菌的污染国内外对婴幼儿配方乳粉制定了哪些相关标准和法规本期专家为您解读。二专家观点（一）沙门氏菌是全球范围内常见的食源性致病菌之一。沙门氏菌广泛存在于自然界中，能引起多种动物

推进一致性评价让百姓吃放心药: “仿制药质量一致性评价”全国人大代表中国工程院院士中国药科大学学术委员会主席王广基提出的新名词让记者一时不明所以。“开展仿制药质量一致性评价，就是对已批准上市的仿制药品，要求其在质量和疗效上与原研药一致，在临床上与原研药可以相互替代。”王院士解释说，我国仿制药生产企业占全部药企九成以上，仿制药在市场上占绝对主体地位。“这样做既有利于节约医药费用，更是一件提高药品质量让百姓吃上放心药的大事情。”王广基介绍，美国日本等国完成这一评价用了多年。我国仿制药品种规格多情况更为复杂，一致性评价工作任重而道远