[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海宝德堂大药房

    企业名称: 上海宝德堂大药房
    许可证号: 沪浦药监械经营备20150024号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区川沙新镇南桥路428号
    社会信用代码: 91310115697204600Y
    法定代表人: 熊婷婷
    企业负责人: 赵慧
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市浦东新区川沙新镇南桥路428号
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    深圳查处22批次不合格药品 涉及18家药店
    深圳特区报讯记者易东记者昨天从市食药局获悉,日前,省食药局公布我市批次药品检测不合格后,市食药局立即采取行动,依法对涉案的药店展开查处,并在全市清缴不合格药品。据介绍,月日,广东省食药监局公布年月药品抽查检验信息年第期,公告称,年月至月,全省共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构的个品种批次药品,其中涉及深圳广安利医药连锁有限公司深圳市国立堂医药等家药店共批次产品。根据省食药局公告内容,我市食药局立即组织对涉深批不合格药品的有关情况进行查处。各辖区局根据不合格报告通报内容,依法对全部
    2016/8/15 9:35:38

    深圳查处22批次不合格药品 涉及18家药店

    恒瑞不需要我们,而是我们需要恒瑞
    在雪球上,大多是投资者都在希望恒瑞能跌回块以内,为何不是因为对恒瑞的抵触,也不是对恒瑞失去了信心。他们中的绝大部分人口口声声骂着恒瑞,可当恒瑞真的跌回以内,最先入手却也是他们。这就是对恒瑞价值的认可的表现,只是个人心中认可的数字,可以是,也可以是。从某种意义上来看,或许不是恒瑞需要我们,而是我们需要恒瑞!之前,恒瑞高调亮相前台,目的看似是依靠透露其强大的研发实力来达到安抚投资者的目的,但飘总一句话却点出了另一番用意“年前恒瑞上市融资所得的亿元与累计派现的亿元,到底是谁在帮助谁”潜台词似乎是“喝水
    2021/10/21 17:20:52

    恒瑞不需要我们,而是我们需要恒瑞

    山西省食品药品监管局举报奖励办法作用凸显
    为激励公众积极参与食品药品安全监管,推动社会共治,山西省食品药品监管局组织相关部门修订了《山西省食品药品安全举报奖励办法》,并由省政府办公厅印发,重点解决公众对举报奖励不积极不了解不信任的问题。一是鼓励匿名举报,举报人可不提供真实身份信息,采取与受理部门约定代码的方式,举报并领取奖金;二是鼓励企业内部人员举报,凡企业内部人员举报查证核实的,按照奖励标准给予双倍奖励;三是鼓励媒体举报,对新闻媒体或记者掌握的重要违法违规案件线索,在公开报道前向监管部门通报举报或协助调查取证的,给予加重奖励。《山西省
    2015/12/21 13:57:01

    山西省食品药品监管局举报奖励办法作用凸显

    吉利德授权7家印度仿制商生产Sovaldi仿制药
    吉利德周一宣布,已经与多家仿制药商达成合作协议,生产丙肝明星药物的仿制药及另一种实验性药物,销往个发展中国家。是吉利德名副其实的印钞机,上半年的销售额达到了惊人的亿美元。于年月在美国上市,自诞生之日起便成为行业关注的焦点,其美元疗程美元片的定价也饱受各方争议。美国众议院患者维权组织等机构曾强烈呼吁降价,而吉利德则坚持不降,并称从长远来看,该药将为纳税人节省大笔开支。在美国,约有万丙肝患者。在上市之前,丙肝的临床标准治疗需要每日服用多达片药物,同时必须注射干扰素,该标准疗法的临床治愈率仅为左右,并
    2014/9/16 15:10:03

    吉利德授权7家印度仿制商生产Sovaldi仿制药

    支持分级诊疗等医改重点深入推进
    近日,国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》,对下一步全面推进医保支付方式改革做出部署。医保支付改革将带来哪些变化如何支持分级诊疗等医改重点对医保基金收支平衡有何影响人力资源和社会保障部医疗保险司司长陈金甫近日就社会关心的问题进行了解读。实行多元复合式支付方式针对不同医疗服务的特点,实行多元复合式医保支付方式,是此次医保支付方式改革的一大亮点。意见提出,今年起进一步加强医保基金预算管理,全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。到年,医保支付方式改革覆盖所有
    2017/7/4 10:37:10

    支持分级诊疗等医改重点深入推进

    国内药品召回滞后原因分析
    目前,我国国内公布了几项药品的召回通知,虽然这是医药监管的一大进步,但相比之下,我国的药品召回依然比发达国家的公布要滞后很多,这也暴露了我国药品召回制度的缺陷。而我国药品召回滞后的原因,主要体现在我国的药品召回制度反应灵敏度低,制度不完善方面。我国虽然已经在多年之前就有了药品不良反应检测报告试点工作,但目前,我国的有关药品的不良反应的报告工作效率太低,无法形成召回药品的依据。医疗机构依然是我国药品不良反应报告的主要来源,若医疗机构的上报不及时,往往会造成我国药品不良反应检测工作的滞后。同时,我国
    2014/6/10 23:21:04

    国内药品召回滞后原因分析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。