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上海斯潘威生物技术有限公司沪金食药监械经营许20210924号/沪金食药监械经营备20211238号 2021-11-19 2026-11-18 上海市金山工业区金舸路899号2幢
合肥禾转电子商务有限公司皖合药监械经营备20221752号 2022年09月23日合肥市包河区宁国路129号金保中心806
宣城双桥老街大药房有限公司农批市场分公司皖宣药监械经营备20190017号 2022年11月11日 2099年12月31日安徽省宣城市宣州区冷链物流农场品集配大市场交易区1幢1-11,12号
上海琪强医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20190124号/沪青食药监械经营备20190143号 2020-07-27 2024-04-15 上海市青浦区崧煌路77号1幢六层612室
江西捷科贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20210877号 2021-04-19 2026-04-18 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋112-8
秦皇岛广缘大药房有限公司和月店冀秦食药监械经营备20180106号 2019-09-24 河北省秦皇岛市海港区和月大街15号-1号

最新规定1个原研药只许本土5家药企仿: 目前，中国本土企业所生产销售的化药绝大多数都为仿制药，此前发改委和药监局等部分发布显示相关部门拟通过定价和审批来对仿制药行业“清理门户”，以达到提高质量的目的。另有消息称，相关部门的具体调控思路是在未来一个品种的原研药或在一定时间段内只允许本土家企业进行仿制，如果这个思路最终实施的话，行业将迎来一场彻底的洗牌。近日，国家食品药品监督管理局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，肯定仿制药具有降低医疗支出和提高药品可及性的优点，同时提出“但由于早期批准的仿制药医药学研究基础相对薄弱，

云南省丽江市制定出台牦牛肉制品生产流通管理办法: 为加强全市牦牛肉制品生产流通管理，落实企业质量安全主体责任，规范牦牛肉制品质量安全监督检查工作，云南省丽江市制定了《丽江市牦牛肉制品生产流通管理办法》（以下简称《办法》）。近年来，随着丽江旅游市场持续升温，大量外地生产企业和产品不断流入丽江市场，出现大量无证生产销售以非牦牛肉冒充牦牛肉生产销售的情况；古城内大量销售点缺乏有效管理，出售的散装牦牛肉无外包装生产日期生产厂家等基本信息。针对上述情况，云南省丽江市食品药品监督管理局在认真研究梳理相关法律法规和规章制度，并广泛征求牦牛肉制品生产企业代表和

国家卫健委发文三级医院评审标准细则来了: 月日，国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发三级医院评审标准（年版）实施细则的通知》（国卫办医发号），旨在指导各地充分理解和掌握相关标准，做好医院评审工作和加强日常管理。《细则》对评审结果判定的有关要求进行了明确，各等次总得分要求和第二部分得分要求由各省（区市）卫生健康行政部门确定，并规定了第三部分的最低得分比例。同时，《细则》还要求省级卫生健康行政部门在评审前向有关部门和社会公开征询参评医院是否存在违反前置条件的情况，并明确了关于医疗服务能力与质量安全监测数据的四项原则，即指标选择数据

流感爆发，药企单品月销10亿元！: 月日，北京市卫计委召开近期流感情况通报新闻发布会。据发布会信息，预计未来两周内流感活动强度趋缓。未来两周内流感活动强度趋缓关于未来疫情的研判，高小俊表示，根据全球我国及北京市流感监测数据显示，目前各型别流感病毒均未发生明显的变异，不具备出现流感大流行的生物学基础，流感病毒的感染力传播力和致病力未发生改变，本流行季流感患者的临床表现仍符合典型的季节性和周期性流感的基本特征。目前已达到流感的流行高峰，预计未来两周内流感活动强度将趋缓。学校托幼机构流感集中发热疫情报告数较前期已明显下降，预计随着学校和

福建省局召开食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治推进工作视频会议: 月日，福建省食品药品监督管理局召开全省食品药品监管系统视频会议，传达国家总局整治工作推进会议精神，专题部署推进全省食品保健食品欺诈和虚假宣传整治工作。省局稽查处食品生产安全监管处食品流通安全监管处保化安全监管处科技处应急管理处省食品药品质量检验研究院等有关处室，各市县区整治工作分管领导及相关人员参加会议。福建省食品保健食品欺诈和虚假宣传整治工作领导小组组长省局党组成员副局长江振长出席会议，并就全省专项整治工作做了全面强调部署。有关处室负责人对下一阶段工作提出具体要求。会议简要回顾了前一阶段全省整

辽宁招标：药企营销巨变，要先进用药目录: 近日辽宁省卫计委给各市卫生局医院组织编制辽宁省药品集中采购目录，目录上报的截止日期为年月日时。据悉编制药品采购目录目的是为了落实国务院对于公立医院药品集中采购的指导文件，落实带量采购。对于填报药品目录，辽宁卫计委提出了下面几点要求临床必需的药品，不包括低价药不毒麻精等非集中采购药品，以及大输液。药理作用相同或者属于同一种药品的优先填报基药目录里面的药品；药品剂型原则上不超过种，每个剂型个规格，超过剂型规格需备注理由；临床必须但是用量小的药品，需要特别备注；按照最小剂量填报年使用量，如果年没有使用