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宁波市海曙大瑭贸易有限公司浙甬食药监械经营许20220011号 2022-02-15 2027-01-09 浙江省宁波市海曙区环城西路南段345号5-10
上海莱士血液制品股份有限公司沪奉食药监械经营许20210877号/沪奉食药监械经营备20211030号 2021-11-19 2026-11-18 上海市奉贤区望园路2009号
上海彦存医疗器械有限公司沪金药监械经营备20220207号上海市金山区石化卫清西路1391号第7幢（石化经济小区）
上海云眸贸易中心沪金食药监械经营许20200095号/沪金食药监械经营备20200102号 2021-11-18 2025-03-11 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢1楼5213室
漳州市康仁医疗器械有限公司闽漳食药监械经营许20196007号 2019-05-27 2024-05-26 福建省漳州市南靖县金山镇东建村岭脚70号
绍兴市亿锦医疗器械有限公司浙绍药监械经营许20210017号 2022-10-19 2026-02-24 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道蓝天市心广场2幢704-2-B室

【十日谈】北大教授谈药改之第9～10日：熬过七年之痒，“药改”回归“医改”: “两票制”迫商界转型，冲医院运行。唯有推进公私合作伙伴关系，才能让医药企业和医疗机构顺畅转型，而医院运营外包是可行的路径之一。解除价格管制，是中国医改的关键一环。在此基础上，只要医保支付改革见效，以药补医就能自动消解，药价虚高也能不治而愈。从年算起，医改已经七年，一波又一波的药品价格管制，力图破解公立医院以药补医药价虚高的困局，却劳而无功。从行政性药品降价药品集中招标和药品零差率，到药占比管制，均无法遏制药价虚高之症。在一波又一波的管制之下，公立医院丧失了虚高药价之上顺作加价的明收入，但却在“二

新版GSP成大型药企盛宴: 近日，国家药监局发布新版。新版全面提升了企业经营的软硬件标准和要求，对此，相关业内人士表示，新版实施后，近的医药批发公司或将面临淘汰，最受益的是大的医药批发企业，医药流通行业集中度将大幅提升，区域性医药市场格局或将面临重构。新版借鉴了世界卫生组织及美国欧盟等发达国家和地区药品流通监管政策，对企业的经营质量管理要求再次提升，有效增强了医药流通环节风险控制能力。新版对医药行业的可持续发展具有较大意义，特别是针对药品安全问题，新版强化了药品在流通过程中各个环节的监控，有利于降低流通环节安全问题的发生几

平价药物身影渐渐消失于市场: 遇到常见的小病痛人们总是会想到很多的物美价廉的药物，而这些药物在消费者的心目中已经成为了一个经典。往往在去药店要拿些耳熟能详的药物都不需要咨询店员直接报名字拿药交钱就可以。但是最近却有不少人表示这些常见的药物都找不到了，问药店的经营人员都说没有然后会推荐很多其他的药物，而这些药物的价格明显要比常见的药物价格要高上许多。但是一看效果却是没有什么太大的差别，如果非要说新药物和以前的药物差别恐怕就是名字以及包装的区别，当然还要加上价格上也有很大的差别。对此不少患者都表示不满，明明花上很少的钱就能满足需

3.2亿元市场的重磅药品，首家过一致性评价: 月日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布《关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告》。利福平胶囊胶囊（），首家过评上海复星医药（集团）表示，其控股子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于利福平胶囊（规格）的《药品补充申请批件》（批件号），该药品通过仿制药一致性评价。据了解，这个品规，为首家过评。公告显示，利福平胶囊主要适用于各种类型敏感结核病无症状脑膜炎奈瑟氏菌带菌者敏感非结核分枝杆菌感染等治疗。年度，红旗制药利福平胶囊（规格）未有销售额。亿元市场，重要竞品有两个截至本公

健康养老服务业将成为长期热点基金频布局: 健康养老服务业近期利好政策持续不断。月日，国务院明确提出到年，健康服务业总规模达到万亿元以上。月日，中央财政将健康服务业养老服务业纳入了促进服务业发展专项资金支持范围，下拨亿元扶持资金。与国家相关政策相呼应，部分省市也出台了专门的配套政策。机构认为，在政府强力主导下，健康养老服务业规划具体后市发展脉络清晰，其未来增长空间值得期待。进入月份以来，受资金热捧的前期热点板块陷入调整状态，市场走势分歧加大。记者在采访中解到，在深化结构调整的背景下，结构性行情仍是主流，由实际需求和政策扶持双重利好推动的健

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册