上海罐聚国际贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海迪杏亚医疗科技中心沪奉食药监械经营许20200567号/沪奉食药监械经营备20200727号 2021-03-22 2025-09-10 上海市奉贤区国光村642号4幢2层212室
沙河市鹏康大药房冀邢食药监械经营备20200104号 2021-09-26 河北省邢台市沙河市新城镇新城村老大街路西
肥东华福大药房有限公司撮镇分公司皖合食药监械经营备20210482号 2021年03月10日安徽省合肥市肥东县撮镇镇先锋社区后王咀村民组59号
寿宁浙闽东南眼科配镜中心店闽宁食药监械经营许20198001号 2019-07-12 2024-07-11 福建省宁德市寿宁县鳌阳镇东部新区梦龙街7号1层101、102号
花沐医疗科技（上海）有限公司沪浦药监械经营许20220109号 2022-09-05 2027-09-04 中国(上海)自由贸易试验区金穗路2228号5层515室
安徽省鸿福堂大药房零售连锁有限公司五店皖亳药监械经营备20220499号 2022年12月12日安徽省亳州市利辛县城关镇文州西路邦泰

医药行业即将洗牌一批品种将放弃市场: 医药行业，即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策，其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中，目录（国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制

药店能力强化得以获得更多利益: 商业经营行为一方面要看重其规模扩张的实力另一方面也要看其守成的内在能力，而这两者都需要的则是企业的核心竞争力，不同的行业企业所拥有的核心竞争力是完全不同的，像零售药店行业核心竞争力其实就是在药品流通体系中的地位以及其所掌握的人力资源，因为这一行业是纯粹的药品终端因此技术上是无法取得防护壁垒的，而其利润基础则是药品进价谈判能力，这检验的就是药店同药企的对等合作能力，在产业链中其占据的地位越强势那获得进价控制权也就越多，很明显目前药店是缺乏这一要素的，不少药店依然处于混乱的分散竞争状态之中，连同行竞

县级公立医院改革将上演“中国式”攻坚战: 今年是深化医改的攻坚年，各项相关改革工作一直受到社会各界广泛关注。在两会的政府工作报告中，李克强总理对今年的医改工作做了全面的部署。月日，国务院召开推进县级公立医院综合改革的电视电话会，对公立医院的改革作了详细的安排。而之前，经国务院批准，国家卫生计生委财政部中央编办国家发改委和人力资源社会保障部联合印发了《关于推进县级公立医院综合改革的意见》。记者了解到，在县级公立医院综合改革推进电视电话会上，李克强总理指出，当前深化医改正处在爬坡过坎儿的紧要关头，要全力以赴打好这场攻坚战。其核心就是将县级公

涉5家知名药企！多个大品种挂网价调整: 近日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于部分企业相关产品调价的通知》（晋药招号），个产品对挂网价格进行了调整。（详见附件）根据梳理，本次参与价格调整的产品合计个，覆盖洛芬待因缓释片苯磺酸氨氯地平片阿托伐他汀钙片钙片脑心通胶囊胶囊参芎葡萄糖注射液和灯盏细辛注射液注射液共个品种，涉及辉瑞制药有限公司西南药业股份有限公司陕西步长制药有限公司通化天实制药有限公司及云南生物谷药业股份有限公司家药企。其中，知名药企辉瑞制药有限公司共有个产品调整了挂网价，为本次调价产品数量最多的药企。据了解，山西省此次对个

世卫对4款印度产咳嗽糖浆发布警告，或与66名儿童死亡有关: 世界卫生组织月日对款咳嗽咳嗽糖浆发布全球警告，这款糖浆糖浆可能与冈比亚的儿童急性肾脏损伤和死亡病例有关。据英国广播公司（）报道，世卫组织表示，由印度公司生产的四款咳嗽药咳嗽药“盐酸异丙嗪口服液口服液”“婴儿止咳止咳糖浆”“婴儿止咳糖浆止咳糖浆”“感冒感冒糖浆”可能与冈比亚发现的儿童急性肾损伤病例及例相关死亡病例“存在潜在关联”。这些药物的生产商为印度公司麦迪逊制药（），该公司尚未提供药物安全的证明。世卫组织称，冈比亚医疗部门在今年月发现岁以下儿童的急性肾损伤病例增加，并出现死亡病例。随后，冈比亚

仿制药一致性评价相关企业积极准备: 国家食品药品监督管理局今年将开展个品种仿制药质量一致性评价，部分仿制药品优先审评。此前，仿制药一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》的新规，其要求在年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，须分期分批与被仿制药（即原研药）进行质量一致性评价，其中纳入国家基本药物目录临床常用的仿制药须在年完成，未通过质量一致性评价的不再予以注册，并将注销其药品批准证明文件。据了解，一些企业正积极准备，希望自己的产品可以入选参比制剂目录。上海医工院参与了仿制药一致性评价的部分工作，该院研发部相关人士告诉记