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红卡国药准字清除HPV: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

红卡抗HPV生物制药: 每瓶固总含量应不少于60μg,其中含胞壁酸含量应不低于1.0μg,糖含量应不低于4.0μg。; 国药准字S20030009; 辽宁天安生物制药股份有限公司

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江西念邦医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20210080号 2021-01-22 2026-01-21 江西省南昌市新建区溪霞镇绿谷社区夏季路2号办公楼203号
北京艾美奥医学科技有限公司京朝食药监械经营备20151063号 2021-08-30 北京市朝阳区酒仙桥南路4号院3号楼3层305室
北京天仁兴业生物技术有限公司京朝食药监械经营许20190171号 2019-06-27 2024-06-26 北京市朝阳区西坝河西里23号5幢一层101
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市广场南路药店赣洪食药监械经营许20160229号 2019-11-29 2024-11-28 江西省南昌市西湖区广场南路133号
北京巨亮优视眼镜有限公司第六分公司京通食药监械经营许20180018号 2018-03-30 2023-03-29 北京市通州区云景东路12-2号
利辛县宏苏医疗器械有限公司皖亳食药监械经营备20200126号 2021年11月08日安徽省亳州市利辛县城关镇嘉和阳光城12号08号

对“药占比”理性认识跟随政策驱动: 面临毕业季，大学生论文如何开题，让不少人挠破了头皮，但却有人提出了意见，结合医改来写对“药占比”的看法及认识。没有在医院上过班的学生，能够写出深入的认识，这绝对是一件很可贵的事情，下面就一起来看看吧。对于“药占比”的问题，表面来看没什么，因为在国外来讲，是不受管制的。不过，“药占比”只要受政策管制，就说明是很重要的。毕竟“药占比”象征着经济，更能反映出医疗系统存在的缺陷。要是说“以药养医”是我国医疗的缺陷，那么“药占比”也能称为其一。而“药占比”更被医院重视，甚至成为不放弃的目标。同时，缺陷也会

拜耳与华领医药宣布在糖尿病领域建立战略合作: 北京和上海年月日美通社拜耳今天宣布与领先的创新药物研发公司华领医药建立战略合作，就新型糖尿病治疗药物在中国达成商业合作协议。此项协议将发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的领先优势以及华领医药的创新能力，为中国糖尿病患者提供全新的治疗方案选择。拜耳集团处方药处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁拜耳集团大中华区总裁江维表示“拜耳秉承对糖尿病患者的长期承诺，多年来始终如一地为中国患者提供创新及可靠的解决方案。面对糖尿病给中国公众健康带来日益严峻的挑战，此次与华领医药的合作将使拜耳能够更好地解决糖尿病

五部门：开展医保领域打击欺诈骗保专项整治工作: 近日，国家医保局联合最高人民检察院公安部财政部国家卫生健康委印发了《年医保领域打击欺诈骗保专项整治工作方案》（以下简称《方案》），在全国范围开展医保领域打击欺诈骗保专项整治工作。《方案》要求严格按照《医疗保障基金使用监督管理条例》规定，坚持问题导向，聚焦党中央国务院高度重视的重大问题，人民群众反映强烈的突出问题，对“假病人”“假病情”“假票据”等欺诈骗保行为进行重点打击。具体从三个方面着力一是聚焦骨科血液净化心血管内科检查检验康复理疗等重点领域。二是聚焦医保结算费用排名靠前的重点药品耗材，对其基

山东药企发威！拿下3大重磅品种，29个品种过评，9款创新药、14个新品在路上: 近日，以中药起家的鲁南制药，拿下公司第款上市生物制品。以做强生物制药为目标，鲁南制药年研发投入亿元，同比增长。目前，鲁南制药有款创新药处于申报临床研究阶段，横跨中药化药生物药大领域；个品种过评（个为首家），个品种拟纳入第七批集采；个新分类品种注册申请及个品种一致性评价补充申请在审。拿下大重磅品种，第款生物药来了近日，官网显示，鲁南制药集团山东新时代药业的甘精胰岛素注射液获批上市，成为国产第家。同时，该品种是继长效升白药（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液注射液）后，鲁南制药第二个上市的生物制品

医保的短板：大病救助: 据小编了解，虽然我们的医保在不断的完善，但是还有诸多问题需要我们来解决，如大病救助这一方面就是这里面最重要的一方面。只有切实的解决了大病医疗补助才能真正的解决大病患者的实际困难，真正地实现病有所医。一名来自广东省阳江市的女孩胡美韶患上了骨癌，体重降到不足五十斤。住院期间的短短的几个月就花费掉了家中的全部积蓄，借了很多钱也都填了进去，不过最后只能无助地等待死神。一位网友借助人民网论坛这一途径，向广东省委书记汪洋呼吁建立大病救助机制。汪洋看到留言后，对此作出批示，帮助身患骨癌的胡美韶进行积极的救治。

国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市: 今天（日），国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（）。据介绍，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市，将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病，为患者提供新的治疗选择。国家药监局药品审评中心副主任王涛从年开始，到现在我国干细胞一共批准了有多款（药品）进入临床试验阶段，适应证包括血液系统呼吸系统心血管系统还有一些自身免疫系统疾病。细胞