[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司

    企业名称: 拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司
    许可证号: 沪闵药监械经营备20160201号
    企业类型:
    注册地址: 上海市闵行区宜山路1698号903、904室
    社会信用代码: 913100006778241164
    法定代表人: CHA KI CHUL
    企业负责人: JEONG JONGHYUN
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 闵行区虹桥镇宜山路1698号903、904室
    仓库地址: 1.金山区山阳镇亭卫公路2285号(第10幢二层A区);2.金山区金山工业区夏宁路818弄59号一层;
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    湖南省面食类餐饮服务提供者重点稽查取得阶段性成效
    针对有关案件中反映的食品安全问题,年月,湖南省食品药品监督管理局组织开展面食类餐饮服务提供者重点稽查行动,集中精力和时间重点稽查了一批面食餐饮服务加工销售场所,依法查处了一批非法加工销售面食类制品非法添加有毒有害物质的违法犯罪行为,查办了一批违法违规案件,稽查行动取得了阶段性成效。全省重点排查面食餐饮服务加工场所家,其中重点稽查余家。在重点排查中发现家面食类餐饮服务加工单位存在一般违法违规行为,被责令改正;家存在其他违法行为,被依法立案查处。一般违法行为主要表现在原料采购台账登记不完整,进购食品
    2015/11/25 16:05:01

    湖南省面食类餐饮服务提供者重点稽查取得阶段性成效

    冠心病人多了颗“救命星”
    干细胞移植后再生为心脏细胞冠心病患者多了条“生命通道”严重冠心病患者为了延续生命,要么做血管搭桥要么做血管支架。昨从武汉大学中南医院获悉,该院成功实施湖北首例干细胞移植治疗冠心病手术,这标志着冠心病患者获“第三条生命通道”技术在我省获得突破。岁的陈爹爹年前出现心慌胸闷,被诊断为缺血性心脏病,一直服用抗冠心病的药物。月前,陈爹爹病情加重,呼吸困难还不能平卧。中南医院心内科检查发现,老人冠状动脉弥漫性阻塞,既无法安置支架,也无法进行搭桥手术。征得各方同意后,该院心内科巢升平教授等为陈爹爹实行了湖北首
    2009/8/13 11:28:46

    冠心病人多了颗“救命星”

    关于公布2017年第2期第三批食品安全监督抽检信息的公告
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,近期,新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品肉制品乳制品炒货制品及坚果制品大类批次食品进行了监督抽检。其中,抽检检验项目合格的样品批次,不合格样品批次。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告,合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品,新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地(州市)食品安全监管部门
    2017/5/19 0:00:01

    关于公布2017年第2期第三批食品安全监督抽检信息的公告

    科伦药业:部分设备需改造以迎合新版GMP要求
    科伦药业周四在深交所上市公司投资者关系互动平台上表示,新版对无菌制剂的硬件设施提出了更高的要求,公司的部分生产设施需要进行改造以符合新版的要求。新版规范即新版药品生产质量管理规范,在月闭幕的年全国食品药品监管工作会议上,药监部门透露,今年将有多部食品药品监管法规制度出台或修定,其中备受业界关注的新版规范即将颁布实施。
    2011/2/10 11:27:24

    科伦药业:部分设备需改造以迎合新版GMP要求

    国家药监局修订蟾酥注射液说明书
    月日,国家药监局公告称,决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一
    2019/3/19 11:18:03

    国家药监局修订蟾酥注射液说明书

    国家药监局:鼓励全球药品在中国同步研发同步上市
    国务院新闻办公室于月日上午时举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。国家药品监督管理局局长李利在新闻发布会上表示支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施,支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在中国同步研发同步申报同步审评同步上市。探索生物制品分段生产模式,在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。加大对医药进出口贸易的支持力度,加快境外已上市新药在境内上市审批,鼓励跨国企业把原研化学药品生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。完善药品出口销售证明相关政策,鼓励我国
    2024/9/14 9:50:06

    国家药监局:鼓励全球药品在中国同步研发同步上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。