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华腾云翔（北京）医疗供应链管理有限公司京顺药监械经营许20220075号 2022-10-28 2027-10-27 北京市顺义区顺西南路8号院4号楼1至5层101内4层401室
湖北心连心药房连锁有限责任公司随州街店鄂汉食药监械经营许2020F005号 2020-06-05 2025-06-04 武汉市青山区和平乡工业大道9号
安徽国胜大药房连锁有限公司光明之家店皖合药监械经营备20203179号 2022年06月13日合肥市新站区龙子湖路少荃家园三期光明之家5号楼107.108室
利辛县七彩世界丽视明眼镜旗舰店皖亳食药监械经营许20200008号 2020年02月03日 2025年02月02日安徽省亳州市利辛县城关镇人民路中段西侧新华书店一楼
宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司大王庄第二药房冀邢食药监械经营备20190255号 2020-11-06 宁晋县西宁路北段西侧
保定市徐水区望安医药销售有限公司第三分公司冀保药监械经营备20220163号 2022-05-05 2099-12-31 河北省保定市徐水区安肃镇永兴西路30号

武汉全面启动公立医院改革执行新版医疗服务价格: 月日，武汉市公布公立医院综合改革实施方案从月日起，该市全部家二级以上公立医院将执行新版医疗服务价格，取消药品加成，增加财政补助，发挥公益性。新方案将降低大型检查项目和实验室检验项目价格，提升医护人员技术型劳务服务价格。改革后，医疗服务收入占比增至以上，药占比不含中药饮片降至左右，检查和化验收入占比降到左右，百元医疗收入不含药品收入中消耗的卫生材料降到元以下。结合医保分级诊疗等措施，患者就医支出占卫生总费用的比例将降至以下。武汉市卫计委称，取消药品加成后，药品将实行零差价销售，药价下降。这部分差价

百强企业做不好的品种，为什么中小企业做成了？: 医药行业前景一片光明，有的企业却正过着艰难的日子，业绩得不到提升，股东不满意，员工有怨言，合作伙伴不给力。那么，如何提升营销业绩首先，企业要非常清楚每个产品的疗效范围起效速度效果强弱使用的方便性副作用等，必须比国家审批的写在说明书上的多得多具体得多精确得多。其次，企业要知道每个产品对应的国家政策和未来发展趋势。第三，企业需要知道每个产品适应人群的基本情况和变化趋势，包括年龄分布经济负担能力知识层次分布消费心理患病人群将增多或减少等。第四，企业要知道同名品种独家除外同类品种近年全国销售及相关数据，

把营销装进笼子里: 在博客中，我曾经三度试图给营销下定义。而在公开发表的文章和著作里，我也曾经三度盘点营销。为此，形成的文字不下五万字。为之付出了青春的营销，居然让我如此纠结。在这种纠结产生之前，尽管我并不迷信跨国公司营销，但我始终认为那是中国企业学习营销的标杆。然而，当华尔街巨头的贪婪引发全球金融和经济危机时，当众多跨国公司在中国在国外的不良行为相继曝光时，当台湾出现作呕油事件后，让我隐约之中曾经对营销纯洁性的怀疑，逐渐明晰起来实话实说，基于对资本本质的理解，我一直不那么相信企业真会把顾客利益放在首位包括那些自称

2014国际医药创新与技术转移大会项目征集公告: 年月日，中国技术交易所与国药励展将在第届全国药品交易会期间联合举办“国际医药创新与技术转移大会”，为提高科技成果转化效率，本次会议集合资源优势，强化项目资本载体三者的有效融合，着力打造医药科技项目交易的综合服务品牌，现诚征科技项目与投资需求，要求如下投融资项目项目要求经国家食品药品监督管理总局及相关部门批准允许上市销售的产品包括药品医疗器械保健食品融资项目；从事医药相关生产经营研发的企业融资项目；拥有自主知识产权的融资项目。技术项目项目要求药品医疗器械保健食品等与健康相关的在研及获得批件的技术转

强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市: 美国本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（）的廉价版本上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。这是美国批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（）。这些所谓的已在欧洲销售的生物仿制药（）有潜力在未来几年为保险公司医生和病人节省数十亿美元。由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司（）开发的药物被批准用于治疗种疾病，包括牛皮癣（）和种其他的人免疫系统攻击自身组织的疾病。这种药物降低炎症和控制免疫系统自身免疫反应，从而有助延缓这些疾病。年首次被批准销售的瑞米凯德是强生公司最为畅销的

总局关于修订吡喹酮片说明书的公告（2016年第145号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对吡喹酮片说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吡喹酮片生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吡喹酮片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各吡喹酮片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取