[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海添医可医疗科技有限公司

    企业名称: 上海添医可医疗科技有限公司
    许可证号: 沪金药监械经营备20220453号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山工业区揽工路669号5幢1258室
    社会信用代码: 91310117MABPQQBW47
    法定代表人: 刘山河
    企业负责人: 刘山河
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 金山区金山工业区揽工路669号5幢1层C1009室
    仓库地址: 金山区金山工业区揽工路669号5幢1层C1009室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上半年西药制剂出口:首次下跌 品类有涨有跌
    面对复杂多变的国际经济环境和不断加大的国内经济下行压力,我国医药外贸发展也遇到了较大困难。今年上半年,我国医药进出口总额亿美元,同比下滑;其中出口额亿美元,同比下跌,为历年来首次下跌。受世界经济周期性因素和贸易结构性调整的影响,一些主要国家贸易额大幅下降,新兴市场和发展中国家贸易快速萎缩,大宗原料药价格持续走低,一直以来处于拉动医药外贸增长关键因素的西药制剂产品也首次出现下跌之势。整体情况首现下滑,整体规模同比持平,品类有涨有跌今年上半年,我国西药制剂出口总额亿美元,同比小幅下跌,规模基本与去年
    2016/8/10 9:00:31

    上半年西药制剂出口:首次下跌 品类有涨有跌

    基本药物目录外增补药品实行零差率凸显监管作用
    宋体基本药物目录外增补药品实行零差率凸显监管作用宋体文宋体中投顾问宋体前不久,卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏表示基本药物一旦目录发布以后,国家还会给省一级的各地方政府留一定的空间对基本药物目录外的药品进行增补,增补的药品也要实行零差率销售,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,国家放权将凸显监管的作用。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,基本药物目录一旦发布,其在各个环节都有不少难题需要解决,如生产流通使用和报销等等,如何保证基本药物的报销比例高于非基本药物如何保证医疗机构将基
    2009/7/16 16:52:59

    基本药物目录外增补药品实行零差率凸显监管作用

    拟中22个续约品种,将由河北的医院分配采购量!
    月日,河北省发布《关于公示第三批国家组织药品集中带量采购第二个采购周期(年度)续签拟中选药品的通知》,将符合条件的拟中选药品及企业公示,接受企业申投诉。公示及受理企业申(投)诉时间月日日。公示结束后,公示无异议的拟中选企业即为中选企业,拟中选产品为中选产品。按此前该省公布的《关于第三批国家组织药品集中带量采购第二个采购周期续约方案》显示,续约产品包括阿扎胞苷注射剂奥美拉唑口服常释剂型等个品种。河北续约方式分为询价和竞价,以询价方式产生中选结果的品种采购周期为年,以竞价方式产生中选结果的品种采购周
    2021/12/22 10:42:32

    拟中22个续约品种,将由河北的医院分配采购量!

    提供药品保健品安全管理新思路
    月日,“安全与创新保健食品质量安全及胶囊胶囊剂新技术研讨会”举行,此次研讨会为国内众多制药企业保健品行业企业提供了一条产品安全管理的新思路。北京保健药品协会的田会长表示,目前,在药品及保健品行业市场上,胶囊剂型占有很大的比重,因此在毒胶囊事件曝光后,空心胶囊的新产品新技术研发会对市场提供了更安全可靠的产品,他还透露,目前,北京保健品协会在树立企业品牌建设加强企业新技术能力建设确保企业生产安全等方面,都在积极的开展工作,而确保北京地区保健品企业的安全生产,为市场提供了质量安全的保健产品。在这次交流
    2012/12/6 18:40:57

    提供药品保健品安全管理新思路

    甘肃陇南中药材总产值已达9亿多元
    近日,从甘肃陇南市中药材产业化发展现场会传来信息,经过多年发展,该市中药材种植总面积达万亩,总产量达万吨,总产值亿元。该市中药材种植面积产量产值均占甘肃省的以上。多年来,陇南市对中药材产业常抓不懈,在政策项目资金人力等方面予以大力支持。目前,该市种植药材的农户已达万户万人,药农人均种药收入达元。种植的大黄纹党半夏已成功取得国家地理标志产品保护认证,西和县被命名为“中国半夏之乡”。该市还注册了铨水牌大黄中寨牌纹党安峪牌半夏等中药材品牌商标个。
    2010/11/17 13:39:48

    甘肃陇南中药材总产值已达9亿多元

    突破!美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法!
    当地时间月日,美国食品药品监督管理局()通过加速批准途径批准了()用于治疗阿尔茨海默病()患者。这是自年以来美国批准的首个用于阿尔茨海默病的新型疗法。更为重要的是,是首个针对阿尔茨海默病潜在病理生理机制,即大脑中存在的淀粉样蛋白斑块的治疗药物。事实上,阿尔茨海默病作为药物研发的重灾区,多个在研疗法在后期临床试验中“折戟沉沙”,作为首个获批上市的靶向的疗法,将会给这一细分领域的药物创新带来信心。监管认可临床获益加速批准支持上市阿尔茨海默病()是一种退行性中枢神经系统疾病,会损害患者的思维能力记忆力
    2021/6/11 9:10:15

    突破!美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。