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湖北民康医疗科技有限公司鄂鄂食药监械经营许20190067号 2020-05-06 2025-05-05 鄂州市梧桐湖新区凤凰大道9号东湖高新科技创意城A-03栋3层D户型
上海得一大药房连锁有限公司总店沪长药监械经营许20160047号/沪长药监械经营备20226017号 2022-08-09 2024-08-04 上海市长宁区水城路519号底层
唐山市丰润区天顺大药房冀唐食药监械经营备20160184号 2019-01-28 唐山市路北区韩城镇左岸景林彩虹苑27幢-4号
襄阳市流畅医疗器械有限公司鄂襄食药监械经营许20180138 2018-12-05 2023-12-04 襄阳市高新区陈营社区339-7栋1幢1楼、2楼
阜阳双龙桥大药房皖阜食药监械经营备20201448号 2020年11月19日安徽省阜阳市双龙桥西静贤山庄1号楼
邯郸康胜医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20200146号 2020-08-27 河北省邯郸市邯山区褚河路启信大厦22楼2206室

这三点错误思维，足以让药企毙命！: 疫情的突袭让近两年不好做的医疗行业更是“雪上加霜”。很多局外人认为手术器械费用昂贵，药品价格的变动是代表造成的。代表们一边顶着巨大的销售压力，一边背着巨大的“黑锅”。“只要市场大，不去销售同样可以卖的好”“只要产品是好的，有没有销售无所谓”这样的质疑声，无疑不让代表们寒了心。其实代表们挺冤枉的，很多问题并不是销售的原因。然而很多老代表仍然把思维方式放在过去，行业在前进，国家的政策也在穷追不舍，如果只把眼光放在现在，是永远得不到新的“果实”。下面的三点是部分医疗企业最为错误的思维方式如今推广不行了

北京市试点药品上市许可持有人制度: 记者昨日从市食药监局获悉，本市将启动药品上市许可持有人制度试点工作，这意味着除了药生产企业之外，药物研发机构和科研人员也可以申请并取得药品批准文号，成为药品上市许可的持有人。药品上市许可持有人制度是当今国际社会普遍实行的药品管理制度，去年月，国务院下发通知，在北京天津等十个省市开展药品上市许可持有人制度试点工作。其核心内容是，除了药品生产企业以外，药物研发机构和科研人员也可以申请并取得药品批准文号，成为药品上市许可持有人。“药品上市许可持有人可以自己设立企业来生产药品，也可以委托其他药品企业生产

分级诊疗试点解决看病难七成患者小病大看: 作为新医改进入“深水区”后的关键环节，分级诊疗终将在政策层面做出全面安排。月日，国家卫生计生委新闻发言人宋树立在例行新闻发布会上表示，我国将适时在公立医院改革试点城市启动分级诊疗试点，相关文件已在研究起草阶段。“看病乱一直是我国长期存在的医疗体制弊端，大病到大医院，小病也到大医院，医院最优质最稀缺的医疗资源解决的恰恰是大量常见病和多发病，这不光使得真正需要得到服务的重症患者看病难，同样使得大医院人满为患资源严重透支，而小医院却门可罗雀。”月日，某医院一名誉院长接受《华夏时报》记者采访时强调，“大

中医药兼顾高低端市场走全面发展路线: 好的产品单靠质量和品牌是无法获得充足的市场接受程度的，物美只是产品的属性之一而已，对于消费者来说产品不仅要物美最好还要加上价廉这一属性才能算是完美的产品，而只有这样的产品才能获得市场的格外青睐。中医药产品曾经是物美价廉的代名词，往往人们看不起病买不起药时就会抓点中药材中药材服用，但是时至今日这些现象已经成为过去式，而中医药产品也逐渐进入高价药的范围，普通民众再看中医药产品时也不得不用仰视的态度。但是在实际的分析之中我们发现中医药产品即使涨价也没有多少受益者，对于普通消费者来说中药涨价自然消弱了其

西替利嗪新华制药首家过评市场竞争激烈: 月日，新华制药发布《关于全资子公司盐酸西替利嗪片（）首家通过仿制药一致性评价的公告》。盐酸西替利嗪片最早由公司开发和推出，并与各许可证持有商联合销售，是一种安全长效的高选择性非镇静组胺受体拮抗剂。该产品用于季节性鼻炎鼻炎常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎过敏性结膜炎结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。年月，瑞士公司首次在中国获得《进口药品注册证》，商品名为仙特明（）。目前，于中国境内已上市的盐酸西替利嗪片企业包括新华制药高密公司扬子江药业齐鲁制药等。相关资料显示，盐酸西替利嗪制剂年全球销售额约为亿

食品药品监管总局发布医疗器械临床试验备案事宜的公告: 为规范医疗器械临床试验备案工作，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局发布《关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告》（下称《公告》）。《公告》要求，申办者开展医疗器械临床试验，应当提交相关材料，向所在地省级食品药品监督管理部门备案，进口医疗器械向代理人所在地省级食品药品监督管理部门备案。《公告》指出，对备案材料齐全并符合要求的，省级食品药品监督管理部门应当当场备案，并将备案信息通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。《公告》强调，食品药品监督管理部门应当加强对