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西安怡康医药连锁有限责任公司南廓门分店陕西食药监械经营备20181496号 2021-07-23 西安市碑林区咸宁西路19号1幢1单元1F104、1F105、1F106室
福州市台江区佳和医药有限公司台江区第一分店闽榕食药监械经营备20162364号 2021-07-13 3000-01-01 福建省福州市台江区义洲街道洋中路176号洋中花园2#、5#楼连体1层20店面
唐山鸿泽药房连锁有限公司景泰翰林店冀唐食药监械经营许20201028号 2021-08-19 2025-08-31 河北省唐山市路北区翰林雅居AG5-3号
隆化合鑫大药房连锁有限公司鸿源药店冀承食药监械经营备20200363号 2020-09-08 河北省承德市隆化县山湾乡皮匠营村9组117号
唐山市聚丰堂医药连锁股份有限公司胜利路店冀唐食药监械经营备20220019号 2022-01-10 唐山路南区胜利路61号
廊坊普济医药零售连锁有限公司第十七分店冀廊食药监械经营备20210065号 2021-02-02 廊坊市固安县柳泉镇东红寺平安路407号

【微营销】普药企业如何面对“两票制”: 广东福建执行“两票制”以来，药企一边按照两省经销商的要求，或按底价实数开票，或按中标价高开发票，一边关注两省“两票制”运作进程。今年月初，国务院正式推行“两票制”，引起强烈反响。寻找“虚拟仓库”虽然药企已经积累了一些“两票制”的运作经验，但对一些具体事项仍然难以把控。为此，企业迅速召开由董事长奚总主持总经理吴总参加的经营班子会议，探讨应对之道。财务副总经理柴总致开场白“虽说药企的产品出厂都开票，但开给谁他们能不能一票到底要看我们原来的经销商，尤其是一级商，有没有自己的终端网络。那些靠全省分销没有

仿制药市场份额超八成，未中选原研药采购量近腰斩！: 近日，“集采推动仿制药替代集采未中选原研药使用情况变化新闻发布会”在京举行，通过市场数据表现医疗机构使用情况专家真实世界研究企业产业转型升级展望患者使用效果自述等环节，全面展现了带量采购等政策给医药行业格局带来的深刻影响。通过选取阿托伐他汀口服常释剂型氨氯地平口服常释剂型恩替卡韦口服常释剂型等种药品，根据对全国情况的不完全统计，中国医疗保险研究会对比了集采结果实施前后一年价格和采购量的变化情况。其中，未中选原研药采购量大幅减少，平均下降，默沙东的辛伐他汀（舒降之）降幅最大，达到；未中选原研药价格

提升医疗服务水平中国临床实践指南联盟来了: 临床实践指南是给临床诊疗决策提供参考和指导的重要文件，被业界称为医生的“指南针”和“口袋书”。为进一步推动我国高质量临床实践指南的编写制作和执行落地，中国临床实践指南联盟近日在京成立。国家卫健委医政医管局局长焦雅辉表示，临床实践指南是技术层面对医疗行为的最基本约束，是医疗服务同质化的保证。成立中国临床实践指南联盟能进一步解决指南制定过程中证据收集和解读多学科参与利益冲突等问题，力争在未来几年制定出一批符合国际标准高质量的循证医学临床实践指南。据不完全统计，年至年间，我国符合一定要求和质量的指南及

总局关于婴幼儿配方乳粉标签标识监督检查和整改规范的通告（2017年第202号）: 为规范婴幼儿配方乳粉标签标识，落实《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）有关规定，年月，食品药品监管总局部署开展了为期一年的婴幼儿配方乳粉标签标识规范和监督检查工作。现将有关情况通告如下一在婴幼儿配方乳粉生产企业自查自纠的基础上，各级食品药品监管部门共检查生产企业家次经营单位万家次。检查发现的问题主要有一是部分产品名称含有“金装”“金牌”等字样；二是部分标签标注的原辅料来源使用了“全进口奶源”“源自天然牧场”“生态牧场”等模糊信息；三是部分企业用“零添加”“不添

辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告（2017年第18期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检（国抽）信息予以公布。宋体本次公布的产品共计宋体批次，涉及蔬菜制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品饮料等大类食品，其中合格样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下宋体蔬菜制品批次薯类和膨化食品批次水产制品批次糖果制品批次均合格；水果制品批次宋体，合格样品批次，不合格样品批次；速冻食品批次，合格样品批次，不合格样品批次；饮料批次，

药品年度报告管理规定印发药企新增落地法定职责: 国家药监局印发《药品年度报告管理规定》的通知，并明确规定自发布之日起施行。根据年新修订并当年正式实施的《中华人民共和国药品管理法》第三章药品上市许可持有人第三十七条和第三十八条规定药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售上市后研究风险管理等情况按照规定向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门报告。药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任。本次发布的《药品年度报告管理规定》则正式明确了该法律条款