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石家庄高新区众民大药房冀石食药监械经营备20210132号 2021-03-02 石家庄高新区郄马镇北郄马村友谊大街11号
陕西普诺康医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20210552号 2021-02-08 2026-02-07 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道3939号欧亚国际二期1幢1单元6层10608号
陕西军创医药科技有限公司陕西食药监械经营许20211387号 2022-10-14 2026-10-19 陕西省西安市经济技术开发区朱宏路立交东北角农资大厦5层506、507室
祁门县金字牌大药房皖黄食药监械经营备20160139号 2016年06月17日祁门县金字牌镇金字牌街
安徽协美医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20220186号 2022年02月11日安徽省合肥市蜀山区望江西路203号金色名郡1 号综合楼2102室
湖北步健医疗器械有限公司鄂仙桃食药监械经营许20190003号 2019-07-15 2024-07-14 仙桃市干河街道红光社区居委会

广西壮族自治区召开食品药品安全风险隐患排查防控会商会议: 近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局召开年第次食品药品风险隐患防控会商会议，认真分析日常监督检查中存在的食品药品安全风险信息查找风险因素分析成因。会议强调，要以问题为导向，统筹食品药品抽检工作；要主动寻找风险隐患，继续与农业水产畜牧部门沟通协调防控好食用农产品，特别是水产品风险隐患。会议要求，对排查发现风险隐患进行梳理，认真查找原因并加以解决；要加强对各市食品药品监管局风险管理工作的培训指导，实现食品药品安全风险隐患属地管理基层管控系统内排除；要建立好风险交流机制，做好信息发布工作和新闻发言人

禁烟关键在于个人戒烟: 今天是第个世界无烟日，为宣传香烟对人体危害，促进广大烟民戒烟，全世界都举行了盛大的禁烟宣传活动，我国作为烟草大国禁烟更是刻不容缓，而禁烟的关键就是烟民个人戒烟。据统计，在我国烟民超过亿，约占全球烟民总数的三分之一，受二手烟危害的中国人更是超过亿。吸烟的危害之大更是令人震惊，据了解，我国每年有近万人死于吸烟相关疾病，超过因艾滋病肺结核交通事故以及自杀死亡人数的总和。我国也曾出台各种相关法规，并签署《烟草控制框架公约》，但目前看来全民吸烟率没有下降，这些法规似乎都成了一纸空文。禁烟执行缺乏力度，且目

通过医改政策来改善医患矛盾: 导致医患矛盾的主要两个方面是环球医药网医药不分和信息不对称，患者花很多冤枉钱，还没把病治好，由此才会引发冲突。医护人员一直被誉为白衣天使，救死扶伤是一直以来就被认为最圣洁的职业。可近年来，医药暴利医生回扣小病大治过度医疗等不道德的医疗现象屡见不鲜。所以仅靠道德力量很难阻止医患关系的恶化。医院既开药又卖药，而医生的收入誉开出去的药费与检查费是直接挂钩的，也就是医生为医院创收越多，拿到的提成也就越高，这样就导致，医生给患者多开药开贵药，让患者做很多不必要的检查，使其动不动就住院。从医疗信息角度来讲，

东莞生物医药产业迎来发展机遇: 能够生产“达菲”和“血栓通”的广东东莞企业，能否在生物医药产业上进一步做强做大日前，在东莞市推进生物医药产业自主创新工作现场会上，该市副市长邓志广表示，市食品药品监管局市发改局等个部门联手推出的市生物医药产业自主创新联席会议制度，将助推东莞医药产业发展。政府创新联席会议制度建立“去年，东莞市市委市政府出台了《关于加快建设现代产业体系的实施意见》，明确提出把生物医药产业作为新兴高新技术产业发展的一大重点来积极培育，加大扶持力度。”邓志广在会议上表示，要实现市委市政府提出的这一战略目标，就必须大力推

经典名方制剂申报流程来了！申请人仅限药企，明确五大问题: 《中华人民共和国中医药法》第三十条规定“生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。”月日，国家药品监督管理局发布了《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》（下文简称《规定》），对简化审批的条件申请人资质物质基准的申报与发布经典名方制剂的注册程序及管理要求各相关方责任等进行了详细说明。一符合哪些条件才能简化注册审批处方中不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味；处方中药味及所涉及的药材均

宁夏：490个药品价格被监测需承诺“两票制”: 月日，宁夏药品采购中心发布《关于宁夏回族自治区公立医院直接挂网采购药品价格监测等有关事项的通知》，年月日月日，该中心对年宁夏直接挂网采购药品进行了价格监测。由于春节放假等原因，部分企业未能及时填报药品监测价格。经研究，决定对未填报企业直接挂网采购的个药品价格进行监测。其中包括前次价格监测中未填报价格的个药品；前次价格监测中所填报价格不足全国五省中标（成交挂网）价格的药品以及根据自治区物价局文件调出低价药经自治区药监局再次资质审核通过的药品品规，共有个。根据要求，企业需要填报相关药品年月日（含日）