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陕西平安三六五大药房连锁有限公司第二十三分店陕渭行审械经营许20210133号(已注销) 2021-12-22 2026-07-07 陕西省渭南市合阳县城关街道办事处东街合中路东7号门店
安平县百信医药连锁有限公司黄城店冀衡食药监械经营备20170680号 2020-05-25 安平县东黄城镇东黄城村538号
江西竺军科技有限公司赣洪药监械经营许20221595号 2022-11-18 2027-11-17 江西省南昌市进贤县医疗器械科技园内
汉中康视明视光科技有限公司陕汉食药监械经营许20210069号 2021-08-17 2026-08-16 陕西省汉中市汉台区东关街道办事处莲湖东路莲湖小区1号楼7-8号营业房
江西云舟医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210582号 2021-06-07 2026-06-06 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A2-2-055
安平县百信医药连锁有限公司老百姓大药房冀衡食药监械经营备20150282号 2020-03-27 安平县为民街158号

网友热议药材“打磺” 如此“毒药”让人心惊: 环球医药信息网记者调查发现，中药材批发市场中，对药材熏洒硫磺的现象十分普遍，记者从市场抽取了种药品检测发现，其中一半以上的中草药含硫量超过毫克千克，远高于目前国际标准。有业内人士说，因有关法律对这种行为缺乏有效监管，二氧化硫早已成为中草药界的“三聚氰胺”。对于打璜中药，广大网友纷纷斥责无良商家无耻凉茶靓汤变“毒药”新快网网友吃了几年的中药，竟然都是致病的新浪网友悲哀啊，大家喝的汤都是硫磺煲出来的。天涯网友明白了，有一次我买干淮山煲汤，煲出来的汤是酸的，我还以为我抓错药材了呢，原来是硫磺作怪。好在

2021公立医院十大现象：绩效管理升级减员增效提上日程……: 年，疫情的冲击和影响，随着医改的继续深入，年，医疗行业变革加速，预测公立医院管理“十大现象”，“未雨绸缪”做好应对。第一大现象绩效大考重视度提高年三级公立医院绩效考核报告发布，引发业绩关注，随着年三级（二级）公立医院绩效大考成绩的发布，风向标导向作用日益显现，因为，影响到医院的“面子”和发展的“路子”，甚至影响到医院的“票子”和领导人的“帽子”。为此，随着公立医疗机构绩效考核的全面推行，绩效大考指挥棒赋能，所有医疗机构对大考成绩重视程度提高。第二大现象从增收到增效转型随着医保社会经济增长速度放缓

罗素医药与您共赴第73届全国药品交易会: 美好的事物总是让人充满着幻想和期待。今年的五月，在上海，在国内会展巨无霸国家会展中心，将举办一场中国医疗医药行业迄今拥有同期会议最多的产业盛会，即首届健康产业领袖峰会。该峰会首都贯通国药励展医药医疗健康产业链的三大展会（医博会）（药交会）（原料会）其规模难以想象。在这样一场史无前例的行业盛会中，深圳市罗素医药有限公司将在馆号展位等待大家前来沟通交流，洽谈业务。关于罗素深圳市罗素医药有限公司是一家从事专业医药销售的企业。年月公司由批发转型为专业医药临床推广，坚持建立自营临床销售体系，不断完善市场覆

我国医疗器械市场未来走向: 据小编了解，近些年我国医疗器械行业发展迅速，由于管理不当导致的市场紊乱现象时有发生。近日，有业内人士透露，在“十二五”期间国家卫生部提出要加强我国医疗器械医疗器械市场的监管力度，建立规范化的监管制度，为企业发展提供优质的社会环境。为让我国医疗器械市场越走越远，最终走向国际化，我国卫生部门以及执法部门必须要将监管力度提上来，提高对医疗器械行业的监管，使得我国医疗器械行业在“十二五”期间有新的发展。有关数据分析，虽然我国医疗器械在近些年发展势头良好，但是产品销售区域大多是在国内，出口产品少之又少。针

9月下旬开始国家卫健委将实地督察: 国家卫健委发布公告，月下旬将开展医疗卫生行业综合监管督察，北京河北等地是实地督察重点月下旬开始，国家卫健委将实地督察近日，国家卫健委综合监管局发布《关于开展年度医疗卫生行业综合监管督察征集问题线索的公告》表示，国家卫健委定于月下旬会同相关部门组织开展医疗卫生行业综合监管督察，对北京河北等个省（区市）和新疆生产建设兵团进行实地督察。督察重点将围绕医疗卫生行业综合监管制度推进落实情况和新冠肺炎疫情防控等方面展开，在公告中，国家卫健委表示将通过下面的投诉举报电话和邮箱征集问题线索线索征集时间年月日至月

国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）: 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理