[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海焱一医疗器械合伙企业(有限合伙)

    企业名称: 上海焱一医疗器械合伙企业(有限合伙)
    许可证号: 沪金药监械经营备20220893号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号(金山资本集团北部经济园)
    社会信用代码: 91310116MAC2MCLX78
    法定代表人: 古薇
    企业负责人: 赵阳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 金山区朱泾镇沈浦泾路28号、50号15幢二层1162区
    仓库地址: 金山区朱泾镇沈浦泾路28号、50号15幢三层1162区
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第15
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由黑龙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司组织机构代码法定代表人付绍兰质量负责人杨学海生产地址哈尔滨利民经济技术开发区四平路号认证范围血液制品(静注乙型肝炎人免疫
    2015/8/11 10:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第15

    河北省建立食品犯罪证据检验绿色通道
    为加大食品安全领域犯罪行为打击力度,近日,河北省食品药品监督管理局与省公安厅,决定建立食品犯罪证据检验绿色通道。一是明确定点检验机构。河北省食品检验院河北省药品检验院为全省公安机关食品检验省级定点检验机构;各设区市食品药品监督管理部门所属的食品药品检验机构为市级定点检验机构。二是遵循就近检验效率优先原则。公安机关在侦办重特大食品安全刑事案件需要检验时,应遵循就近检验效率优先原则。公安机关填写《河北省公安机关办理食品案件委托检验申报表》,根据案情需要,到相应的省级或市级食品药品监督管理机构稽查部门
    2015/9/24 11:10:01

    河北省建立食品犯罪证据检验绿色通道

    第71届全国药品交易会(苏州)主题展馆
    主题展区品牌(特装)展区位于馆汇聚国内医药龙头企业,以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位明星企业比邻而居,彰显企业实力和独特气质,携手打造集群效应个性化宣传方式使您在数千企业中独树一帜,吸引高质量买家及潜在客户的眼球提高行业知名度,高屋建瓴,轻松实现企业品牌建设及深度广度茶保健茶展区新设展区,展示内容包括各地名优茶叶厂商茶深加工企业茶叶包装及茶具工艺品母婴展区新设展区,展品涵盖奶粉孕婴童食品保健及营养品母婴哺育用品清洁消毒产品护肤品卫生护理用品电子类用品安全用品等。化学药展区位于和馆传统
    2014/4/9 15:14:44

    第71届全国药品交易会(苏州)主题展馆

    这是一场关于品牌产品的盛宴—龙海药业
    众所期待第届全国新特药品交易会()于年月月日在成都世纪城新国际会展中心举行。在这个我国医药健康领域规格最高影响最大行业代表性最强的药品交易及新药市场化宣传贸易学习和交流平台,届时。我们将可以看到河北龙海药业为我们展示一场品牌产品视觉盛宴,展会位,让我们一起期待。龙海药业河北龙海药业有限公司为河北省科委重点立项支持的高新技术产业单位,是以生产科研销售为一体的现代化生产企业,具有片剂胶囊剂颗粒剂丸剂等生产线。年生产能力为胶囊胶囊亿粒,片剂亿片,颗粒剂颗粒剂千万袋。龙海市场龙海药业拥有完善的销售体系,
    2015/7/20 9:13:15

    这是一场关于品牌产品的盛宴—龙海药业

    饮片企业可以采购趁鲜切制中药材 但有5个前提条件
    月日,国家药监局发布关于中药饮片生产企业采购产地加工(趁鲜切制)中药材有关问题的条复函。中药饮片生产企业可以采购鲜切药材个前提条件国家药监局综合司发布的关于中药饮片生产企业采购产地加工(趁鲜切制)中药材有关问题的条复函。复函明确,中药饮片生产企业可以采购鲜切药材用于中药饮片生产,但要对采购的鲜切药材的质量负责。个前提条件采购地要求中药饮片生产企业可以采购具备健全质量管理体系的产地加工企业生产的产地趁鲜切制中药材(以下简称鲜切药材)用于中药饮片生产。中药饮片生产企业不得从各类中药材市场或个人等处购
    2021/7/7 9:34:33

    饮片企业可以采购趁鲜切制中药材 但有5个前提条件

    CDE年报解读:临床批件易得 生产批文难求
    国内药品注册审批速度正明显加快。根据月日公布的数据,年已完成审评建议批准上市和批准临床之比为。也就是说,个获批临床数才有可能对应个生产批件。化学药品新药批准上市和批准临床之比为,化学药仿制药批准上市和批准临床之比为。以上数据存在时间差,批准上市药品对应的是过去批准临床的数量。但此数据可从侧面上反映对临床和生产批件审评审批的态度正向欧美特点“接轨”,即临床易进,生产难出。的批准率为,的批准率为。以这个数据为参照,如果不考虑企业中途自主放弃,则类新药受理号的上市几率可能为。类仿制药对应验证性临床批准
    2016/3/7 9:12:09

    CDE年报解读:临床批件易得 生产批文难求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。