上海欧格利医疗设备有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西恒健兴生物技术有限公司 赣洪食药监械经营许20210225号 2021-04-25 2026-04-24 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区火炬二路589号艾湖村二号写字楼四楼
- 怀来县康泰大药房 冀怀食药监械经营备20150009号 2015-08-31 沙城镇广场路
- 厦门优多多科技有限公司 闽厦食药监械经营备20202289号 2021-10-20 3000-01-01 福建省厦门市软件园三期溪西山尾路39号2102单元K区
- 定远县炉桥大山药店有限公司 皖滁食药监械经营备20170068号 2017年06月12日 安徽省滁州市定远县炉桥镇建材路98-1号
- 邢台鸥战医疗器械销售有限公司 冀邢食药监械经营备20210146号 2021-03-25 河北省邢台市襄都区开元路与团结东大街交叉口东北角恒大城2 号公寓8层823
- 北京麦德维斯科技发展有限公司 京海食药监械经营备20160438号 2021-09-16 北京市海淀区羊坊店路18号2幢11层1111号
相关资讯
- 2014年基药市场开发与营销策略
- 新年伊始，国家医改办再次针对大病保险出台新政，发布《关于加快推进城乡居民大病保险工作的通知》要求尚未开展城乡居民大病保险试点的省份，在年月底前启动试点工作。而年月日公布的基本药物目录于年月日起施行以来各地相继出台的基药目录增补品种和招标政策一石激起了千层浪。对于医药企业的销售影响也将在年真正体现年新医改进入深水区改革重点开始转向公立医院改革和基层县乡市场。在医疗资源和医疗需求的下沉中未来县乡医疗市场将会是医药企业竞争的主战场。初步估算的医疗城镇化带来的万亿的医疗保健支出增量中新农合覆盖人员的提升 2014/2/28 14:42:31
- 吉利德 VS 歌礼：谁家的丙肝新药会率先上市？
- 千呼万唤始出来，的丙肝神药索非布韦终于在中国提交上市申请了，该受理号于月日获得承办受理。索非布韦是继阿舒瑞韦（）和达拉他韦（）强生西美瑞韦（）歌礼丹诺瑞韦（，）之后，第个在中国申报上市治疗丙肝的直接抗病毒抗病毒药物（）。眼看这么多的丙肝新药申报上市，国内的丙肝患者可以说是忽然等来了幸福的烦恼，比如到底谁先上市用国产的还是用进口的买不买得起丙肝新药上市后卖多少钱，那是企业市场策略，咱肯定猜不着。但是哪家的产品先上市，倒是可以根据线索综合猜测一下，上市时间的先后毕竟还是会影响定价策略的嘛大家知道，歌 2017/3/16 10:13:54
- 沪严查商业贿赂，三家药械企业被列入采购黑名单
- 环球医药信息网讯上海将三家在经营活动中存在商业贿赂行为的药械生产经营企业列入上海医卫机构采购黑名单，上海市卫生局表示此种商业贿赂行为严重违规，上海将加大力度对此进行严惩。三家违规药械企业分别是上海瑞宜医疗器械有限公司上海哲明工贸有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司。据了解，上海市一家检验中心原主任因犯受贿罪被判刑。经法院查明，此人利用职务便利，在采购仪器设备易耗辅料的过程中先后多次收受上述三家企业给予的商业贿赂。从月日起，两年内上海各级医疗卫生机构不得以任何名义任何形式购入上述三家企业生产经营的药品 2011/2/17 10:46:20
- 93个药，满足第五批国采条件（附名单）
- 启动第五批近日，据业内传出消息，第五批国采要在月日前完成；目前品种已经达到启动的数量要求，正在酝酿中。胰岛素中成药等专项集采可能在今年或明年启动，生物药不限于胰岛素，单抗也会加入。以第三批国采的时间表来看，从开始报量到最终报价，前后跨度为天。报量统计天完成统计发布天发布限价及报量报价天完成报价公示此外，第二批的时间跨度为天，第四批时间跨度为天。综合来看，第二三四批全国集采从报量到报价公布，平均要天如果第五批国采要在月日前完成，至少月号左右就要开始启动各省报量，那么月份则是选择品种的重要时间段。也 2021/4/8 9:19:22
- 中药靠“新”突围，难么？听听两会代表怎么说...
- “三药三方”在新冠肺炎中大放异彩，中药的临床有效性被证实。“中国方案”在此次疫情防治中成效显著，让广大国民看到了国家传统医学与现代医学密切合作共同抗击疫情所取得的重要成绩。正值两会，全国代表委员纷纷建言中药创新发展，“新”是医药市场当下的主流字眼，中药突围也必须靠“新药”，但就目前来说，我国中医药仍创新不够，接下来，我们就中药新药做一个简单梳理介绍中药新药现状中药新药获批少自年以来，我国启动药品审批改革，加速了新药上市的速度。在中药新药申请方面，据药智数据查询，国家受理的中药申请年共件，受“”事 2020/5/22 9:03:47
- 仿制药注册“门槛”提高，医药行业将大洗牌
- 仿制药是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品（）。在仿制药品许可中，其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的。因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。很多仿制药品成分中含不同添加剂及内在成分物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。仿制药只是复制了原研发药的主要成分的分子结构，而原研发药中其他成分的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。原研药原研药主要指原创性新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需 2015/12/8 9:00:47
