上海益丰一民大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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廊坊市聆声商贸有限公司冀廊食药监械经营备20160139号 2016-05-23 廊坊市广阳区新华路17-2号
北京恒德康大药房京兴食药监械经营备20150022号 2015-10-16 北京市大兴区西红门镇欣旺北大街113号
河北容林堂医药连锁有限公司容城直营九店冀保药监械经营备20220309号 2022-03-24 2099-12-31 河北省保定市容城县容城镇古城路28-1号
武汉市瑞盈荧工贸有限公司鄂汉食药监械经营许20150323号 2020-12-01 2025-11-30 武汉市硚口区解放大道134号2栋2单元11层3号、4号、5号
西安金护卫贸易有限责任公司陕西食药监械经营备20210090号 2021-01-14 陕西省西安市国际港务区华南城五金机电A区2街2栋11号
河北德医堂大药房连锁有限公司蔚县正和路店冀张食药监械经营许20180191号 2021-02-01 2023-08-02 河北省张家口市蔚县蔚州镇前进东路与康居南大街交叉口西北角第二间底商

SFDA:一些药品批发企业应退出市场: 我国目前药品批发企业共有万家，零售企业有万家。药品批发企业数量太多，规模偏小，药品流通过程中存在的一系列乱象都跟过多的批发企业有着直接关系。药品流通领域的问题是集中度已经很高，但却没有企业退出。根据国家食品药品监督管理局提供的数据显示，我国每年的药品市场规模有七八千亿元，而目前最大的药品批发企业的年销售额有多亿元，大量的药品批发企业基本没有市场份额。国家药监局监管司司长李国庆表示，在某省，有三四百家药品批发企业，排名前十的企业的年销售额就已经超过当地市场容量，剩下的数百家企业都不知道在干什么。据

心脑血管病进入高发期 中老年人秋季垂钓要当心: 生意社月日讯秋高气爽，不少中老年人都选择在此季节垂钓。本月日，一名年近六旬的老人垂钓时突发心梗猝死，给中老年垂钓者们敲响了警钟秋季垂钓要当心。秋季是心脑血管疾病高发季节，据北京急救中心统计，每年秋季心脑血管的病例数均呈现上升趋势。这是由于秋季早晚温差大，心脏负荷加重，脑部缺血，再加上天气干燥，睡眠时体内水分消耗过大，本身就很容易诱发心脑血管疾病。本月日，一名老者清晨时胃部不适，仍前往紫竹院垂钓，结果突发心梗掉进水中，个半小时后不治而亡。对此，市急救中心专家提醒说，很多冠心病患者临床表现往往并不明

212家企业集聚南京生物医药谷: 生物医药产业研发周期长前期投入大，创业风险高，如何能为这些企业提供全方位服务南京生物医药谷想到的办法是“政府搭台药企唱戏”，投资万元建设“一站式”公共服务平台。记者获悉，月日到月日，南京生物医药发展论坛暨第一届药代动力学朝阳论坛在南京高新区内举行。生物医药产业具有研发周期长前期投入大创业风险高的特点，为降低企业和个人创新创业的成本与风险，南京生物医药谷投资万元建设国内技术标准最高服务最专业的“一站式”公共服务平台。这一平台提供检测服务信息咨询人才培训批件申报实验室综合服务孵化服务金融商务等“一站

感冒患者生活中的五个禁忌: 一忌饮食不节因为感口有风寒风热暑湿温燥等不同类型而食物的气味又和药物一样也有寒热温凉“四气”及酸苦辛咸甘“五味”之分。因此感口病人不仅在治疗上需辨证论治而所进食物的性味也要按照病情进行适当选择。否则，会延长病程或使病情加重。如风寒感冒忌食生冷瓜果冷饮等因寒主收引使黏膜血管收缩加重鼻塞咽痛的症状过咸的食物，如咸菜及咸带鱼等水产品可凝湿生痰刺激气管引起咳嗽加剧风热感口的发热期应禁食油腻荤腥及甘甜食物，因感口抵抗力下降脾胃呆滞，油腻荤腥甘甜食品有碍脾胃之运化，助湿生痰，引起咳嗽咯痰故禽类鱼类及点心蛋糕

中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理: 第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配

食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将归脾颗粒等个品种由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对上述个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件），请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企