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上海觉逸商贸有限公司

企业名称：	上海觉逸商贸有限公司
许可证号：	沪松食药监械经营许20210040号/沪松食药监械经营备20210074号
企业类型：
注册地址：	上海市松江区泖港镇中民路595号5幢三层312室
社会信用代码：	91310120MA1HMAHQ2F
法定代表人：	陆德琴
企业负责人：	陆德琴
质量负责人：
经营范围：	三类：6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6845体外循环及血液处理设备;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);***
经营地址：	上海市松江区泖港镇中民路595号5幢三层312室
仓库地址：	上海市松江区泖港镇中民路595号5幢三层312室
发证机关：
发证日期：	2021-03-30
有效期至：	2026-03-29
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海绿柳纺织科技有限公司沪嘉食药监械经营备20200065号上海市嘉定区槎溪路222弄3号4层412室
龙岩市龙济医药科技有限公司闽龙食药监械经营许20201067号 2020-10-22 2025-10-21 福建省龙岩市新罗区紫金山华莲西路88号学院府12幢111D
福州博创致行科技有限公司闽榕食药监械经营备20222026号 2022-03-31 3000-01-01 福建省福州市晋安区岳峰镇横屿路9号（原连江路与化工路交叉处）东二环泰禾城市广场（四期）2#楼13层11办公
福建省畲怀堂医药科技有限公司闽宁食药监械经营备20192012号 2019-08-20 3000-01-01 福建省宁德市福安市阳头街道银沙岗69号
合肥德之信贸易有限公司皖合药监械经营许20170083号 2022年07月29日 2027年02月20日合肥市新站区龙门岭路以东青年创业大厦A1125、A1126室
北京朋泰利拓科技有限公司京兴药监械经营备20220343号 2022-06-24 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1034室

树立处方药专业化品牌形象有哪些好处？: 在这个品牌化时代，医药企业为了做大做好品牌可谓是绞尽脑汁。企业为何如此大费周折的进行品牌建设，目的就是为了能够促进企业发展，稳定产品销量。企业在建设品牌化地过程，就是塑造专业化形象的过程。在处方药处方药方面，拥有专业化品牌形象能够给企业带来诸多益处。一受之信赖药品不同于一般商品，它关乎到人命。多年来，因为产品问题而被毁灭的医药企业不是没有，而且不占少数。之所以要建立起专业化品牌形象，是因为要让医生们都能够安心，毫无顾忌的开处方药。如果这个时候能够再对患者进行教育，那么患者点名购买产品的愿望不是不

【专访】湖北鑫烨医药有限公司: 鑫烨医药是以集药品研发新药推广零售连锁为一体的发展中企业，该公司是以新产品开发和新特药品总代理成为享誉国内医药行业的口碑品牌。本次专访我们有请到了鑫烨医药相关负责人刘总，为我们介绍关于鑫烨医药发展的那些点点滴滴。环球医药网我看到贵公司的徽标有些与众不同，是不是其中有着非凡的意义存在刘总鑫烨企业徽标以“服务健康，追求卓越”为设计理念，绿色代表我们所从事的行业是健康事业，粉色代表我们为健康奉献我们的爱和温暖，凸显我为人人，健康万家的企业精神，图形中的圆体现了社会和谐美满，人类健康的追求，完美的释意流

进口医疗器械国内总代大曝光，强生独揽5家: 安徽省医用耗材两票制落地已有一段时间。而迄今为止，安徽省药监局也已经公示了批可以视同生产企业的企业清单。从这些清单中，可以看出不少信息，比如，各大进口医疗器械企业们的国内总代理都是谁，因为安徽省的耗材两票制界定是要求每家企业每一大类耗材都只能指定一家国内总代的。赛柏蓝器械对批次进口医疗器械国内总代理企业的公示名单进行了梳理，结果如下医械圈也是医用耗材圈老大美敦力的产品的国内总代情况，尚没有公示出来。而仅次于美敦力的强生，对旗下各类产品进行了拆分，然后一共指定了家国内总代，其中骨科耗材还关节类产品

温州市申请成为全国性社会资本办医试点: 近日，国务院总理温家宝在国务院常务会议提出，要尽快在电信卫生金融教育市政铁路能源等领域推出一批引导民间投资参与的重点项目。温州市以此为偰机，正在申请成为全国性社会资本办医试点。温州是上报国家的草案中包括税收减免土地划拨人事制度往公立医院靠拢等核心内容，提出新民营医院前三年免征土地使用费房产税，设立医疗产业创业投资引导基金等创新做法；草案还提出，每年温州市级财政至少拨千万用于扶持民办医疗机构，并给大型建设项目一定额度内贷款免息。据浙江省知情官员表示，国务院医改办公室主任孙志刚曾到温州来评审，他肯定

＜FONT style=: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对上海上医康鸽医用器材有限责任公司进行飞行检查，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面未对关键岗位人员如灭菌操作人员胜任工作能力进行年度考核或评估，质量部负责人和检验人员不能完整解读“医用铆钉”原料英文产品质量检测报告的相关内容，无法对原材料医用铆钉的质量进行评估，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能的要求。二设备方面未确认主

医疗器械监管升级严格认定检测机构资质: 日前，国家食药监总局表示，今年月日起将落实医疗器械监督管理条例。此后，医疗检验领域的监管工作随之推进。月日，国家食药监总局官网发布《医疗器械检验机构资质认定条件征求意见稿》以下简称征求意见稿，就医疗器械检验机构资质认定及其他方面作出细致要求，尤其是检验能力及电磁兼容性能检测实验室等方面，更是提出严格要求。《每日经济新闻》记者从国家食药监总局了解到，征求意见稿的推出是为配合《医疗器械监督管理条例》的顺利实施，根据该条例第五十七条的有关规定和总局“三定”关于“拟订食品药品检验检测机构资质认定条件和检