上海芳祥医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京仁宁堂大药房有限公司五分店京海药监械经营备20150712号 2022-06-28 北京市海淀区安宁华庭一区十三号楼101-D01
北京达慧堂医药有限责任公司海淀第八分店京海药监械经营备20150636号 2022-09-30 北京市海淀区北太平庄马甸西村路4号1号楼1层底商
福州思邈医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20200063号 2020-06-05 3000-01-01 福州市鼓楼区五凤街道福飞南路203号湖前办公服务楼2楼202室
石家庄益兴堂医药商场有限公司冀石食药监械经营备20161496号 2016-10-19 石市工农路与城角街交叉口
子长市彬州民健大药房有限公司陕延行审药械营备20200288号 2020-10-22 陕西省延安市子长市秀延街6号8铺
廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司一百零六店冀廊药监械经营备20220080号 2022-04-18 2099-12-31 河北省廊坊市经济技术开发区规划四号路花语城2-4幢1单元105号底商

中国药店发展促进会第四届创新发展论坛召开: 年月日在全国药交会召开前夕，由中国药店发展促进会以下简称药促会主办的中国药店发展促进会第四届创新发展论坛暨中国药店发展促进会周年盛典在广东肇庆隆重召开。高档次高规格高水平高人气铸就顶级峰会本次会议以“新资讯新形势新航标，努力缔造药店变革新传奇”为主题，得到了政府主管部门高层领导支持，不但有国家药监总局领导国家人力和社会保障部领导莅临指导并发表讲话，还有著名经济学专家医药电商专家等权威人士进行重要课题演讲，他们带来了最前沿的经济形势医药资讯，场专题论坛，吸引了来自国内医药零售界同仁包括健康食品行业

超剂量服用退烧药会导致不良反应: 在我们的日常生活中，经常会出现发烧等症状，为此专家提醒对于感冒发烧来说，应该注意药品的服用剂量，过量或致身体不良反应。对乙酰氨基酚又称“扑热息痛”，是目前临床使用最多的解热镇痛药之一，日夜百服咛退热净等数十种常用退烧药都是以它为主要成分。医药招商网指出总体来看，该药物本身的安全性是可靠的。但由于使用数量很大，相关的不良反应并不少见。美国食品和药品管理局的数据显示，该国每年因使用对乙酰氨基酚而去急诊看病的人数达到万，肝损害是最常见的不良反应。不过，究其原因，超量服药是“罪魁祸首”。从相关研究和我国

2016，药品招标的18个关键词: 年是我国药品集中采购年来的又一个政策分水岭，标志着一个新的药品集中采购时代的到来。药价改革的号文规定从月日起取消药品的最高限价，药品价格将由市场进行分类定价，这一革命性的改变对药品集中采购将产生深远的影响，同期《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（以下简称号文）和《关于落实完善公立医院药品集中采购工作的指导意见的通知》（以下简称号文）陆续颁布，各省市按照文件要求陆续颁布了省级药品集中采购方案或征求意见稿，按照文件要求的月中下旬的统一招标，没能实现全国所有省份的同步进行，年的上半年已经启

辉瑞三大产品挽救业绩，坐拥8个破10亿美元畅销品种: 自年以来，由于部分专利到期及市场竞争激烈，辉瑞的多个畅销产品销售额均有下降。年，辉瑞在全球范围内销售的个主要产品，有个增长率为负值。仔细分析后发现，有个产品去年的销售额增长迅猛，从而挽救了辉瑞的整体业绩。在年十大跨国药企排行榜中，辉瑞排在第二位，销售总收入为亿美元，增长率为。肺炎疫苗沛儿系列年出现下滑，从年的亿美元下降至亿美元，降幅为，不过根据全球知名医药市场调研机构发布的预测，到年，沛儿价疫苗仍将是全球最畅销的疫苗产品。新一代钙离子通道调节剂乐瑞卡的表现较为稳定，年销售额为亿美元，增长。年辉瑞

持续口干要警惕隐藏疾病: 进入夏季，由于太阳的照射很多人都会体验到口渴的症状，但是医药招商网专家提醒，持续口干要警惕隐藏疾病。肺不布津，肾阴不足中医认为口干涉及肺肾脾胃，肺不布津肾阴不足等都会引起口干，而嗜吃辛辣燥热之品也会导致口干现象，这时光靠喝水是不够的，还需要养阴生津。西瓜汁藕汁梨汁牛奶酸梅汁等饮品可以起到生津止渴的作用。甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进症甲亢也会出现口干症状。临床症状为口干多汗怕热甲状腺肿大突眼。甲状腺功能亢进起病缓慢，加上早期症状不明显，故易被患者忽视。但借助甲状腺功能的实验检查，则很容易就能得到明

国家药监局关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂片剂片剂和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药