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雍靓（上海）医疗器械中心

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽万欣通医疗科技有限公司皖合食药监械经营许20210222号 2022年02月14日 2026年02月24日合肥市包河区庐州大道3669号新地城市广场3幢办1301室
北京嶝鑫医院管理有限公司京朝食药监械经营备20220100号 2022-02-21 北京市朝阳区垡头老区32楼西4幢1层127室
陕西福之源健康管理有限公司陕西药监械经营备20220486号 2022-09-30 陕西省西安市浐灞生态区广运潭西路与浐灞一路以北中海悦墅25幢40106室底商
北京锦瑞晟生物科技有限公司京经食药监械经营备20210059号 2021-03-22 北京市北京经济技术开发区经海三路109号院48号楼4层402室（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
衡水星际商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210239号 2021-05-25 河北省衡水市桃城区大庆东路27号3号楼69号
宿州市生源康茂药业销售有限公司孔庄分店皖宿食药监械经营备20211058号 2021年12月14日安徽省宿州市高新区孔庄安置区1号107室

中国药典2015版将修订品种新增43％: 日前，国家药典委员会副秘书长周福成在举行的年中国药学大会暨第届中国药师周上，通报了版《中国药典》的修订进展。他表示版中国药典的收载品种将全面满足国家基本药物目录国家基本医疗保险工伤保险和生育保险目录的需要，计划新增品种。他还表示，今后国家基本药物目录和医保目录将主要从药典中遴选已达成共识。鼓励主流企业参与标准制定周福成说，版药典的修订中特别提出，要引导和培养企业积极参与国家药品标准及药典科研课题工作的积极性。另外，不再事先指定品种起草与复核单位对标准研究课题立项和操作机制，，坚持有若干个优势单位

药品供应预警、原料药压力？7家药企恐退出辽宁市场: 月日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对月份医疗卫生机构上报未按规定供应配送药品进行调查的通知》（以下简称“调查通知”），内容提到依据辽宁省短缺药品监测预警和供应保障平台数据，年月份（月日月曰）全省医疗卫生机构上报末按规定供应配送药品信息条，其中有个药品需进一步调查。企业此前已被点名在月日《医药经济报》微信发布的《辽宁预警个药品因原料药压力无法正常供应》文章中，《关于发布辽宁省易短缺药品年第号预警预报的通知》已经对第二季度不能正常供货的多家企业提出警告，并勒令个药品生产企业限期一个月整改

多方兼顾是大健康路线平衡发展之策: 大健康这一概念听起来其实还是很具有市场煽动力的，虽然消费者对其的理解可能与企业不太一样可是企业对于大健康却是极为热衷的，普通消费者当然就是单纯的以物美价廉作为主要衡量标准，但是实际上品牌对于很多消费者的消费意识起到的决定作用越来越大。因此企业无论是站在提升品牌价值的角度上还是获取更大市场的角度上做大品牌都是发展的大势。规模化企业不仅是指在一个领域是老大，其代表的是其在多个相关领域都有所涉猎然后依靠多方出击获取更多的利益。典型的例子犹如云南白药在药品领域以外涉足出保健品，牙膏以及投资，虽然各个领域

尔康制药拟1650万元设淀粉胶囊有限公司: 尔康制药月日晚间公告，公司拟与湖南凯盛祺投资合伙企业有限合伙共同出资万元设立湖南同泰淀粉胶囊胶囊有限公司，其中公司出资万元，占资本总额的，湖南凯盛祺投资合伙企业有限合伙出资万元，占资本总额的。公司称，湖南同泰淀粉胶囊有限公司设立后，将致力于药用空心淀粉胶囊的研发生产和销售，能进一步丰富公司药用淀粉方面的产品结构打造完整产业链，符合公司未来发展战略规划，有利于提升公司核心竞争力。

试验更多药价改革方案增加成功可能性: 药物价格控制虽然看似是符合民众的心理意愿的，但是在执行了这么久以后我们也需要发现其中的问题之所在，那就是单一的降低药价似乎对于药价控制没有什么作用，或者说所谓的控制药价到底是不是绝对的必要呢，为什么这些药物的价格需要用政策下调才能合理呢，难道就不能建立一个合理稳定的药价体系吗，如果就这样下去的话那药物价格永远都不会回到合理的状态之中，其也就需要不断的政策进行调整，这样不仅是对改革资源的一种浪费同时也是使患者的利益不断受到损失。人们看到的最多的药价改革政策就是某地方又集体降低了某一批次的药物价格，

毕井泉：要启动中药注射剂再评价，争取年底实行电子申报和审评: 月日上午时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的七大重点工作第一，加快推进药品质量疗效一致性评价工作。要扩大临床试验的资源，探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，要启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。第二，鼓励药品的创新。要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发