上海尚徽医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山市古冶区同泰药房 冀唐食药监械经营备20200153号 2020-03-24 唐山市古冶区卑家店一街（原卑家店物资回收饭店）
- 清河县利康药店连锁有限公司临西第八分店 冀邢食药监械经营备20210196号 2021-04-20 清河县庐山路西、浦江街北侧
- 江西宝善叶医疗科技有限公司 赣九食药监械经营许20190092 2019-06-18 2024-06-17 江西省九江市德安县宝塔工业园东区蒋家湾路33号办公楼1楼102
- 井冈山南华医药有限公司 赣吉药监械经营许20220604号 2022-11-10 2027-11-09 江西省吉安市井冈山市新城区市民中心西栋1-2楼
- 陕西目艮金竟科技发展有限公司 陕西食药监械经营许20202359号 2020-09-04 2025-09-03 陕西省西安市浐灞生态区金茂七路浐灞半岛A11区13号楼下围商铺10108号
- 承德锦安平价大药房连锁有限公司石洞子沟店 冀承食药监械经营备20200079号 2020-04-01 承德市双桥区石洞子沟静雅山庄102#楼102商业
相关资讯
- 冯敏：走中药现代化之路 展示现代中药魅力
- 近年来中医药频频走出国门，走向国际，形成了一股中医药热。中医药是我国的传统医药也是中华民族的瑰宝，在西医西药为主流的当下社会，要让中医药得到市场的认可，需要中医药有科学的理论依据以及现代化的生产方式。同时也要求中医药企业及相关产业链在中药现代化道路上发力。中国科学院研究员中科健康产业集团（以下简称“中科”）研发团队首席科学家中科中药现代化研究院院长冯敏表示，中药现代化的发展趋势就是走向科技化，以传承中医药理论为基础，通过科技创新以及多学科融合，构建适合中医药特点的技术方法和标准规范体系，发展现代 2020/4/15 9:15:47
- 药品降价是否真的给百姓带来了实惠
- 据小编了解，看病难，吃药贵，是普通老百姓一直在承受的事。国家发改委针对此事先后展开了多次药品降价的措施，但是最终的成效并不显著，药品降价是事实，但是百姓并没有吃到降价药。年初国家发改委再一次发出药品降价的通知，通知表示将在年月起开始调整部分消化系统类药品的销售价格，此次通知中包含的药品种类和数目达到了个品种的多个药品，平均降价近二十个百分点。而在同年的月国家改为又再一次发出通知通知表示将于下月起再次调整部分重大疾病用药的最高销售价格，包括治疗肿瘤肿瘤血液类疾病等的药品，此次通知中包括的药品种类和 2013/1/2 9:56:58
- 《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）
- 国家食品药品监督管理总局令第号《药物非临床研究质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规 2017/8/2 16:04:01
- 药房托管涉嫌垄断 地方拟发文进行规范
- 医药界人士公认医院药房是目前药品销售最重要的渠道。通过药房销售出去的药品，占全部药品市场份额的八成以上。因此，在药房托管过程中药企为争夺医院药房，竞争几近残酷。广东省即将对愈演愈烈的药房托管行为进行规范。月日，广东省发改委官网称，价监局已起草《药房托管行为反垄断执法指南》，当日第一次组织高校学者公立医疗机构和医药企业进行公开征求意见和研讨。所谓“药房托管”，是指医院通过协议形式，将其药房的药品销售活动交给医药企业进行有偿经营和管理，药房所有权仍归属医院。在“药品零加成”的医改背景下，药房由医院的 2017/7/24 9:28:27
- 浙江省政府副省长陈伟俊一行到浙江省局视察调研
- 月日，浙江省副省长陈伟俊一行到浙江省食品药品监管局视察调研，走访了省局办事受理大厅，慰问了机关干部，召开了调研座谈会，听取了全省食品药品监管工作情况汇报。陈伟俊指出，食品药品监管工作十分重要，社会关注度十分高，监管难度十分大，每一项工作每一项决策都事关老百姓，是真正的大民生，使命光荣责任重大。近年来，全省食品药品监管系统紧紧围绕省委省政府和总局的决策部署，认真落实“四个最严”要求，切实加强食品药品监管，思想重视手段创新，成绩显著可圈可点。一是有实招，围绕老百姓关心关注的重点领域重点环节，有针对性 2018/3/13 10:44:25
- 总局关于修订通滞苏润江制剂说明书的公告（2018年第33号）
- 根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对通滞苏润江制剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通滞苏润江制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照通滞苏润江制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书 2018/3/20 17:25:01
