[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海涂玖贸易商行

    企业名称: 上海涂玖贸易商行
    许可证号: 沪金食药监械经营许20210706号/沪金食药监械经营备20210970号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼360室
    社会信用代码: 91310120MA1HRCGL8M
    法定代表人: 时梅
    企业负责人: 时梅
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6825医用高频仪器设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含一次性重点监管);***
    经营地址: 金山区朱泾镇沈浦泾路28号、50号15幢二层1060区
    仓库地址: 金山区朱泾镇沈浦泾路28号、50号15幢三层1060区
    发证机关:
    发证日期: 2021-09-17
    有效期至: 2026-09-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    骨科耗材带量采购启动,多省份价格联动!
    月日,北京市医保局发布《关于开展骨科创伤类医用耗材集中带量采购有关工作的通知》,本次集中带量采购品种为接骨板及配套螺钉髓内钉及配件中空(空心)螺钉等骨科创伤类医用耗材。接骨板与配套螺钉组成系统,髓内钉与其配件组成系统,分为普通接骨板系统锁定加压接骨板系统(含万向)和髓内钉系统三个采购包和可单独使用的螺钉目录。《通知》显示,北京市本次采购采取带量联动双向选择的方式。具体来说,依据采购主体使用需求,参照市场总体价格水平综合质量等因素,通过带量联动河南等十二省骨科创伤类医用耗材联盟(简称河南联盟)及京
    2022/8/15 9:32:00

    骨科耗材带量采购启动,多省份价格联动!

    广东基本公卫划分方案出炉 12类增至29类
    年基本公卫新增项内容,原本为大类的公卫服务项目,新的划分方案出炉了,与大家今后的工作息息相关。近日,广东省卫健委发布《广东省年度国家基本公共卫生服务项目实施方案》(以下简称《方案》)。此次广东省根据国家对年基本公共卫生服务项目工作的指示,对公卫服务项目进行了重新划分。公卫大类变为类国家基本公共卫生服务项目内容原为居民健康档案健康教育预防接种儿童健康管理孕产妇健康管理老年人健康管理高血压和型糖尿病等慢性病患者健康管理严重精神障碍患者管理肺结核肺结核患者健康管理中医药健康管理传染病和突发公共卫生事件
    2019/10/30 10:16:36

    广东基本公卫划分方案出炉 12类增至29类

    青海省食品药品监管局扎实开展流通环节重点食品监督抽验工作
    为进一步加强流通环节食品安全监管,有效评价流通环节食品安全风险程度,确保流通环节食品市场消费安全,青海省各级食品药品监管部门积极协调各地工商部门有计划分步骤地认真开展了年度乳品及其重点食品监督抽验工作。抽样检验工作以乳粉及乳制品粮食及粮食制品(含现制现售)肉及肉制品为重点,同时涵盖食用油油脂及其制品水果及其制品蛋及蛋制品水产及其制品饮料调味品蔬菜及其制品酒类焙烤食品茶叶及相关制品咖啡薯类及膨化食品糖果和可可制品豆类及其制品等重点品种。在抽验对象上,以大中型商场超市批发市场集贸市场食品批发经营户小
    2015/5/18 15:46:01

    青海省食品药品监管局扎实开展流通环节重点食品监督抽验工作

    仟源医药1亿收购恩氏基因80%股权
    今日,仟源医药发布公告称,公司董事会审议并通过了《关于收购杭州恩氏基因技术发展有限公司以下简称恩氏基因股权的议案》。根据公告,公司拟以亿元的价格收购杭州恩氏基因技术发展有限公司以下简称恩氏基因股权。交易完成后,仟源医药将成为恩氏基因的控股股东。资料显示,恩氏基因为一家以基因制备技术和人体环境检测技术为核心,以孕环境检测和婴儿基因保存为主营业务的科技型企业,经营范围包括技术开发技术服务成果转让常温长期保存技术及相关产品,基因检测技术环境污染物质内暴露检测技术,植物中药中间成分提取技术,新药品及营养
    2014/11/12 9:02:22

    仟源医药1亿收购恩氏基因80%股权

    四川省GSP认证公示企业名单(065)公示期2016.07.25-2016.08.05
    下载四川省认证公示企业名单()公示期
    2016/7/29 0:00:01

    四川省GSP认证公示企业名单(065)公示期2016.07.25-2016.08.05

    总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告(2017年第22号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,珠海联邦制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称珠海联邦制药股份有限公司组织机构代码法定代表人蔡海山质量负责人刘德富生产地址广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园认证范围甘精胰岛素(原料药);甘精胰岛素注
    2017/3/1 16:59:01

    总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告(2017年第22号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。