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上海耀远星盛医疗器械有限公司

企业名称：	上海耀远星盛医疗器械有限公司
许可证号：	沪奉食药监械经营许20210403号/沪奉食药监械经营备20210481号
企业类型：
注册地址：	上海市奉贤区沪杭公路228弄3号1205室
社会信用代码：	91310120MA1JJB317A
法定代表人：	杜富
企业负责人：	夏昌亮
质量负责人：
经营范围：	三类：6846植入材料和人工器官;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂(不含重点监管);6877介入器材(不含重点监管);***
经营地址：	上海市奉贤区沪杭公路228弄3号1205室
仓库地址：	上海市奉贤区沪杭公路228弄3号1205室
发证机关：
发证日期：	2021-06-09
有效期至：	2026-06-08
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
温州一正药房连锁有限公司柳市育英店浙温食药监械经营许20210285号 2021-12-08 2026-12-07 浙江省温州市乐清市柳市镇兆丰东路52号
芜湖相约健康大药房有限公司天门山店皖芜食药监械经营备20210005号 2021年01月08日安徽省芜湖市镜湖区香苑电子商贸街5幢13号
力同装饰用品（上海）有限公司沪金食药监械经营备20200148号上海市金山区朱泾镇仙居路666号
江西米杰商贸有限公司赣丰食药监械经营许20200183号 2020-10-01 2025-09-30 江西省宜春市丰城市尚庄街道文化中心二楼209号
西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路二店陕西食药监械经营备20151427号 2021-11-18 陕西省西安市高新区科技四路2号枫林绿洲C区1号楼10102室一层
陕西华远医药集团城区医药有限公司陕西食药监械经营备20162001号 2021-04-12 陕西省西安市新城区长乐中路99号西美国际贸易大厦11层1111、1112室

2015年发展中国家药品监管领域部级研讨班在北京举办: 年月日，由国家食品药品监督管理总局承办的年发展中国家药品监管领域部级研讨班在北京举办。来自亚美尼亚喀麦隆捷克尼日利亚巴勒斯坦斯里兰卡坦桑尼亚等国药品监督管理机构部级及相关官员参加了研讨班。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席开班仪式并致辞。吴浈副局长在致辞时表示，长期以来，中国同广大发展中国家相互理解相互支持，平等相待密切合作，在维护国家主权和民族尊严发展经济和改善民生维护世界和平和捍卫发展中国家权益等各个领域携手合作，结下了深厚的友谊。吴浈副局长建议，发展中国家应在秉承“合作共赢平衡发展共同

印度北方邦7月暴发日本脑炎 至今已死亡200余人: 印度北方邦卫生官员日说，当地月暴发日本脑炎以来，至少人死亡，其中多数为儿童，死亡人数可能会大幅上升。更多患者涌入医院北方邦是印度人口最多的邦，东部地区每年脑炎肆虐，儿童受害尤甚。卫生部门官员说，今年疫情严重，历年少见。在疫情最严重的戈勒克布尔地区，当地卫生官员斯里瓦斯塔瓦告诉法新社记者，日当天，名儿童脑炎患者死亡，死亡人数因而增加至人。他说，截至日，当地医院共收治人，更多患者不断涌入医院。“我们担心，脑炎患者将达到至少人，死亡率在左右。”通过蚊子等传播北方邦去年至少有人死于脑炎。日本脑炎是一种通

【法律提醒】药店卖药潜规则，原来都是这样坑你的！: 很多人得了感冒感冒发烧的小病都习惯随便找个路边的药店买点药不知你有没有发现药店越来越多药店之间的竞争也加大了为了挣钱一些药店会用一些推销手段让百姓选更贵的药利润更高的药今天小编就教你如何识别“药店卖药潜规则”，避免被坑！药店卖药个潜规则一利润高的药物摆放在显眼位置药店为了让人购买，通常把价格高利润高的药物摆放在柜台最显眼的位置，低利润的则摆在犄角旮旯。同时，店员会把高利润的药物在销售单上做记号，方便向顾客推销。二喜欢卖中药，中药价格往往高于西药大多数药店更喜欢卖中药，治疗相同病症的药物，西药和中

金不换罗通定片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金不换罗通定片说明书图片版（年版）金不换罗通定片说明书文字版药品名称通用名称罗通定片英文名称汉语拼音成份本品每片含主要成份罗通定毫克，辅料淀粉糊精蔗糖硬脂酸镁羧甲淀粉钠低取代羟丙纤维素预胶化淀粉。性状本品为白色至微黄色片。作用类别本品为镇痛类非处方药药品。适应症用于头痛月经痛以及助眠等。规格用法用量口服。镇痛，成人一次毫克；助眠，成人一次毫克；一日次。不良反应用于镇痛时可出现嗜睡，偶见眩晕乏力恶心和锥体外系症状。禁忌详见上图说明书注意事项详见上图说

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的