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上海岭沪贸易商行

企业名称：	上海岭沪贸易商行
许可证号：	沪宝食药监械经营许20210086号/沪宝食药监械经营备20210126号
企业类型：
注册地址：	上海市宝山区地杰路58号1幢1层B区317室
社会信用代码：	91310113MA1GNT2F3Q
法定代表人：	叶淑媛
企业负责人：	叶淑媛
质量负责人：
经营范围：	三类：6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6825医用高频仪器设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6865医用缝合材料及粘合剂(不含重点监管);6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材(不含重点监管);***
经营地址：	宝山区罗泾镇长建路199号1幢南侧2层205室
仓库地址：	全部产品委托“上海珞晨医疗器械有限公司”贮存（委托方自行配送）；
发证机关：
发证日期：	2021-05-17
有效期至：	2026-05-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宜春市源伟贸易有限公司赣宜市监械经营许20200082号 2020-04-24 2025-04-23 江西省宜春市袁州区医药工业园春水路100号二楼1号
龙岩市永定区良生医药有限公司闽龙食药监械经营备20192007号 2022-09-05 3000-01-01 福建省龙岩市永定区高头乡爱民路76-1号
北京康兴国太昌药医药有限公司京昌药监械经营许20200066号 2022-09-26 2025-12-08 北京市昌平区回龙观镇龙锦苑四区13号楼1层6、7号
江西益炎枭医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182868号 2018-11-19 2023-11-18 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号
合肥源江商贸有限公司皖合药监械经营备20222237号 2022年12月06日安徽省合肥市包河区东流路9号
北京智同恒康健康管理有限公司京顺食药监械经营许20210067号 2021-08-17 2026-08-16 北京市顺义区金航西路4号院2号楼7层708室(天竺综合保税区)

警惕：麻木可能是某些疾病先兆: 每个人都有过麻木的感觉，比如侧卧时间久了腿会麻木。这种麻木是由于身体某一部位长时间受压，使血液循环暂时受阻引起的这是常见的生理性麻木，并非病态。而有些疾病引起的麻木是多种疾病的共有症状，也是许多疾病最早出现的信号。一中毒和营养缺乏引起的肢体麻木当中毒引起神经性麻木时，该病初期即可出现肢体远端麻木，多伴有疼痛，皮肤蚁行感。营养缺乏和代谢障碍性肢体麻木的病人可能长时间患有胃肠功能紊乱，消化不良，或有妊娠剧吐，或严重营养缺乏的病史上述疾患导致病人体内维生素严重缺乏而引起肢体麻木。病人还可能同时出现倦怠

10家药企20批次药品不符合规定涉及海南普利、山西仟源等: 月日，国家药监局发布关于批次药品不符合规定的通告（年第号），通告显示，经广西壮族自治区食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司等家药品生产企业生产的批次药品不符合规定。相关情况如下一经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司吉林市双士药业有限公司吉林省天泰药业股份有限公生产的批次石斛夜光丸不符合规定，不符合规定项目为鉴别。经山西省食品药品检验所检验，标示为海南普利制药股份有限公司生产的批次克拉霉素缓释片不符合规定，不符合规定项目为干燥

海正药业创新降脂药「海博麦布片」获批上市: 月日，浙江海正药业宣布，公司海博麦布片（曾用名海泽麦布片）已获得《药品注册证书》，正式获批生产。海博麦布片作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（）低密度脂蛋白胆固醇（）载脂蛋白（）水平。经查询，同靶点目前唯一上市药物依折麦布及其复方制剂年全球销售额约为亿美元。年月日，国家药品监督管理局药品审评中心受理了公司递交的海博麦布片（）的药品注册申请。截至目前，公司在海博麦布片研发项目上已投入约亿元人民币。

心梗患者年轻化病情发作更凶险: 如今，越来越多的老年疾病趋于“年轻化”。意思指原本只有随着各个器官功能逐渐减弱的老年人才会得的疾病，现在也开始在年轻人身上“光顾”了。近几年，和老年人相比，中青年由心肌梗引发死亡的比例逐年上升。那么为什么越来越多的年轻人得心梗呢根据相关专家得出，如今快节奏的生活与繁重的工作从而造成的生活与心理压力不断增大，迫使年轻人长期处于高度紧张的精神状态；运动锻炼的缺乏以及饮食方式的变化，在加上环境的污染严重，从而很容易导致人体血管神经系统内分泌内分泌系统以及免疫系统的机能紊乱。除了这些以外，长期的熬夜过度

绿叶制药研发新药首获FDA认可: 绿叶制药集团月日宣布，该公司治疗精神分裂症的已经通过美国认可，即该产品不需要进行临床试验可直接提交新药申请。这是美国第一次向中国制药企业的新药敞开大门，如果绿叶制药准备工作进行顺利，该药有望于年在美国上市。据科技日报记者了解，该药是我国长效和靶向制剂国家重点实验室的研究成果，同时也是国家重大新药创制支持的项目。创造出奇迹是第一个中国制造走向美国的创新药。由于没有成功的先例，成功的道路值得回味。一般来讲，药品上市前需要进行临床试验，第一期第二期试验证明其安全性，第三期临床试验证明其疗效，其中第三期

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