[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海冉谆医疗器械有限公司

    企业名称: 上海冉谆医疗器械有限公司
    许可证号: 沪青食药监械经营许20211089号/沪青食药监械经营备20211189号
    企业类型:
    注册地址: 上海市青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢3层317室
    社会信用代码: 91310118MA7B5LUT2G
    法定代表人: 卢志明
    企业负责人: 卢志明
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6810矫形外科(骨科)手术器械;6815注射穿刺器械(不含一次性重点监管);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含植入类重点监管);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6830医用x射线设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外);6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6870软件;6877介入器材;***
    经营地址: 青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢3层317室
    仓库地址: 青浦区徐泾镇华徐公路569号4幢B1层B1-90室
    发证机关:
    发证日期: 2021-11-25
    有效期至: 2026-11-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局召开《食品药品行政处罚程序规定(草案)》征求意见座谈会
    为适应机构改革和职能转变的需要,进一步规范食品药品行政处罚活动,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)起草了《食品药品行政处罚程序规定(草案)》,并于年月日至月日上网公开征求意见。本着科学立法民主立法的精神,年月日,总局法制司会同稽查局在京召开征求意见座谈会,当面听取了家食品药品医疗器械化妆品生产经营企业的意见和建议。法制司介绍了《食品药品行政处罚程序规定(草案)》的起草目的背景意义和主要内容。与会代表结合实践中遇到的问题对征求意见稿提出了很多建设性的意见和建议。下一步总局认真研究收集的意见,
    2013/11/11 10:29:40

    国家食品药品监督管理总局召开《食品药品行政处罚程序规定(草案)》征求意见座谈会

    江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定
    为防患安全风险,保障用械安全,依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定,江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求,各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定,编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划,确定监督检查的重点频次和覆盖率,并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况,应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使
    2016/1/7 12:00:01

    江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定

    重点监控药品目录或将两年一调整,30个品种将纳入
    继新一轮医保目录调整工作启动基药目录调整屡传消息后,重点监控药品目录也即将迎来调整,此前第一批目录共纳入个品种,调整后或将达到个品种。近日,业界流出一份名为《国家卫生健康委医政医管局关于征求国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程(征求意见稿)意见的函》。这意味着新版重点监控目录即将出台。年月日,《第一批国家重点监控合理用药药品目录》正式发布,个品种纳入。国家卫健委表示,制定国家重点监控合理用药药品目录的根本目的在于规范医疗行为,提高这些药物在临床的合理用药水平。对于目录中的药品,要求在严格掌握
    2021/8/23 9:13:56

    重点监控药品目录或将两年一调整,30个品种将纳入

    4知名药企被收购 武田制药完成对夏尔收购
    历时八个月,月日,武田制药宣布完成对夏尔公司的收购,武田制药也凭借此次收购一跃成为全球前十大制药企业之一。武田制药完成对夏尔的收购年月日,武田制药宣布收购欧洲罕见病巨头夏尔事宜已达成协议,标的价格亿英镑。据界面新闻消息,夏尔是一家总部位于爱尔兰都柏林的生物制药企业,年诞生,当时以销售治疗骨质疏松症的钙补充剂为业务。通过一系列并购,目前在罕见病血液免疫肿瘤等领域都有新药布局。年,夏尔全年总营收亿美元,全年净利润亿美元,同比增长。武田制药则是日本最大的制药商。年月成立,总部位于大阪,年在东京和大阪上
    2019/1/9 11:25:22

    4知名药企被收购 武田制药完成对夏尔收购

    吉非替尼被“点名” 小分子靶向药抗肿瘤要“变天”了?
    月日,国家药监局发布了《关于修订吉非替尼片说明书的公告》,公告中指出吉非替尼说明书中应增加不良反应和注意事项叙述,增加的不良反应主要集中在皮肤及皮下组织异常等问题上;而注意事项中加入了严重不良反应(级或级以上)需暂停用药,用药期间出现皮肤感觉异常红斑脱屑水疱出血等不良反应及时就医内容。为何在小分子靶向抗肿瘤抗肿瘤领域“长期霸榜”的药物,如今却面临安全性质疑,到底发生了什么事情小分子靶向药吉非替尼的“前世今生”小分子靶向药是作用于特殊致癌位点,识别癌细胞内部的蛋白分子或者基因片段的特殊药物。在进入
    2021/1/29 9:00:55

    吉非替尼被“点名” 小分子靶向药抗肿瘤要“变天”了?

    全国食品药品监管工作座谈会圆满闭幕
    月日,全国食品药品监管工作座谈会圆满完成各项既定日程,顺利闭幕。三天的会议围绕深入践行科学监管理念进行了深刻的讨论,研究了食品药品监管改革与发展的重点工作。国家食品药品监管局党组成员副局长吴浈李继平边振甲分别就下半年分管的重点工作进行了部署,国家局党组书记局长邵明立做大会总结。与会代表表示,这是一次统一思想提高认识鼓舞士气坚定信心的会议,对指导下一阶段的监管工作具有重要意义。延安市局局长史俊琴在大会上的典型发言,引发了与会代表的共鸣,大家纷纷表示,史俊琴作为基层广大干部职工的优秀代表,在平凡的岗
    2010/8/6 1:47:34

    全国食品药品监管工作座谈会圆满闭幕

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。