上海博法贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
厦门恒万胜科技有限公司闽厦药监械经营备20222131号 2022-10-27 3000-01-01 厦门市湖里区金钟路5号1806室之二
唐山市仁善堂医药连锁有限公司孙家灶店冀唐食药监械经营备20170135号 2017-02-14 曹妃甸区十一场八队
浙江上药新欣物流有限公司浙杭药监械经营许20220177号 2022-06-10 2027-03-09 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块高新九路168号5幢4号库M5-1-1号、M5-1-2号、M5-2-1号、M5-2-2号（自主分割）
杭州视美鑫光学有限公司浙杭食药监械经营许20180629号 2019-05-21 2023-07-22 浙江省杭州市拱墅区储鑫路17-1号2幢3楼325室
西安怡康医药连锁有限责任公司龙台观路分公司陕西咸药监械经营许20220006号 2022-08-25 2027-08-24 陕西省西咸新区沣西新城龙台观路金科·世界城21幢1单元1层10108号
北京力飞伟业商贸有限公司京朝药监械经营备20210323号 2022-10-10 北京市朝阳区东柏街10号院5号楼3层308

癫痫患者乖乖服药才是关键复方苯巴比妥溴化钠片全国招商中....: 癫痫，也就是我们日常常说的“羊癫疯”。这是一种大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。因为是慢性疾病，所以癫痫在短期内不会对患者带来太多的影响，但长期频发的发作会让患者的身心和智力受到严重的创伤。生命的危害癫痫患者经常会在任何时间地点环境下且不能自我控制地突然发作，容易出现摔伤烫伤溺水交通事故等。精神上的危害，癫痫患者经常被社会所歧视，在就业婚姻家庭生活等方面均遇到困难，患者精神压抑，身心健康受到很大影响。认知障碍，主要表现为患者记忆障碍智力下降性格改变等，最后逐渐丧失工

全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开: 年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，

《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》解读: 为加强网络餐饮服务食品安全监督管理，保证餐饮食品安全，保障公众身体健康，国家食品药品监督管理总局制定颁布了《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》（以下简称《办法》）。该《办法》将于年月日起施行。现就有关问题解读如下一为什么要制定《办法》随着我国互联网经济的迅猛发展，“互联网餐饮服务”等新兴业态快速增长。网络餐饮服务促进了餐饮业的发展，方便了人们的生活，但也存在一些问题，主要有一是网络餐饮服务第三方平台责任落实不到位，对入网餐饮服务者审查把关不严；二是部分入网餐饮服务提供者的食品安全意识不高经营管理

常见药阿斯匹林的服用原则问题: 在我们的日常生活中，阿司匹林是生活中常见的一种药，如何正确的服用阿司匹林达到最佳的服用效果呢下面为你介绍剂量服用问题最佳服用时间不要间断一剂量服用问题专家们的意见是，以阿司匹林毫克时抑制血小板聚集的作用最明显，而增加剂量时血小板的聚集并无明显减少，不良反应则增多。医药招商网指出所以，每天服毫克是高危患者长期预防严重心血管意外的最佳剂量。二最佳服用时间时间大多数学者倾向于早餐后服，以新剂型阿司匹林肠溶片较妥。若患者不习惯进食早餐或空腹时对胃肠有刺激，则可改为晚餐后服。餐后，阿司匹林片由于备药厂肠衣

总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前，通过以下方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址），进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。通过电子邮件方式将意见发送至，并注明邮件主题“调

国家食药监总局：医疗器械不得戴“最佳”帽子: 日前，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于年月日起施行。医药专家史立臣表示，该规则是首部针对医疗器械通用名称命名的法规性文件，标志着我国医疗器械通用名称命名工作进入了有法可依的轨道。对于医疗器械领域的不良广告宣传有很大限制，有利于消费者理智选购。规则明确，医疗器械通用名称命名应当使用中文，并符合国家语言文字规范；不得含有“型号规格”“图形符号等标志”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳唯一精确速效等绝对化排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。