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我国治胃癌新新上市药物或能延长生存期超过1年: 中国第一个能够明显降低阳性晚期胃癌患者死亡风险并且能够提高总生存期的靶向药物近日正式上市。这对此类胃癌患者而言，意味着其死亡风险将降低，生存期可能将超过年。这意味着我国胃癌治疗进入了分子靶向时代，让人们看到了晚期胃癌个体化治疗的希望。秦叔逵为中国抗癌抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（）主任委员南京八一医院副院长教授，他表示胃癌是我国高发的消化道恶性肿瘤肿瘤，总体预后不佳。赫赛汀联合化疗在阳性晚期胃癌患者中的疗效显著的优于单纯化疗，这将预示着一部分晚期胃癌患者的预后有望得到改善。最新医学研究显示，

孙咸泽在广西调研食品药品监管工作: 年月日，国家食品药品监督管理总局党组成员孙咸泽同志在广西壮族自治区调研食品药品监管工作。孙咸泽听取了广西区局百色市局和平果县局机构改革进展情况检验检测体系建设情况和药品电子监管等方面的工作汇报，调研了广西区食品药品检验所南宁食品药品检验所百色食品药品检验所以及有关食品生产企业。调研中，孙咸泽指出，广西区食品药品监管部门在自治区党委和政府的领导下，认真贯彻落实《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发号），深入调查研究，科学顶层设计，统筹制定改革方案，在“五强”上下功夫，努力做

新药研发耗费25亿美元制药业的未来在哪里？: 新药品的研发成本正在继续飙升。根据来自塔夫茨药物开发研究中心的数据，开发测试一款新药并通过监管机构的批准，可能要耗费制药公司亿美元以上，比年前翻了一倍还多年，制药公司将新药推向市场上的费用约为亿美元按年购买力计算约为亿美元。一些制药公司和生物科技公司都想知道怎样才能加大投入产出比，而其中的一种方法就是让现有的药品，也就是那些已经经过测试和认证的知名药品，变得更加有效。彭博社智库生物科技分析师阿斯卡古纳瓦迪尼认为“随着市面上的仿制药越来越多，这种发展趋势是很自然的。各大公司都在研究新的给药方法，或

$10亿品种专利将到期，首仿申报审评或提速: 近日，杭州华东医药集团浙江华义制药的米拉贝隆缓释片拟纳入优先审评，理由为“专利到期前年的药品”。米内网数据显示，原研安斯泰来制药的米拉贝隆缓释片全球销售额亿日元（约亿美元），该产品年进入中国市场，是国内首个用于膀胱过度活动症（）治疗的受体激动剂，目前国内暂无仿制药。图华东的米拉贝隆缓释片拟纳入优先审评的情况来源官网图安斯泰来制药的米拉贝隆全球销售情况（单位百万日元）来源米内网跨国上市公司销售数据库资料显示，安斯泰来制药于年月在日本率先上市了首个治疗膀胱过度活动症的受体激动剂米拉贝隆缓释片；年月该

成都倍特药业将拿下“乙肝神药”首仿: 月日，成都倍特药业以仿制类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段，该产品由吉利德研发，最早于年月获得批准上市，年全球销售额为亿美元。目前国内市场仅原研产品在售，家企业以新分类报产。来源国家药监局官网丙酚替诺福韦（磷丙替诺福韦替诺福韦艾拉酚胺）是由吉利德研发的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙型肝炎肝炎。该产品最早于年月日获得批准上市，年月日获得欧洲批准上市。作为替诺福韦二吡呋酯的升级版，丙酚替诺福韦具有抗病毒抗病毒效果强耐药性低几乎无肾毒性更好的骨骼安全性等优势，年全球销售额为亿美

浙江省药品GMP认证公告（2015第111号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江瑞邦药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江瑞邦药业有限公司浙江省温州经济技术开发区滨海十路号原料药（环孢素葡萄糖酸钙乙酰吉他霉素）片剂软胶囊剂颗粒剂年月日年月日