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荆门和邦医疗器械有限公司鄂荆食药监械经营许20190050号 2019-05-16 2024-05-15 荆门市东宝区象山二路4号
杭州旺东医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200023号 2020-06-04 2025-01-06 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8237室
河北神威大药房连锁有限公司益友连锁店冀石药监械经营许20221014号 2022-06-10 2027-06-09 石家庄市桥西区中华南大街323号
合肥通海医疗设备有限公司皖合食药监械经营备20181326号 2020年11月10日安徽省合肥市瑶海区胜利路金色地带4-1102、1103室
南昌官发贸易有限公司赣进食药监械经营许20192149号 2019-07-18 2024-07-17 江西省南昌市进贤县长山晏乡雄伟路83号201室
湖北用心人大药房连锁有限公司柏林店鄂十食药监械经营许20150197号 2020-09-30 2025-09-29 十堰市张湾区柏林镇西城路136号1幢1-2

吉列德6500万收购丹麦药企，“剑指”千亿癌症市场: 近日，吉列德与丹麦企业达成协议，以万美元收购该公司。此次收购将打开吉列德进入表观遗传学领域的大门，扩大其在癌症治疗领域的布局。总部位于丹麦的主要致力于开发靶向癌细胞相关酶的抗癌抗癌药物。哥本哈根大学生物技术研究和创新中心的教授和他的团队是的主要研发力量。根据最近发布的一项报告，年全球癌症治疗市场首次超过了千亿美元，预计到年会增长到亿美元。吉列德的此次收购之举，无疑是再次看到了癌症治疗领域巨大的市场。离开十多年，重新布局癌症领域吉利德在艾滋病和丙肝领域是绝对的领导者，仅丙肝明星药物和就让吉列德的今

2017影响最深远的七大医药政策: 医保联网集中采购药品审评审批发展规划临床管理飞行检查“两票制”分级诊疗药品及服务价格改革一致性评价，是年发布文件比较集中的十项工作，这些工作将在年得以延续。为此，笔者总结并解读年以来对行业影响是最为深远的七大政策，以飨读者。“两办条”月日，中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出项重要改革措施（简称“两办条”）。这是政府最高机构下发的文件。该政策明确提倡新药创新促进仿制药发展，已上市注射剂和器械开展再评价研究。这政策利好罕见病药儿童专用药创新治疗

涉嫌垄断！扬子江被罚7.64亿！: 刚刚国家市场监督管理局发布依法对扬子江药业集团有限公司实施垄断协议行为作出行政处罚，罚款金额计亿元。据通报显示，年月，市场监管总局根据举报，对扬子江药业集团有限公司（以下简称扬子江药业集团）涉嫌达成并实施垄断协议行为立案调查。经查，年至年，扬子江药业集团在全国范围内（不含港澳台地区）通过签署合作协议下发调价函口头通知等方式，与药品批发商零售药店等下游企业达成固定药品转售价格和限定药品最低转售价格的协议，并通过制定实施规则强化考核监督惩罚低价销售经销商委托中介机构监督线上销售药品价格等措施保证该协

欧洲各地淋病病例上升: 年的增长遵循了过去十年的总体趋势，个欧盟欧洲经济区国家中有个始终报告已通报的淋病病例数量有所增加。自年以来，法国和葡萄牙的病例增加了倍，丹麦和爱尔兰的确诊病例是其倍多。随着时间的推移，报告中的一些增长可能是改进国家监测系统和使用更敏感测试的结果。在年略有下降之后，年个报告国的大多数国家的淋病通知再次上升。一些国家注意到芬兰和瑞典等国的同比增长超过。“欧洲不断报告的淋病病例高比率告诉我们的一件事是，人们总是在没有避孕套的情况下与新的随意的伴侣发生性关系。这使得它很容易传播一种对常用抗生素治疗方案越

食品药品监管总局关于做好复方肝浸膏片（胶囊）核查及召回工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于长治市三宝生化药业有限公司等家企业复方肝浸膏片（胶囊）检出高含量铬的通告》（年第号），公布了家企业生产的部分批次复方肝浸膏片（胶囊）中检出高含量铬（胶囊壳铬含量符合规定）。为落实通告要求，现通知如下一请山西省山东省重庆市陕西省食品药品监督管理局分别监督长治市三宝生化药业有限公司山东中泰药业有限公司重庆申高生化制药股份有限公司和陕西博森生物制药股份集团有限公司立即停止生产，查清在有效期内的复方肝浸膏片（胶囊）生产销售情况

食品药品监管总局在江西举办“体外诊断试剂使用单位开放日”活动: 年月日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司举办的“体外诊断试剂使用单位开放日”活动在南昌大学第一附属医院举行。部分全国人大代表政协委员，江西省人大代表政协委员应邀参加了“开放日”活动。中国医疗器械行业协会中国医药新闻信息协会江西省和南昌市消费者协会代表，新华社中国青年报中国消费者报中国医药报医药经济报中国网等余家媒体记者，以及来自医院社区和社会团体等代表参加了活动。总局医疗器械监管司有关负责人出席了活动。本次“体外诊断试剂使用单位开放日”活动按照《食品药品监督管理总局办公厅关于印发体外诊断