上海峪建贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海如惠商贸有限公司沪青食药监械经营许20210707号/沪青食药监械经营备20210771号 2021-08-26 2026-08-25 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢3层A3104室
上海帕达贸易中心沪青药监械经营许20210254号/沪青药监械经营备20210272号 2022-06-28 2026-04-24 上海市青浦区双联路158号1幢1层105室
上海询康数字科技有限公司沪杨食药监械经营备20212007号上海市杨浦区邯郸路10号1号楼307室
陕西秦唐大药房有限责任公司西安西大街店陕西食药监械经营许20202575号 2021-06-16 2025-11-08 西安市莲湖区西大街贡院门132号
沧州聚合源商贸有限公司冀沧药监械经营许20220018号 2018-07-31 2023-07-30 河北省沧州市沧县李天木乡崔庄和平街33号
唐山市圣德尔康医药连锁有限公司窝洛沽高家胡同店冀唐食药监械经营许20200644号 2021-07-27 2025-06-06 河北省唐山市玉田县窝洛沽镇

国家医疗器械质量公告（2017年第9期，总第27期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对手术衣个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为手术衣家企业批产品。上海天照实业有限公司生产的批一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态（产品关键区域）不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术衣，拉伸强度，干态（产品关键区域）；拉伸强度，干态（产品非关键区域）；拉伸强度，湿态（产品关键区域）不符合标

健康新政给社会资本办医更多可行空间: 虽然国务院的健康服务产业政策已经放出但是具体的实施细则依然在孕育过程之中，不过业内显然已经有些迫不及待了，面对如此重大的发展机遇谁都想尽快的介入以抢得发展的先机，其中尤其是社会资本对于新政的期望值最高，借助新政庞大的社会资本就能多一个投资渠道从而获取更多的利益，而健康产业的巨大发展潜力更是诱发其介入的最大动力。据相关信息显示健康产业新政实行的基本原则就是非禁准入制度，凡是政策没有禁止的领域社会资本都能合规进入，这就意味着社会资本的可参与领域是极其可观的，以往民营医院很多方面无法同公立医院持平就是

输液禁令如何“落地”？基层医院和儿童是“重灾区”: 安徽省卫计委日前下发《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》，公布一份包括种不需输液疾病的清单，给“不合理用药”再敲警钟。“能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射”，这是医生的用药常识。然而，的普通百姓不知滥用输液的危害，以上输液并非必要。如此严峻的就医现状下，一份不需输液病种的清单，能否遏制不合理输液如何确保滥输液禁令执行到位四成患者接受输液基层医院和儿童是“重灾区”月日，安徽省城某医院儿科门诊输液室里，正在输液的小患者挤满房间，高高的吊瓶架俨然一片“森林”。在我国，不论城市或农村，看病输液是普

2019医药流通七大趋势整体增速持续走低: 年，药品购销“两票制”全面落地，仿制药一致性评价持续推进。年初，国务院机构改革国家医保局成立，全权负责药品的市场流通及最终销售价格，掌握着药械产品的定价权招标采购权和支付权。在医保基金收支平衡压力加大的情况下，控费成为当前医药行业面临的变局之一。以《我不是药神》为契机，抗癌抗癌药零关税“”带量采购进场，“二次议价”成为历史，国内药品价格形成机制进入新一轮调整期。迈入年，在我国宏观经济持续下行“人口拐点”凸显的大环境下，医药商业也面临着新挑战，呈现七大发展趋势。整体增速持续走低年以来，受益于宏观经

毅源堂：畅销品牌，终端控销，火爆招商: 位于吉林长春的吉林省毅源堂药业有限公司自成立伊始，就以传承中国千年医药精粹为初心，在历经十几年的发展后，沉淀出了“彤医”“彤医堂”“毅源堂”三个著名医药品牌。目前，产品业务已经覆盖全国各省市自治区直辖市，客户万余家，赢得客户及大众消费者的认可，并与辅仁药业集团有限公司河南辅仁堂制药有限公司长春人民药业集团有限公司吉林省华侨药业集团有限公司黑龙江省济仁药业有限公司等十余家行业知名厂家形成了合作伙伴关系。“今天的质量就是明天的市场”，一直以来吉林省毅源堂药业有限公司视产品质量为企业的生命，真诚的为每

总局关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2017年第103号）: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据年重点工作安排，食品药品监管总局按照“双随机一公开”的原则，组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。现将有关事项通告如下一检查范围临床试验监督检查范围是食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式