上海如所商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西鑫鹏医疗器械有限公司 宜食药监械经营许20180123号 2018-07-13 2023-07-12 江西省宜春经济技术开发区经发大道16号
- 安徽锐胜医疗科技有限公司 皖宿药监械经营备20220290号 2022年10月27日 安徽省宿州市埇桥区三八街道万达广场四区4号楼1621室
- 阿勒泰市全隆眼镜店 新阿勒泰市监械经营许20220003号 2022-01-28 2027-01-27 新疆阿勒泰地区阿勒泰市文化路二区97栋B座一层三号
- 北京明和堂医药有限公司第四十一分店 京延药监械经营备20200103号 2022-10-09 北京市延庆区康庄镇张老营村一巷3号南房
- 西安艾维凯医美科技有限公司 陕西食药监械经营备20205892号 2020-11-12 西安市高新区唐延南路十一号逸翠园4幢21405室
- 宁国市养天和时代医药零售连锁有限公司绩溪五蜂园店 皖宣药监械经营备20220149号 2022年06月17日 安徽省宣城市绩溪县华阳镇扬之南路63号
相关资讯
- 2015年医药行业增长点还尚未明确
- 随着人们对医疗服务的需求越来越大，医药行业也备受关注，目前最应解决的就是医疗服务问题，建立起更完善的医疗服务体系，只有这样才能让人们追赶上健康步伐，带动我国健康行业的发展，让医疗结构更上一层楼。今年以来，低价药政策被放开后，人们的医疗负担确实减轻了不少，而且还让临床用药不在感到困扰，一些生产低价药的企业也重新恢复了朝气，但却让医药市场变的更加混乱的。当然，低价药政策对放开对市场影响是什么样的，目前还不是很清楚，需要进一步观察。如果明年所有药品价格都放开的话，其中一些药品将会从中获得很大利益的。明 2014/11/14 23:08:06
- GSK将关闭美国消费者工厂,裁员260人！
- 文柯柯葛兰素史克（）日前宣布，将于年关闭位于美国宾夕法尼亚州卡莱尔的非处方药处方药（）制造工厂，而这将影响到约名员工。在月日回应当地媒体时指出，“经过仔细审查，决定关闭卡莱尔工厂，将这部分的生产移至波多黎各瓜山市的工厂，以巩固产量并提高效率。表示，到年中期，卡莱尔工厂将逐步结束生产，到年底将全部退出。而工厂关闭似乎与其年租约到期同时进行。据悉，卡莱尔工厂的生产线于年启动，目前主要由运营生产，这是一种混合维生素维生素补充剂的粉末状饮料。卡莱尔工厂生产的补充剂该产品最初由制造。年，被辉瑞收购，使该产 2020/2/21 10:04:18
- 我国正在积极鼓励社会资本办医
- 近日，国务院常务在召开的十二五医改规划会议中强调，到年，非公立医疗机构服务量和床位数将达到总量的左右。医疗服务业随着民间投资新条实施细则的公布，正在逐步放开对社会资本的限制，社会资本办医的环境也得到了改善。虽然号文对社会资本进入医疗领域的限制正在逐步放松，但是，大规模高水平的连锁非公立医院还是很少，非营利性质的则更少了。国务院医改专家咨询委员会委员张焕祯表示，目前大陆还没出现较好的民营医院，大部分都是只想赚钱的生意人开办的规模较小的民营医院，况且一些地方和部门仍不同程度地对社会办医存在各种偏见及 2012/8/23 17:34:53
- 上周医药股动态分析
- 上周医药股一周都在补涨，其主要是策略和资金配置的调整引起的，当食品饮料和贸易等周期股上涨乏力的同时，医药股的启动是必然的。医药股的涨幅，主要影响来自于政策预期和资金配置，而且是最重要的两个方面。与此同时，医药改革有的时候就会成为政策预期和资金配置的推动力，但并不是决定性因素，只要医药行业能跟的上国家发展的脚步，投资医药股仍然是能获得良好的收益的。在上周补涨的情况下，股民最好是能积极布局优质医药股，对成长股的一季报行情进行分析研究。要特别关注像天士力，昆明制药，莱美药业，瑞康医药，康美药业，尔康制 2012/3/19 21:20:04
- 感知2016药品零售业心跳
- 中国的药品零售业基本上还是处于政策所决定而非市场所决定的环境之中，这不仅是因为国家依照《药品管理法》对药品实施的种种监管，还体现在卫计部门的药品集中采购招投标约束医保的报销限制医院的零差率影响社区卫生医疗机构对药品零售的功能取代，以及对药品终端消费仅只左右市场份额的占有。药品零售业的发展，自然需要依赖政策与市场的环境。但一是政策变化可以影响甚至决定市场变化，二是政策变化的可预测性远远低于市场变化的可预测性，三是零售业对政策的关注也远远大于对市场的关注。所以，笔者这里做的展望，更多的是展望政策。市 2016/2/15 9:25:35
- 国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会 中国人民解放军总后勤部卫生部关于开展药物临床试
- 药物临床试验机构在药物临床试验中承担着重要作用，临床试验的质量研究者提交的临床试验数据的准确性直接关系到上市药品安全有效评价结果，对保证公众用药安全具有特别重要的意义。近期国家食品药品监管总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号，以下简称第号公告），将对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，为了做好自查核查工作，现就涉及药物临床试验机构的有关事宜公告如下一主动开展临床试验数据的自查。药物临床试验机构应按照第号公告，配合药品注册申请人做好临床试验数据自 2015/9/24 12:00:01
