上海宏美领医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 喀什益群眼镜连锁有限责任公司 新喀市监械经营许20210022号 2021-05-12 2026-05-10 喀什市人民西路17号
- 神威大药房连锁（邯郸）有限公司峰峰矿区万家福分店 冀邯食药监械经营备20210402号 2021-10-14 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇滏阳东路60号
- 金驹供应链管理（杭州）有限公司 浙杭食药监械经营许20220109号 2022-04-22 2027-02-15 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号322-3工位
- 江西有为生物技术有限公司 赣洪药监械经营许20220384号 2022-05-31 2027-05-30
- 江西爱克威医疗器械有限公司 赣抚食药监械经营许20220128号 2022-03-17 2027-03-16 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地二号楼三楼3658室
- 福州回春医药连锁有限公司茶花园医药商店 闽榕食药监械经营备20143118号 2022-09-13 3000-01-01 福州市仓山区南台新苑茶花园一号楼
相关资讯
- 藏柯佳少阳感冒颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。藏柯佳少阳感冒颗粒说明书文字版药品名称通用名称少阳感冒颗粒汉语拼音成份柴胡黄芩人参甘草半夏干姜大枣青蒿。性状本品为棕黄色至棕褐色的颗粒气芳香，味甘微苦。功能主治解表散热，和解少阳。用于外感病邪犯少阳证，症见寒热往来胸胁苦满食欲不振心烦喜呕口苦咽干。用法用量口服。一次袋，一日次，小儿酌减。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封，置干燥处。包装规格药用复合袋包装，袋盒。有效期个月执行标准《中国药典》年版一部批准文号国药准字藏柯佳少阳 2024/8/19 14:44:39
- 卫生部将进一步深化治理医药购销领域商业贿赂工作
- 卫生部新闻办公室近日发布通知，为遏制医药购销领域商业贿赂反弹，净化医药卫生体制改革的社会环境，强调要进一步深化治理医药购销领域商业贿赂工作。通知要求，各省级卫生行政部门已经建立商业贿赂不良记录制度的省份，要继续完善规范管理；尚未建立的，要积极创造条件，加快工作进度，务必在今年内建立本行政区域医药购销领域商业贿赂不良记录制度。各省级卫生行政部门对本行政区域医药购销领域商业贿赂不良记录要实行动态管理，对在药品购销活动中存在行贿行为的企业或个人要及时予以公布。对列入不良记录的药品生产经营企业，在药品集 2010/6/30 21:29:21
- 普药企业发展面临的三大成长困境
- 在普药广阔的红海领域中，彼此竞争非常激烈，普药企业发展的主旋律就在于成长与突破之间。然而在这个成长的过程中，普药会面临诸多烦恼，如果不能良好的应对只能够随泼逐流。现在我们就来分析下在这条成长道路上，普药企业会经常遇到的问题，想办法如何能够摆脱困境，突破逐流。我们会经常性的听到普药企业经常埋怨道“钱倒是花了很多，但得不到等值的回报”“该做的都做了，就是没有效果”。通过这些话语，我们也了解了这个行业的真实情况，同时也表现出了如今普药企业正面临着低效低利以及低增长的成长困境。一低效其主要体现在三个方面 2014/9/10 10:38:39
- 青申请医疗保险定点零售药店至少配2名药师
- 今年月日起，《青岛市社会医疗保险办法》开始实施。近日，为加强和规范本市社会医疗保险定点零售药店以下简称医保定点药店的服务与管理，维护参保人和医保定点药店的合法权益，本市出台《社会医疗保险定点零售药店管理办法》。办法规定，申请医疗保险定点零售药店，药店应配备至少两名药师。定点药店营业要药师在岗根据管理办法，申请医疗保险定点零售药店，药店应持有《药品经营许可证》《营业执照》，取得《药品经营质量管理规范认证证书》。药店的法定代表人企业负责人应符合以下要求药品零售连锁企业的法定代表人或企业负责人应当具备 2015/1/7 9:30:06
- 人民日报三问北京医药改革：花费会更高吗？
- 大医院知名专家挂号费元，北京好多年一直是这个价。月日上午，外地患者高志花在北京协和医院门诊窗口，想挂专家号，却听到个新词医事服务费。工作人员说，看病不收挂号费了，收医事服务费元。自月日起，北京多家医疗机构彻底告别以药养医，实现补偿机制的“大换血”。医改后有什么变化，记者深入一线调查。花费会更高吗药价平均降两成，患者总体医疗费用未增加月日一大早，岁的北京居民王凤云来到东花市社区卫生服务中心开药。缴费时，她发现药便宜了，一盒便宜元多，一年下来能省多元。在这次改革中，医疗机构所需的多个品种万多个品规的 2017/4/11 9:12:46
- 医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）
- 一医疗器械的抽查检验适用哪些环节，抽查检验结论由哪个部门以何种形式发布答医疗器械抽查检验针对中国境内所有医疗器械的生产经营企业和使用单位（包括进口医疗器械在中国境内的进口总代理单位）生产经营使用的医疗器械。抽查检验可由各级食品药品监督管理部门根据实际情况组织，抽查检验的结论由省级以上人民政府食品药品监督管理部门发布医疗器械质量公告。二对医疗器械的抽查检验结论有异议的如何申请复检答当事人对检验结论有异议的，可以申请复检。申请复检必须在自收到检验结论之日起个工作日内向有资质的医疗器械检验机构申请。逾 2015/1/22 13:11:01
