上海昕蒿贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安步群医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20202160号 2020-07-06 2025-07-05 陕西省西安市雁塔区融创天朗珑府二期2幢701室
- 上海长越贸易商行（有限合伙） 沪崇食药监械经营许20160096号 2019-06-25 2023-05-09 上海市崇明区城桥镇官山路199号1幢405室
- 重庆医药集团忆通医疗器械（湖北）有限公司 鄂汉食药监械经营许20190471号 2022-06-23 2024-11-27 武汉市江汉区江发路38号佐尔美服饰工业园A厂房栋1-5层+4楼407-A室
- 芜湖国胜大药房连锁有限公司当涂滨江小区店 皖马食药监械经营备20180268号 2019年06月25日 安徽省马鞍山市当涂经济开发区滨江小区公租房18幢10号
- 廊坊康医生医药零售连锁有限公司霸州第十八分公司 冀廊药监械经营备20221079号 2022-06-29 2099-12-31 河北省廊坊市霸州市南孟镇南孟村
- 江西康诚贸易有限公司 赣吉市监械经营许20220003号 2022-04-25 2027-01-12 江西省吉安市吉安县高新区凤凰产业园华硕大道（全通网印公司内4号楼2层2027室）
相关资讯
- 食药监局：部分药企编造修改瞒报数据
- “中国经济年会”于月日在北京举行。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席并演讲。吴浈称，食药监局前段时间开展了三次临床实验的核查，发现了药品管理当中的一些现象，比如违背临床实验的方案来开展研究，分析的方法不可靠，数据不完整，不规范等问题。也发现了注入实验药物不真实，编造数据修改数据瞒报数据等这些不真实，甚至弄虚作假的问题。其表示，数据不规范不真实不完整，是不同性质的问题，应区别对待，区别处理。数据造价是主观故意，严重违背职业道德，性质恶劣，是食药监局的重大核查对象，必须狠狠处理。数据不完整不规范 2015/12/28 8:58:40
- FDA“警告”，恒瑞回应
- 当地时间月日，美国食药监局（）对恒瑞医药发布了表格。该表格是于当地时间月日发布的。表格显示，代表于年月日日对恒瑞医药工厂进行检查。该文件的签署日期是年月日。代表对恒瑞医药工厂共有项观察发现第一，旨在防止声称无菌的药品受到微生物污染的程序，没有包括对无菌和灭菌过程的充分验证。第二，容器封闭系统不能提供足够的保护，防止储存和使用中可预见的外部因素导致药品变质或污染。第三，未对设备和器具进行适当清洁，以防止会改变药品安全性特性强度质量或纯度的污染。第四，质量控制部门无权批准影响药品特性强度质量和纯度的 2024/6/9 21:19:47
- 三才医药拟于两年内整体上市
- 月日，三才医药集团成立周年庆典晚会举行，集团负责人表示，三才医药凭借完善的产业链和年建立起来的科研管理等优势，将在年内打造广东普药第一品牌，年实现销售亿元。该集团计划两年内实现企业上市。投亿新建厂房在百姓一片“看病难，药价贵”的呼声中，从年月日起，广东省对实行政府指导价的药品采取控制最高零售价实际供货价和流通差价率的“三控”管理以遏制高药价。这个可能将给市场带来震荡的政策，却让三才医药集团获得了发展良机。三才医药集团董事长梁军伦表示，省里的政策与三才集团的“要实事求是科学制药，全心全意为人民服务 2011/1/19 10:41:24
- 中药材市场需求增大 规划方向很重要
- 在现在人们的生活中，健康是无比重要的，所以医疗方面十分需要加强，从预防到康复每一步都要从健康出发，让人们的生活质量更上一层楼。而在各项医疗政策和规划下，推动了中医药市场的前进和增长，特别是在国内市场，已经快速的迈向了健康趋势，但与此同时，我们不得忽视了中医药市场的转变局势，这会对各方面需求造成影响的。从目前中药材的市场观察来看，都已实现细分化了，像中药制剂这一类的，在市场上占有了不可替代的地位。中药和西药比起来，不管是在哪方面都显得弱一些，但随着健康趋势的爆发，中药市场的需求不断增大，对西药造成 2014/11/4 22:22:13
- 医药代表的“至暗时刻” 乘风破浪还是无路可退？
- 犹记年，医药行业内纷纷感叹，“注定是中国历史上不平凡的一年”，因为“”带量采购正席卷全国。年伊始，一场危机突如其来，医药人“幡然醒悟”，其实过的还不错。随之而来的是各大医药公司的薪酬调整，调整，甚至解散销售团队，裁员然而一切似乎只是开始。政策“狼”真的来了医药代表在中国已经存在了三十多年，这个由外资企业引入的职业或许注定要“重新定义”。而直到年版职业分类大典中，“医药代表”的职业身份才首次在“国家确定职业分类”上得以确认。随后一系列针对医药代表的限制政策相继出台，年底，以各地方为单位，首先出台了 2020/7/3 9:14:57
- 289目录未通过品种怎么办？延期or淘汰？
- 目前，距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示，已公布参比制剂批个品规，共有批个品规的仿制药通过了一致性评价，这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么，没有按照规定完成评价工作的品种，是否会被延期，或者是淘汰出局近日，记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到，月，有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源，研究完善相关评价要求和指导原则，分类推进品种的评价，及时公告 2018/7/24 11:17:39
