上海菩慷医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北月泽医疗器械有限公司 鄂随食药监械经营许20190022号 2020-07-01 2024-12-05 湖北省随州市广水市街道应山办事处许家井军民路1栋
- 西安聚仙坊养老服务有限公司 陕西食药监械经营备20211404号 2021-07-19 蓝田县长坪路中段东侧原林业科技中心对面
- 上海悦惠国际贸易有限公司 沪闵食药监械经营备20210171号 上海市闵行区银春路1891号255幢105室
- 上海千禾医疗器械有限公司 沪金食药监械经营备20210295号 上海市金山区亭林镇复兴东路8号1幢231室
- 厦门仁乐科技有限公司 闽厦食药监械经营备20211210号 2021-12-23 3000-01-01 厦门市思明区湖滨西路81号701室之三
- 上海罗水医疗器械有限公司 沪金食药监械经营备20190695号 上海市金山区枫泾镇朱枫公路8678弄9001号1层1052室
相关资讯
- 医院、诊所的紧箍咒来了！四川将成立医监委
- 医院诊所的监管紧箍咒来了！近日，据《看医界》获悉，四川省卫计委正就《四川省医疗机构日常监管暂行办法》公开向社会征求意见，拟于年月日实施。办法明确提出，各级卫生计生行政部门应成立医疗机构监督管理委员会，在本行政区域内随机选取或依托“三医综合监管平台”重点选取医疗机构，随机选派监管人员进行检查。据悉，委员会主任由卫生计生行政部门主要负责人担任，成员有卫生计生行政部门班子成员和相关部门负责人，监督医院疾控血站等卫生单位负责人，医疗质量控制中心负责人，还可吸纳医疗专家人大代表政协委员群众代表等。委员会下 2016/12/16 9:12:21
- 食品药品监管总局办公厅关于注销琥珀酰明胶注射液药品批准文号的通知
- 辽宁省食品药品监督管理局你局《关于注销沈阳贝朗制药有限公司琥珀酰明胶注射液药品批准文号的函》（辽食药监注函号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销沈阳贝朗制药有限公司的琥珀酰明胶注射液的药品批准证明文件及批准文号（国药准字）。请你局告知相关企业，并收回药品批准证明文件原件。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日 2013/11/25 15:41:01
- 我国16家药企销售额、利润额、利润率一览
- 目前股正值年报发布高峰，多家药企也陆续发布了年报，通过整理发现，最能赚钱的竟然不是恒瑞，而是我国制药企业利润增速高于收入增速目前我国股中成药生物制药和化学制药（含原料药）上市交易的企业近家，截止月日，已有家制药企业公布了年报。汇总这些企业的业绩来看，这些企业合计业务收入较年同比增长，而净利润同比增长接近业务收入的两倍，达。这一增长速度预计与年制药工业销售收入和利润总额的增长速度也较为一致。虽然二者统计口径有一定的差异，但是仍然具有一定的对比价值。具体对比情况如下图注家股上市公司为东阿阿胶恒瑞医药 2017/3/14 9:03:37
- 严控药费出新招！医生开药将被实时监管
- “医改之难，难在管住医生开药的笔。”这是业内对医疗行为监管难的共识。在我省，该难题有了破解办法。近日，福建省医保办印发《关于做好全省统一医保医师代码管理的通知》，要求省内各设区市医保经办机构在月日前后完成对本地区医保医师的代码采集汇总和审核。审核通过的代码录入全省医保医师代码库，实行全省统一管理。省级统管医师代码，在全国属首创。医保医师代码包含的信息包括医师的个人基本信息医师资格证相关信息执业医师注册证相关信息所在医疗机构科室职务职称等内容。这些信息中，最关键的是医生的身份证信息及医师资格证相关 2016/11/18 9:15:03
- 维C价格大幅下跌，药企面临危机
- 环球医药信息网讯随着市场需求的减少，产量过剩等原因，维生素的价格大幅下跌，中国是世界上最大的维生素原料供应国，各大维生产企业都面临危机，国家相关部门也正酝酿相关法规以确保维行业的健康发展。前几年，医药食品饲料美容等行业迅速发展，这些行业对维都有一定的需求，而随着市场需求的扩大，维的销量不断增长，在年维生素还可卖出美元公斤的高价，巨大的利润空间广阔的市场需求使得很多中小药企也开始转产维，一些拿不到药品批准文号的企业为了获得维的生产资格甚至转而申请申请饲料或者食品添加剂文号来获得生产资格，这样就导致 2011/11/24 12:05:05
- 湖北省食品药品监督管理局部署无菌药品生产企业实施新修订药品GMP监督检查工作
- 根据国家食品药品监督管理总局药品实施工作电视电话会议精神，日前，湖北省食品药品监督管理局印发《关于无菌药品生产企业实施新修订药品有关事项的通知》，就进一步做好全省无菌药品生产企业新修订药品实施工作作出明确规定。通知要求，一是认真落实国家食品药品监督管理总局要求，自年月日起，凡未取得相应剂型或类别新修订药品证书的无菌药品生产企业（车间或生产线），一律停止无菌药品生产；二是开展辖区内无菌药品生产企业现场检查，依法监督尚未达到新修订药品要求的无菌药品生产企业（车间或生产线）停止相应药品的生产；三是加大 2014/1/20 12:00:01
