默帝珂医疗科技（上海）有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安药博士药业有限责任公司陕西食药监械经营备20205326号 2020-08-26 陕西省西安市高陵区泾河工业园区东西六横路南侧泾渭国际城2幢103铺
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第二百二十六分公司陕咸食药监械经营许20180313号 2021-09-10 2023-09-17 陕西省咸阳市郴州市中山街2号开元大厦一楼门面房由北向南第二、三间
陕西康安达贸易有限公司陕西食药监械经营备20210596号 2021-04-01 陕西省西安市高新区沣惠南路18号唐沣国际广场1幢3单元32403、32404室
陕西泽润康贸易有限公司陕西食药监械经营备20206116号 2021-01-12 陕西省西安市雁塔区科技路18号新科大厦A座504室
江西华棕医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210785号 2021-04-20 2026-04-19 江西省宜春市樟树市张家山街道工业园清江北路三路南侧五号厂房四楼A区008室
闽侯县瑞华大药房闽榕食药监械经营备20206761号 2021-04-30 3000-01-01 福建省福州市闽侯县祥谦镇辅翼村

国际医药博览会明天将开幕: 据悉，月日，第三届中国泰州国际医药博览会将开幕，据泰州市委常委介绍，全球制药企业前强将有九成来参加这次会议。第三届医博会的主题是创新医药发展引领健康未来，会议共有六项活动组成开幕式展览展示及洽谈中国医药城政策发布暨项目签约仪式医药创新成果发布交易会医药专利技术及产品交易会及专题论坛等，意在搭建医药技术创新和产业发展国际交流合作平台，集聚海内外创新资源和高端人才，全面推进中国医药城建设，促进江苏省乃至全国医药产业又好又快的发展。据悉，前两届医博会举办的成功，已经在海内外产生了非常广泛的影响，作为国

我国疫苗14年上半年情况分析: 年，已经过去了半年的时间，在这半年的时间里，我国的医药行业中的疫苗市场风雨飘摇，既有成功的案例，也遇到了很大的失败。失败的问题根结，造成了我国疫苗行业发展的阻碍。可以说，年上半年，我国的疫苗市场是在不断的探索中求得一席之地，艰难的发展，艰难的壮大。国内各家疫苗生产企业也在战战兢兢的经营着自身企业的同时，也在不断的寻求更大的发展机遇，扩展自身的进步平台。去年，中国的疫苗产业发展得很迅速，也出现了很多可喜的事情。比如说，中生集团的乙脑疫苗就通过了世界卫生组织预认证，打有中国制造标签的疫苗正在突破国内

外资药企在华面临“最坏的时代”: 在“专利悬崖”到来中国政策缩紧等内忧外患中，外资药企纷纷调整在华策略，瘦身转型本土化，还有到基层去。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口专利药通过国家谈判价格可降。这被视为外资药企在中国发展的关键时点它们将可能从此滑向“最坏的时代”。“我可以确信今后两到三年里，和本土的仿制药

建议收藏版：最全固体车间GMP认证指南: 验证文件类质量风险管理文件工艺验证前的风险管理工艺验证后的风险回顾。验证的参数是否基于风险项目点。物料存放运转是否具有防混淆措施。固体制剂应对物料粒度制粒参数终混参数压片压力速度内包热合温度等进行风评。相关测量仪器仪表的准确度确认，应在风评文件中体现。如温度显示或记录的数值可信程度，检查中可追踪仪器仪表的计量确认文件。中间产品分析方法是否经过确认，特别是验证中新增加的检验项目，其检验方法应经过验证。产品批量与设备的适应性评估。风险评估中应包括以前的偏差。设备验证的风险管理。设备验证应按进行。设备

工信部，2017中国医药工业百强榜: 中国制药百强榜，出炉了！月日，由中国医药工业信息中心主办的年（第届）全国医药工业信息年会在上海开幕。时值主办方中国医药工业信息中心年华诞，大会邀请了国家卫生健康委国家药监局国家医保局等相关部门的负责人。今年以来，个国产一类新药获批上市会上，工信部消费品工业司副司长曹学军介绍，今年月份规模以上医药工业增长值同比增长，位居全国工业行业前列，规模以上企业主营业务收入同比增长，利润总额同比增长，保持了较快的增长速度和较高的盈利水平。今年以来，多个国产一类新药申报临床，个国产一类新药获批上市，创造了历年最

国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行: 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的