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上海荃庄贸易商行

企业名称：	上海荃庄贸易商行
许可证号：	沪青食药监械经营许20220111号/沪青食药监械经营备20220121号
企业类型：
注册地址：	上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A253室
社会信用代码：	91310230MA1JW5549M
法定代表人：	张双全
企业负责人：	张双全
质量负责人：
经营范围：	三类：6810矫形外科（骨科）手术器械;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材;***
经营地址：	青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A253室
仓库地址：	青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A253室
发证机关：
发证日期：	2022-03-14
有效期至：	2027-03-13
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
家优健康科技发展（北京）有限公司京兴食药监械经营备20160168号 2016-07-07 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天和西路30号院1号楼1层A103、A105、A106
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司莲三分公司陕渭行审械经营备20210265号 2021-08-26 陕西省渭南市富平县莲湖大街东段县医院北门斜对面
涿鹿仁民贰华佗药房医药有限公司冀张药监械经营许20221043号 2022-07-18 2027-07-17 河北省张家口市涿鹿县人民北路水电公司商房109商铺
唐山惠和医药连锁有限公司遵化惠宝店冀唐食药监械经营备20190484号 2019-12-24 遵化市建明东街
上海清炯生物科技中心沪金食药监械经营许20210155号/沪金食药监械经营备20210223号 2021-04-01 2026-03-31 上海市金山工业区天工路285弄1号5003室
漳州市大国晟医药销售有限公司平和龙溪路分店闽漳食药监械经营备20225002号 2022-01-12 3000-01-01 福建省漳州市平和县小溪镇龙溪路181-3号

分子杂交技术与基因工程: 据小编了解，使已克隆基因或片段中的任何一个特定碱基发生取代插入或者缺失变化的过程为基因的定点诱变（），为基因工程和蛋白质工程的重要手段，在生产生物药物的应用中很重要。大体上分为三类，一类是包括盒式取代诱变和混合寡核苷酸诱变两种方式的盒式诱变；一类是应用化学合成的含有突变碱基的寡核苷酸短片短做引物，进而促使复制，使寡核苷酸引物成为新合成子链一部分的寡核苷酸引物诱变；一类是与诱变。应用差别显示技术分离克隆目的基因。真核生物端为（）结构，因此在（）序列起点前的两个碱基只有十二种可能的组合排列，设计十二

消息传出！这些药品有望进入基药目录: 医保基药或成为代理体系中的鸡肋，好开发但不赚钱基药最新消息传出昨日，国家基药管理办法征求意见讨论会议纪在业内流传。明年基药调整重点考虑方向也由此传出传染病方面用药；慢病以及癌症癌症肿瘤转慢病用药；常见疾病用药；以疾病为主导方向，确实患者无药可用，需要对症治疗的，要选择最合适的范围；主要看产品价值，临床终点指标的改善，能够使患者的长期生命质量提高，以能治愈为标准。与会企业代表也提出建议基药数量满足个希望基药目录的扩充数量达到的医院配备比例要求。如果按照全国每家三甲医院平均个用药品种来算，基药数量要

老药新药哪个好？: 在我们的日常生活中，生病时，如果医生让你选是吃传统药物还是新药，你会如何抉择美国一项调查显示，不少病患认为新药比传统药物更加安全，副作用更少。专家解析其实这种想法有失偏颇，应该具体情况具体对待。互联网调查机构“知识网络有限公司”调查约名美国成年人，研究他们对新老药物的看法。调查人员杜撰两种药物名称，告诉调查对象，这两种药物都可以治疗烧心，疗效相同，均免费，只不过一种药物年获得美国食品和药物管理局批准，一种在年获得批准。医药招商网指出据调查结果显示，当调查人员说“新药副作用不明，只有在经过大量患者

天气骤冷冠心病养生四小点: 冠心病心绞痛，中医称为“胸痹心痛”，这类疾病对寒冷的刺激很敏感，多在天气变化骤遇寒凉时发病。因为寒冷可使体表小血管收缩痉挛，血流速度减慢，血液黏滞度增高，心脏负担加重，从而间接地引起冠心病发作。同时，寒冷的刺激还可以直接引起冠状动脉痉挛，导致心肌缺血缺氧，诱发心绞痛或急性心肌梗塞等冠心病。目前我国很多地区进入大幅度降温的时段，成冠心病的高发季节，因此，中老年人群尤其冠心病患者要从以下几个方面做好冬季养生。起居规律冬季养生要注重“藏”，应做到“早卧晚起，必待日光”，避免熬夜工作，临睡前不宜看紧张恐

国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂（头孢菌素类，车间）现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的