[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海赛杰医疗科技有限公司

    企业名称: 上海赛杰医疗科技有限公司
    许可证号: 沪奉药监械经营许20220197号/沪奉药监械经营备20220254号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号9号楼131室
    社会信用代码: 91310120MA7HMWTC5N
    法定代表人: 苏建新
    企业负责人: 苏建新
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号9号楼131室
    仓库地址: 上海市奉贤区海湾镇燎三路58号9号楼131室
    发证机关:
    发证日期: 2022-06-02
    有效期至: 2027-06-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    四川省加强食品药品事中事后监管促监管效能提升
    为加强“三小”监管,四川省食品药品监管局印发《四川省食品小作坊小经营店及摊贩管理条例》(以下简称《管理条例》),规定县级食品监管部门应当在发放食品小作坊小经营店备案证或者收到食品摊贩登记信息之日起日内,进行现场监督检查。这一制度设计充分顺应了“弱化事前审批,强化事中事后监管”的时代要求。《管理条例》体现了便民利民原则,坚持执法重心下移,规定食品小作坊小经营店的备案主要由县级食品监管行政部门实施,对“三小”的日常检查抽样检验行政处罚等职责也主要由县级食品监管部门承担。《管理条例》禁止食品小作坊生产
    2018/1/19 11:24:01

    四川省加强食品药品事中事后监管促监管效能提升

    “傲慢与偏见”都是对中医药的伤害
    使用什么药物应由病情而定,而不是以医院的收益为取舍。无论中医药报销能否“避免患者不愿意出院”,是否出院不但取决于患者的意愿,更应遵从医生的诊疗方案。月日,国家卫计委例行发布会邀请甘肃省卫计委主任刘维忠介绍甘肃特色的医改经验。据刘维忠介绍,甘肃医改的思路突出“减少病人”的目标,医改措施均围绕此目标展开。为了引导甘肃城乡居民使用中医药,甘肃的中医药实现了报销。刘维忠说,西医的诊疗费里包括了耗材费,患者花了更多的钱,可医生和医院得到的利润反而更低。提起刘维忠,很多网民都不陌生年,时任甘肃省卫生厅厅长的
    2016/4/14 11:56:27

    “傲慢与偏见”都是对中医药的伤害

    一致性评价289个品种落地:最终稿与征求意见稿全剖析
    月日,“关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告”(年第号)发布。相对于月日的征求意见稿(总局办公厅公开征求关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的有关事项的意见),这个最终稿有何区别呢本文一一为您诉来。评价对象和实施阶段“仿制药质量和疗效一致性评价工作程序”要求总局发布的开展仿制药质量和疗效一致性评价的品种名单做一致性评价,征求意见稿和最终稿的评价对象都为“化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药”,包括国产仿制药进口仿制药和原研
    2016/5/30 10:10:04

    一致性评价289个品种落地:最终稿与征求意见稿全剖析

    “两票制”袭来 这133家药商可不算一票!
    近日,网上热传吉林省“两票制”实施方案(征求意见稿),至此,全国已经明确全省“两票制”推进时间表的省份已达到个,其中内蒙古浙江和吉林为讨论稿,其他省份均为正式稿。各省“两票制”推行具体时间表截止目前,全国已经开始实施“两票制”的省份有个,依推进的时间顺序来看分别是福建安徽青海重庆陕西四川湖南甘肃山西和海南;还有份辽宁吉林内蒙古和浙江这四个省在未来的个月开始实施。除最先实施两票制的福建安徽和青海三个省份无明确过渡期外,其他大部分省份均有个月的过渡期。过渡期内,主要是给予药品生产企业确定在各省的一级
    2017/5/22 9:22:44

    “两票制”袭来 这133家药商可不算一票!

    医药企业与客户共赢之道
    客户是企业发展的基础,更是伙伴和老师。医药企业应该支持客户,在相互支持中取得共赢。医药企业在知名度上应该充分利用客户实力,积极打造企业的影响力。对于一些规模较小的医药企业,应该利用客户所拥有的渠道,从而迅速的打入市场,这对于医药企业才是最主要的。拥有好的客户资源会是一种良好的示范效应,拥有这张名片才能将优势资源集中到自己手中。以客户的网络解决产品销售,实现产品的快速布局。在当前的医保政策物价水平和挂网等条件的限制之下,大量销售工作的难度陡升,而有些工作是医药企业凭借自身实力所无法解决的。这就需要
    2013/5/5 9:41:19

    医药企业与客户共赢之道

    去年FDA批准新药在国内注册情况如何?
    批准的新药向来都是国内医药研发者关注的焦点,了解这些新药的具体信息是制药企业必不可少的一门功课。年共批准了个新药,包括个新分子实体()和个生物制品许可申请()。据米内网中国药品审评数据库统计,这个新药中有个新药在国内药审中心有相关的注册审评情况,包含化药申请个,治疗用生物制品申请个。抗肿瘤抗肿瘤药占席这个新药中,按治疗领域分抗肿瘤药与免疫抑制剂有个,个为抗肿瘤药,个为免疫抑制剂;全身用抗感染药有个,其中抗病毒抗病毒药抗真菌药各个;消化系统及代谢药个,为糖尿病用药;心血管系统药有个,其中个为抗血栓
    2016/4/28 9:15:58

    去年FDA批准新药在国内注册情况如何?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。