上海华氏大药房有限公司打浦路药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽济发医疗器械有限公司皖蚌食药监械经营许20180030号 2018年04月16日 2023年04月15日五河县城关镇张庙村104国道东06号
厦门文灶药店连锁有限公司黄庄店闽厦药监械经营备20223130号 2022-10-17 3000-01-01 厦门市集美区灌口镇黄庄二里13号一楼、14号一楼
北京新丰伟业科技有限公司京丰药监械经营备20220208号 2022-06-09 北京市丰台区期颐百年24号楼5层501内543号
衡水市汉仁医疗器械厂冀衡食药监械经营备20190137号 2019-03-14 衡水市冀州区冀新东路1113号（河北明仁堂医药科技有限公司院内）
叮当智慧药房（北京）有限公司第二十八店京石食药监械经营许20160036号 2020-11-13 2025-11-12 北京市石景山区玉泉西里二区4号楼1层M
安徽丰原大药房连锁有限公司五河新天地连锁店皖蚌食药监械经营许20190121号 2019年11月25日 2024年11月24日安徽省蚌埠市五河县城关镇新天地商城2幢1单元0001A号

朗玛信息挺进医疗大数据产业: 近日，作为产业的老兵朗玛信息联合健康网进军医疗健康大数据产业，这种“突袭”的行为引发人们对大健康产业的无限遐想。掘金大健康产业“大健康产业潜力无限，朗玛信息收购健康网的目的就是朗玛信息要进入一个新的领域，即医疗健康大数据产业。”近日，朗玛信息董事长王伟告诉中国经济时报记者。据了解，朗玛信息的主要产品是，电话对对碰啊噜哈蜂密等产品。其自主开发并运营的“朗玛电话对对碰”，目前已成为中国电信中国联通首选合作平台，并与中国移动开展全网语音业务合作。年公司通过自主开发“蜂加”“语丸”等移动互联网产品，通过

防癌从改变生活方式做起: 权威的癌症学家指出，人类癌症的与生活方式有关，因此防癌就得从改变人们的生活方式做起。癌症的病因除少数与遗传体质等有关外，绝大多数与人类的不良生活条件和不良生活习惯有关。肿瘤专家称之为生活方式癌。如经常食用不新鲜的蔬菜咸鱼等，其中大量的亚硝酸盐在人的胃里如遇上胺，就能形成亚硝胺。而它正是胃癌食管癌等消化道癌症的致癌物质，则可能是这些癌症的病因。过量的脂肪饮食促使胆汁过量分泌，而胆汁中的石胆酸鹅去氧胆酸等，在肠道细菌的作用下，可形成某些有促癌作用的物质，可能诱发结肠癌乳腺癌。某些不良的嗜好与癌症有关

总局2017年度考试录用公务员面试资格审核公告: 我局年度考试录用公务员首批进入面试的人员名单已在国家公务员网站上公布，按照中组部人力资源社会保障部国家公务员局年度考试录用公务员工作要求，现将有关事项通知如下一面试确认请准备参加面试的考生务必于月日前发送电子邮件至确认参加面试。邮件标题统一为“确认参加司局职位面试”，邮件正文请注明姓名身份证号准考证号公共科目笔试总成绩通讯地址联系电话。自愿放弃面试的考生须填写《放弃面试告知书》（见附件），于月日前发送扫描件至，同时将原件（以寄出邮戳为准）邮寄到我局。未按规定时限填写放弃声明且因个人原因放弃面试的

甘肃定西中药材引“国标”育品牌：传承创新中医药发展: 国家中药材标准化与质量评估创新联盟甘肃省联络站成立大会日在甘肃省定西市陇西县举行。该联络站将为“千年药乡”定西更好地挖掘资源潜能延伸产业链条发挥平台优势做优做强品牌起到推动作用。据介绍，国家中药材标准化与质量评估创新联盟是在农业农村部指导下成立的社会组织，由余家中医药百强企业及大型医疗机构种植基地企业等多家会员组成，致力于推动国家中药材规范化种植提升药材质量促中医药产业健康发展。“国家中药材标准化与质量评估创新联盟甘肃省联络站的成立，对于推动甘肃省陇药的健康发展具有重要的意义。”中国工程院院士国

辽宁省：12月底前所有村卫生室取消疫苗村级接种点: 继输液后，村卫生室又一项服务被禁止！近日，辽宁省卫健委发布《关于印发辽宁省全面推进预防接种规范化管理工作方案的通知》。《辽宁省全面推进预防接种规范化管理工作方案》（以下简称《方案》），将按照“四个最严”要求，全面提升预防接种工作水平，实现接种单位标准化接种工作规范化全程监管信息化基层管理网格化。《方案》中涉及接种单位关停设立准入以及疫苗储存配送管理等问题，与基层医疗机构息息相关。月底前，取消村级接种点《方案》表示，月日前将取消村级接种点，确保年底稳妥实现乡镇集中接种全覆盖。这是继全国村卫生室逐步

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个