[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海再飞生物科技有限公司

    企业名称: 上海再飞生物科技有限公司
    许可证号: 沪金药监械经营许20220278号/沪金药监械经营备20220552号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区朱泾镇临源街750号2幢(新农经济小区)
    社会信用代码: 91310116MA7CRGJF5Y
    法定代表人: 宋晓波
    企业负责人: 宋晓波
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6866医用高分子材料及制品(含重点监管产品);***
    经营地址: 金山区朱泾镇亭枫公路2668号7幢203室
    仓库地址: 1.金山区朱泾镇亭枫公路2668号7幢203室;2.金山区朱泾镇万枫公路258号2幢301室;
    发证机关:
    发证日期: 2022-08-24
    有效期至: 2027-08-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第7号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,广西广明制药有限公司广西慧宝源制药有限公司南宁市迪智药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体广西广明制药有限公司宋体广西南宁华侨投资区教育路宋
    2015/3/27 12:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第7号)

    关于加强医疗机构中药制剂管理的意见
    医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制自用的固定的中药处方制剂。长期以来,医疗机构中药制剂在满足临床需求促进中医药事业发展方面发挥了重要作用,但是,也存在发展不平衡与中医临床需求结合不够优势和特色体现不突出等问题。根据《药品管理法》及相关规定,为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发号)和《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》(国发号),遵循中医药发展规律,充分体现中药制剂特点,加强医疗机构中药制剂管理,促进医疗机构中药制剂发展,现提出以下意见
    2010/9/2 10:38:47

    关于加强医疗机构中药制剂管理的意见

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第16期食品安全监督抽检情况的通告
    宋体近期,河南省食品药品监督管理局组织抽检粮食加工品食用油油脂及其制品酒类饮料方便食品蔬菜制品调味品乳制品肉制品糕点淀粉及淀粉制品薯类及膨化食品水产制品水果制品糖果制品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品饼干蜂产品食糖食品添加剂大类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。宋体河南省食品药品监督管理局针对抽检发现的问题,对于不合格样品涉及外省生产单位的,已按规定移送相应省级食品药品监管部门进行调查
    2017/5/9 0:00:01

    河南省食品药品监督管理局关于2017年第16期食品安全监督抽检情况的通告

    最新拟优先审评名单公示,2个重大专项新药、6上市公司8个仿制药入选
    月日,官网发布第三十一批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,共涉及个产品。其中,有个新药上市申请(个为重大专项),而上市公司纳入的都是仿制药,共有家上市公司个仿制药入选。远大医药的卡谷氨酸片以罕见病为由入选,恒瑞医药的盐酸艾司氯胺酮注射液注射液以儿童用药等理由入选,联邦制药的富马酸替诺福韦二吡呋酯片以“申请人主动撤回并改为按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的仿制药注册申报”入选,东阳光药的恩替卡韦片以“同一生产线生产已通过及欧盟成员国德国的现场检查”入选,石药集团的孟鲁司特钠片和孟鲁
    2018/8/10 10:06:31

    最新拟优先审评名单公示,2个重大专项新药、6上市公司8个仿制药入选

    以岭药业帕罗西汀片在美国获批
    月日,石家庄以岭药业宣布收到美国食品药品监督管理局(以下简称美国)的通知,公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向美国申报的产品帕罗西汀片(,即美国仿制药申请,申请获得美国审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。帕罗西汀片为选择性中枢神经羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。本品适应症为抑郁症,亦可治疗强迫症惊恐障碍或社交焦虑障碍。帕罗西汀片最早由研发,于年月在美国获批上市。当前,美国市
    2021/11/10 11:12:26

    以岭药业帕罗西汀片在美国获批

    胶原蛋白暴利大揭秘 “无害”也无益
    不久前一位医药界专业人士在微博上称,所有口服胶原蛋白保健品全是骗人的,若有效果则可能是添加了雌激素,此观点还得到包括营养专家在内诸多专业人士的认同,胶原蛋白在人体内分解后就是氨基酸,没有什么确切的作用。据了解,胶原蛋白吃下后会被分解为氨基酸,无法直接作用于皮肤,这是包括东宝生物贵州百灵同仁堂汤臣倍健等生产有胶原蛋白产品的企业都认同的观点,但上述公司均表示,虽然胶原蛋白的效果未得到有效的验证,但肯定无害。截止到月日,由于胶原蛋白近日效果遭医生质疑,多家生产胶原蛋白产品及经营的上市公司股价都不同程度
    2013/5/24 14:37:12

    胶原蛋白暴利大揭秘 “无害”也无益

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。