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上海宽禾生物科技有限公司

企业名称：	上海宽禾生物科技有限公司
许可证号：	沪金食药监械经营许20150050号/沪金食药监械经营备20150079号
企业类型：
注册地址：	上海市金山区朱枫公路9135号枫泾商城4号楼1-1772室
社会信用代码：	91310116312535346P
法定代表人：	沈辉
企业负责人：	沈辉
质量负责人：
经营范围：	三类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);***
经营地址：	金山区枫泾镇建贡路63号3幢3楼308室
仓库地址：	1.金山区枫泾镇建贡路63号3幢3楼307室;2.金山区枫泾镇朱枫公路9135号4幢407室（含冷库）;
发证机关：
发证日期：	2020-01-16
有效期至：	2025-01-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西日峰医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210709号 2021-09-28 2026-09-27 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A368室
宜城市仁何大药房第三分店鄂襄食药监械经营许2020C041 2020-12-04 2025-12-03 宜城市中华路湖畔小区24-104、105两间
宿州市埇桥区春天大药房天鹅湾店皖宿食药监械经营备20210804号 2021年06月21日 2026年06月20日安徽省宿州市埇桥区北关街道绿洲嘉园B区1号楼0105室
杭州荣赣医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200923号 2020-09-22 2025-09-21 浙江省杭州市桐庐县县城健康路9号7号楼2-004工位
河北栩宁楷健科技有限公司冀石食药监械经营备20211284号 2021-09-23 河北省石家庄市长安区和平东路20号自由港公寓1-3-922
上海吾简茶业有限公司沪闵食药监械经营备20190006号上海市闵行区虹梅南路4999弄18号207室

日行一万步，科学吗？靠谱吗？看看专家怎么说: 不知从什么时候开始，每天走万步，成为很多人的习惯。不少人每天坚持在微信朋友圈打卡。那么，走万步真的有助于健康吗科学走路，你真的会吗市民周洪杰上午出来，走上一个多小时，下午没事中午睡一觉，下午两三点出来走一走，吃完晚饭，再走一走。记者您大概一天走多少步呢市民周洪杰一天多的时候，能走万步，少的时候，走五六千步。我基本上冬天也不感冒感冒，活动活动有好处。市民张道海我每天不能走很多，最多走公里早晨。年龄大了，身体（吃不消）。倒能走，不敢多走。市民刘琪现在基本上就是上班下班，都是靠走路吧。我们年轻人也不应

中医是如何分析失眠原因的: 中医认为，失眠的原因为人体脏腑功能失调，引起阴阳失和出现不寐。脏腑功能失调有以下原因心脾两虚神失所养心主血而藏神，心神明，为君主之官。心虚则神不藏。脾主运化，濡养心神，脾虚运化失司，化源不充，心失所养，神不宁则失眠不寐。此症多见于久病失调思虑过度慢性出血崩漏产后老年人气虚血少等，均可出现心脾两虚之症。阴虚火旺，上扰心神心阴不足则心火亢盛，火热上扰心神，以致心神不安，夜不成眠，可见于劳心过度，或久病伤阴，耗伤心血。若房劳过度，或久病伤精肾阴耗伤，可导致肾水不足，不能上承于心，水火不济。或五志过极心

卫生部将出台抗生素使用强制标准: 环球医药信息网从卫生部获悉，卫生部正在制定抗菌药物管理办法，将对临床抗生素的使用进行规范和强化，同时，对医院使用的药品中，抗生素类药品所占的比例进行限定。“超级细菌”事件已引起了国家对于抗生素使用的关注，此次国内报告的两例婴儿身上携带的酶屎肠球菌病例，有可能是在医院内的环境中感染，这说明这种耐药基因可能是我们在用药的过程中产生的。卫生部公布的统计年报显示，抗生素被视为万能药占医疗费五成。住院患者中，仅有的人是因为细菌感染，加上院内感染手术预防用药等，需要用抗生素治疗的比例在左右，但临床已经达到。

食品药品监管总局关于贯彻婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则严格生产许可工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（质量技术监督局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（质量技术监督分局）为贯彻落实《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号），严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，总局制定发布了《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（总局年第号公告，以下简称《细则》）。现就贯彻落实《细则》，开展婴幼儿配方乳粉生产许可工作通知如下一认真组织学习《细则》，准确把握内容要求《细则》是实施婴幼儿配方乳粉生产许可的重要依据，

国家药监局：这个进口皮肤病用药全国停用: 一个进口药，全国暂停销售使用。月日，国家药监局发布《关于暂停销售使用西班牙国际新化学药厂吡硫翁锌气雾剂的公告（年第号）》。一个进口皮肤病皮肤病用药，全国停用国家药监局表示，近期，对西班牙国际新化学药厂（）组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为吡硫翁锌气雾剂（英文名；进口药品注册证号）。检查发现该品种变更部分辅料未向中国申报，部分批次产品的长期稳定性试验结果不符合相关标准。综合评定认为，该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》。自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并对相关问题依

药企分级监管办法发布: 按照省药监局年重点工作要求，我局已组织完成《黑龙江省药品上市许可持有人及药品生产企业量化分级监督管理办法》（公示稿）拟定工作。为确保科学性合理性和适应性，现公开征求意见，公示期为日，自年月日至月日截至。公示期间，若有异议，请相关单位来函反馈并加盖公章，同时发送电子材料至指定邮箱。期满未回函视为无异议。联系人王东欣联系电话电子邮箱联系地址黑龙江省哈尔滨市南岗区银行街号修订内容《办法》包含了个章节共条内容，明确了黑龙江省药品上市许可持有人及药品生产企业量化分级的原则评价程序及要求，分级后的结果运用。