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驽马行（北京）健康科技有限公司京通食药监械经营备20200236号 2020-05-20 北京市通州区景盛南四街17号院49号楼5层101-D513
砀山县德馨商贸有限公司皖宿食药监械经营备20190028号 2019年02月01日安徽省宿州市砀山县曹庄镇谢集街
江西省添迩医疗器械有限公司赣宜上市监械经营许20210027号 2021-02-08 2026-02-07 江西省宜春市上高县工业园新光路38号402室
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司白象小区店皖芜食药监械经营备20190075号 2019年08月16日安徽省芜湖长江大桥综合经济开发区高安街道白象绿洲商业街1号公建1-1号
西安老百姓诚益医药有限公司陕西药监械经营备20220541号 2022-10-13 陕西省西安市国家民用航天产业基地启航路大华锦绣前城三期3-10110号商铺
国药乐仁堂保定医药有限公司顺平店冀保食药监械经营备20200480号 2020-11-04 河北省保定市莲池区五四东路289号

食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全，事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段，医疗器械技术审评工作是注册管理工作的重要技术支撑。目前，地方医疗器械技术审评能力不足审评人员配备不充足审评制度建设滞后的现象普遍存在，医疗器械技术审评的能力和水平亟待全面提升。为进一步加强医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》国发号，现就进一步加强省级医

中药的发展必须有规范的标准进行筑基: 现代社会任何一个行业要发展都要讲究按标准做事，行业规范化发展也是在每一个行业都不断被提及的热点话题。在关系到人类切身身体健康的医药领域严格执行标准更是被视为行业发展大事，如果一件产品没有按标准进行生产其可能产生的安全隐患是非常严重的，这方面我们可以从医药行业发展比较成熟的欧美发达国家地区清楚地看到，这些地区的药企和医疗器械医疗器械生产厂家其设备都是具有极高的标准的，而其生产流程也是一丝不苟的按照规范化标准进行，可以说之所以欧美药企的产品质量一直占据高端地位就是因为其具有一个标准化流程。但是这个标

9月陕西启动“全国药品安全宣传周”: 日前记者从省药品监督管理局获悉，按照国家药品监督管理局统一部署，陕西省将于月日至日集中开展“全国药品安全宣传周”（以下简称“宣传周”）活动，通过多元化举措强化药品医疗器械化妆品（以下简称“两品一械”）安全科普，推动全社会形成药品安全共治共享格局。本次宣传周将以“药品安全监管为民”为主题，围绕“科普广覆盖服务零距离”核心目标，推出系列重点活动实施药品安全科普“双百行动”。围绕“两品一械”安全知识等内容，开展场“接地气”的科普活动通过“药品安全赶大集”“安全用药进社区农村学校企业”“药品安全文艺展演

中成药价格上涨是“滞后”还是“超前”？: 近日，记者在走访我市部分药房时了解到，连续几个月来，部分中成药都有不同程度的价格上调。然而记者在查询药通网时发现，复方黄连素片的主要成分吴茱萸白芍等中药材，较去年同期有左右的降价。原料中药材价格在跌，缘何制成中成药后价格却持续上涨中成药价格上调，对种植户以及消费者会带来怎样的影响连日来，记者带着这些疑问进行多方走访调查。市场药材降价成药涨价渝中区一家药房的销售人员赵女士向记者透露道，以复方黄连素片为例，此药确实“涨得凶”，一两个月前只要四五元一瓶，现在涨到块钱一瓶；与其出自同一家公司的毫升的太极

西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第96号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定自治区藏药审评认证中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经综合评定，以下药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》（年）及其附录要求，现予公示，公示期为天，自年月日月日，请社会各界予以监督。监督电话（药品安全监管处）（认证中心）传真通讯地址拉萨市当热西路号邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体西藏誉衡阳光医药有限责任公司宋体批发宋体中成药化学药抗生素制剂生化

GSK事件重演，全国停采，这家外企进入“黑名单”！: 大熊制药这下麻烦了，上一次遭遇类似情况的是优时比。月日，国家药监局国家联采办先后两份公告，让这家韩国药企的名字传遍了医药圈。国家药监局的要求是暂停进口销售和使用大熊制药（）的头孢头孢地嗪钠，国家联采办则取消其中选资格，暂停企业国采申报资格。据国家药监局公告，按照年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国注射用头孢地嗪钠（英文名；注册证号国药准字国药准字；生产地址）开展境外生产现场动态检查。但是，大熊制药书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械